Etila fenil-acetato

Etila fenil-acetato estas etila estero de la fenilacetata acido, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Ĝi estas brulema kaj irita substanco. Etila fenil-acetato nature trovatas en pomo-suko, ananaso, tritika pano, kraketanta pano, nigra teo, pomo-brando kaj frago-vino.

Etila fenil-acetato
Plata kemia strukturo de la Etila fenil-acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila fenil-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etil-fenil-etanato Etil-fenil-acetato Fenil-acetato de etilo Fenil-etanato de etilo Etila estero de la fenilacetata acido Etila estero de la benzenoacetata acido
Kemia formulo	C10H12O2
CAS-numero-kodo	101-97-3
ChemSpider kodo	13885245
PubChem-kodo	7590
Merck Index	15,3893
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	164.204 g·mol-1
Denseco	1.0333g cm−3
Fandpunkto	−29 °C
Bolpunkto	226 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4992
Ekflama temperaturo	77 °C
Acideco (pKa)	4.31
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>3300 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroetano kaj fenilacetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj kloroetano:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter etila formiato kaj metila fenilacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Per transigo de la etila radikalo inter etila benzoato kaj fenilacetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per interagado de fenilacetonitrilo kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido kaj akvo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{4}HSO_{4}}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila fenilacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila fenilacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la etila fenilacetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter Etila fenilacetato kaj anizila cinamato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• NIST Webbook
• Sigma Aldrich
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative ..., V.K. Ahluwalia, R. Aggarwal, V.K. Ahluwalia
• Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
• Food Chemicals Codex, United States Pharmacopeial Convention

Vidu ankaŭ

• Etila acetoacetato
• Metila acetoacetato
• Metila fenil-acetato
• Natria fenil-acetato
• Kalia fenil-acetato
• Fenilacetata acido

Referencoj

1. Pubchem

• Kategorio Etila fenil-acetato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).