From Wikipedia, the free encyclopedia
Η Ορνιθίνη είναι ένα μη πρωτεϊνογενετικό αμινοξύ το οποίο αποτελεί μέρος του κύκλου της ουρίας.[1]
![]() | |
![]() | |
Ονόματα | |
---|---|
ΟνοματολογίαIUPAC
L-Ορνιθίνη | |
ΆλλαΟνόματα
(+) - (S) -2,5-Διαμινοβαλερικό οξύ (+) - (S) -2,5-Διαμινοπεντανοϊκό οξύ | |
Αναγνωριστικά | |
70-26-8 | |
ChEBI | CHEBI:CHEBI:15729 |
ChEMBL | ChEMBLChEMBL446143 |
ChemSpider | 6026 |
DrugBank | DB00129 |
Αριθμός_EC | 200-731-7 |
InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 Key: AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNBZ | |
Jmol 3Δ Πρότυπο | Image |
KEGG | D08302 |
O=C(O)[C@@H](N)CCCN | |
UNII | E524N2IXA3 |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες (25°C, 100 kPa). | |
Infobox references | |
H ορνιθίνη είναι ένα κεντρικό μέρος στον κύκλο της ουρίας επειδή είναι προϊόν του ενζύμου αργινάσης στην L-αργινίνης, αυτό επιτρέπει την απόρριψη του περίσσιου αζώτου. Η ορνιθίνη ανακυκλώνεται και, κατά κάποιο τρόπο, είναι καταλύτης. Στην αρχή, η αμμωνία μετατρέπεται σε φωσφορικό καρβαμοΰλιο, τότε η ορνιθίνη μετατρέπεται σε ένα παράγωγο της ουρίας από την λίγαση του φωσφορικού καρβαμοϋλίου. Ένα άλλο άζωτο προστίθεται από το ασπαραγινικό οξύ, παράγοντας το φουμαρικό οξύ και η προκύπτουσα αργινίνη (ένωση γουανιδινίου) υδρολύεται πίσω στην ορνιθίνη, παράγοντας ουρία. Τα άζωτα της ουρίας προέρχονται από την αμμωνία και το ασπαραγινικό οξύ, και το άζωτο στην ορνιθίνη παραμένει ανέπαφο.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.