Motoneuron-Krankheit

Mit Motoneuron-Krankheit oder Motoneuron-Erkrankung wird eine klinisch und pathologisch inhomogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen des Motoneurons bezeichnet, die auch angeborene Formen umfasst. Es können das obere, das untere oder beide Motoneurone betroffen sein.^[1]

Klassifikation nach ICD-10
G12.2	Motoneuron-Krankheit
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Synonyme sind: englisch motor neuron disease; motor neurone disease; MND

Erkrankungen des oberen Motoneurons werden als spastische Spinalparalyse, die des unteren Motorneurons als spinale Muskelatrophie bezeichnet. Poliomyelitis und das Post-Polio-Syndrom betreffen gleichfalls das untere Motoneuron.

Mitunter wird die (englische) Abkürzung „MND“ synonym für die häufigste Motoneuron-Erkrankung, die Amyotrophe Lateralsklerose, verwendet.

Zu der Gruppe der Motoneuron-Krankheiten gehören:

• amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (oberes und unteres Motoneuron)
• spastische Paraplegie (HSP) (oberes und unteres Motoneuron)
• primäre Lateralsklerose (PLS) (oberes Motoneuron)
• progressive Muskelatrophie Duchenne-Aran (PMA) (unteres Motoneuron)
• progressive Bulbärparalyse (PBP) (unteres Motoneuron bulbär)
• Pseudobulbärparalyse (oberes Motoneuron bulbär)

ferner die

• Motoneuron-Krankheit Madras
• Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 und Typ 2

Vorkommen

Die Krankheit tritt insbesondere bei Menschen auf, die regelmäßig physischer Gewalt im Kopfbereich ausgesetzt sind. Im Sportbereich sind insbesondere Rugby- oder American-Football-Spieler in den Profiligen betroffen.^[2]