維生素C

維生素C（英語：Vitamin C），又稱抗壞血酸（英語：ascorbic acid），是一種存在於各種食物的維生素，也被作為營養補充品銷售^[1][2]，可用於預防及治療壞血病^[1]。維生素C是參與組織修復和某些神經傳導物質中的酶促生產^[1][3]。它是幾種酶的功能中所必需的，並且對於免疫系統運作很重要^[3][4]。它還可用作抗氧化劑^[2]。

維生素C

臨床資料
其他名稱	L-ascorbic acid
懷孕分級	A
給藥途徑	口服
ATC碼	A11G (WHO)
法律規範狀態
法律規範	公眾可輕易獲取
藥物動力學資料
生物利用度	rapid & complete
血漿蛋白結合率	negligible
生物半衰期	varies according to plasma concentration
排泄途徑	renal
識別資訊
IUPAC命名法 2-oxo-L-threo-hexono-1,4- lactone-2,3-enediol or (R)-3,4-dihydroxy-5-((S)- 1,2-dihydroxyethyl)furan-2(5H)-one
CAS號	50-81-7  Y
PubChem CID	5785 54670067
IUPHAR/BPS	4781
DrugBank	DB00126 Y
ChemSpider	10189562 Y
UNII	PQ6CK8PD0R
KEGG	D00018 Y
ChEBI	CHEBI:29073?
ChEMBL	ChEMBL196 Y
NIAID ChemDB	002072
E編碼	E300 (antioxidants, ...)
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5020106
ECHA InfoCard	100.000.061
化學資訊
化學式	C6H8O6
莫耳質量	176.12 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
密度	1.694 g/cm3
熔點	190至192 °C（374至378 °F） （分解）
沸點	553 °C（1,027 °F） [來源請求]
SMILES C([C@@H]([C@@H]1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O
InChI InChI=1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5+/m0/s1 Y Key:CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Y

證據不支持將其用於預防普通感冒^[2][5]。然而有些證據顯示，經常服用可縮短患感冒的時間^[6]。目前尚未清楚營養補充劑是否會對癌症、心血管疾病或認知障礙症有所影響^[7][8]。服用可透過口服或注射^[1]。

維生素C通常耐受性良好^[1][9]。大劑量服用可能會導致胃腸道不適、頭痛、睡眠困難及皮膚潮紅^[1][5][10]。在懷孕期間，正常劑量是安全的^[11]。美國國家醫學院建議不要大劑量服用^[3]。

維生素C於1912年被發現，1928年被分離出來，並於1933年成為第一種化學合成維生素^[12]。在世界衛生組織基本藥物標準清單中，是醫療系統中最安全、最有效的藥物^[13]。維生素C可以是廉價的非專利和非處方類藥物來獲得^[1][14][15]。阿爾伯特·聖捷爾吉及華特·霍沃思因其發現而分別獲授予1937年諾貝爾獎（生理學或醫學獎/化學獎）^[16][17]。含維生素C的食物包括柑橘類水果、奇異果、番石榴、西蘭花、抱子甘藍、菜椒、番茄、馬鈴薯及草莓^[2]。長時間存放或烹飪可能會降低食品中的維生素C含量^[2]。

它亦是高等靈長類動物與其他少數生物的必需營養素。維生素C在大多數生物體內可藉由新陳代謝製造出來，但是有許多例外，比如人類，缺乏維生素C會造成壞血病。^[18][19][20]

維生素C可作營養補充劑以預防或治療壞血病^[1]，目前並無證據顯示可預防感冒^[21][10]。維生素C可藉由口服或注射來攝取。^[1]

維生素C的藥效基團是抗壞血酸離子。在生物體內，維生素C是一種抗氧化劑，因為它能夠保護身體免於氧化劑的威脅^[22]，維生素C同時也是一種輔酶^[23]。

維生素C也是一種抗氧化劑和防腐劑的酸度調節劑。多個E編碼收錄維生素C，不同的數字取決於它的化學結構，像是E300是抗壞血酸，E301為抗壞血酸鈉鹽，E302為抗壞血酸鈣鹽，E303為抗壞血酸鉀鹽，E304為酯類抗壞血酸棕櫚和抗壞血酸硬脂酸，E315為異抗壞血酸除蟲菊酯。

維生素C最早發現於1912年，在1928年首次被分離出來，在1933年首次被製造出來^[24]，於世界衛生組織基本藥物標準清單上名列有案，是建立照護系統時相當重要的必備基礎藥物之一。維生素C已經是通用名藥物，也是成藥。在開發中國家的批發價約在每月0.19到0.54美元之間^[15]，有些國家將抗壞血酸加入食物，像是營養麥片^[2]。

生物學意義

抗壞血酸（還原態）

去氫抗壞血酸（氧化態）

維生素C是某些動物的必需營養素，包括人類。「維生素C」一詞涵蓋了幾種在動物體內具維生素C活性的特定維生素（英語：Vitamer）。一些膳食補充劑中也使用抗壞血酸鹽（Ascorbate salts），如抗壞血酸鈉（sodium ascorbate）和抗壞血酸鈣（calcium ascorbate）。這些在消化時釋放抗壞血酸。抗壞血酸鈉和抗壞血酸鈣都天然存在於體內，它們的形式根據pH值而互相轉變。分子的氧化形式如去氫抗壞血酸可透過還原劑轉化回抗壞血酸^[3]。

維生素C在動物（和人類）的許多酶促反應中有著輔因子的作用，它調解各種生物學功能中的基本要素，包括傷口癒合和膠原蛋白的合成。對人類來說，維生素C缺乏症會導致膠原蛋白合成受損，導致壞血病更嚴重的症狀^[3]。維生素C的另一種生物化學的角色是充當抗氧化劑（還原劑），透過供應電子給各種酶促和非酶促反應^[3]。這樣會把維生素C轉化為氧化狀態—半去氫抗壞血酸（semidehydroascorbic acid）或去氫抗壞血酸。這些化合物可透過麩胱甘肽和依賴菸醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）的酶促機制還原到還原狀態^[25][26][27]。

在植物中，維生素C是一種抗壞血酸過氧化物酶（英語：Ascorbate peroxidase）的酶受質。該酶利用抗壞血酸透過將其轉化為水（H₂O）及氧氣以中和過量的過氧化氫（H₂O₂）^[4][28]。

缺乏症狀

主條目：壞血病

攝入超出參考膳食攝取量的膳食補充品以達到高於65 μmol/L（1.1mg/dL），血清水平就會被認為是飽和。一般定義充足的維生素C是在50 μmol/L以上，低於23 μmol/L時會出現維生素缺乏症（hypovitaminosis），而低於11.4μmol/ L時會出現維生素不足^[29][30]。根據2003-2004年美國納漢斯（NHANES）的調查資料顯示，20歲以上成人血清中的維生素C濃度平均值和中位數分別為49.0 μmol/L及54.4 μmol/L，維生素C不足者佔的百分比為7.1％^[30]。

壞血病是缺乏維生素C而引起的維生素缺乏症，此時人體製造的膠原蛋白會變得不穩定而無法正常發揮功能，體內的其他幾種酶亦無法正常運作^[4]。壞血病的病癥是皮膚上出現紅色斑點（英語：Hyperkeratosis）和皮下出血（英語：Bruise）、海綿狀的牙齦，螺旋形的頭髮生長，和傷口癒合不良。大腿和小腿出現皮膚病變最多，患者看起來膚色蒼白、感到鬱悶，部分患者甚至會陷入癱瘓。在壞血病晚期，有些會出現開放性的化膿傷口、牙齒脫落、骨骼異常，並最終死亡^[31][32]。人體只能儲存小量的維生素C^[33]，故若不食用新鮮的補給品，人體內的儲存將會很快被耗盡。

在1960年代後期至1980年代期間，在英國和美國愛荷華州對二戰期間的良心拒服兵役者進行了人體飲食研究，結果誘導了壞血病。在開始進行不含維生素C的飲食後大約四個星期，研究對象出現壞血病的第一個跡象，而在較早的英國研究中，此情況需要6－8個月才會出現，這可能是由於該組別在開始進行壞血病飲食之前的六個星期，預先加載了每天70mg的營養補充劑。在兩項研究中，那些男性血液中的抗壞血酸水平都太低，無法準確測定出現壞血病跡象的時間。這些研究都指出，每天僅補充10mg的維生素C就可以完全逆轉所有壞血病的明顯症狀^[34][35]。

功能作用

在藥房中售賣的維生素C補充劑。

維生素C在治療壞血病中具有決定性作用，而壞血病是由於缺乏維生素C引起的。除此之外，維生素C對預防或治療各種疾病中的作用存在爭議，評論的結果有著矛盾的結果。2012年考科藍的評估報告指維生素C補充劑對總死亡率並沒有影響^[36]。它在世界衛生組織基本藥物標準清單中，是醫療系統裡最安全、最有效的藥物^[13]。

壞血病

壞血病是由於缺乏維生素C而引起的，可以食用富含維生素C的食物或服用膳食補充劑預防和治療^[1][3]。在症狀出現前，在不添加維生素C的情況下，至少需要一個月的時間才能恢復^[34]。疾病的早期症狀為不適和昏睡，繼而發展為呼吸急促、骨痛、牙齦出血、容易受傷、傷口癒合不良，最後發燒、抽搐並最終死亡^[1]。直到疾病較晚期的時候，損害才是可以逆轉的，因為健康的膠原蛋白可通過補充維生素C來代替有缺陷的膠原蛋白填補。治療方法包括口服藥物、肌肉注射或靜脈注射^[1]。壞血病是於古典時代由希波克拉底發現而為人所知。在現代，英國皇家海軍外科醫生詹姆斯·林德於1747年的早期對照試驗中，顯示柑橘類水果可以預防該疾病。從1796年開始，檸檬汁獲發放予所有英國皇家海軍所有船員^[37][38]。

感染

主條目：維生素C與一般感冒（英語：Vitamin C and the common cold）

諾貝爾獎得獎者萊納斯·鮑林於其1970年的著作（英語：Vitamin C and the common cold）中提倡服用維生素C以預防普通感冒。

維生素C對普通感冒的研究已分為對普通感冒的預防、持續時間和嚴重性的影響。2012年考科藍的報告指每天觀察至少200毫克，結論是定期服用維生素C不能有效預防普通感冒。他們把分析限制為每天使用至少1,000mg的實驗也沒有看到預防的益處。然而，定期服用維生素C確實可以減少8％的成年人及14％兒童的平均持續時間，並且降低了感冒的嚴重程度^[6]。隨後的兒童綜合分析發現維生素C於預防及減少上呼吸道感染的持續時間方面具有統計學意義^[39]。成年人試驗的分組報告指，補充品能夠減少於亞北極地區的馬拉松運動員、滑雪者或士兵中半數感冒的發生^[6]。另一項試驗著眼於治療用途，這意味著除非人們感到開始患感冒，否則不會開始使用維生素C。其中，維生素C不會影響持續時間或嚴重程度^[6]。較早的評論指出，維生素C不能預防感冒、不會縮短病程，也不會降低嚴重程度^[40]。考科藍報告的作者得出以下結論：

維生素C補充品未能減少一般人患上感冒的發生率，這表明常規的補充維生素C是不合理的...定期補充品的試驗已經表明維生素C可以減少感冒的持續時間，但這在少數已進行的治療性試驗中沒有重複。儘管如此，鑑於常規補充品研究中，維生素C對感冒的持續時間和嚴重程度的一致效果，以及低成本和安全性，普通感冒患者可能值得進行個體化測試以決定治療性的維生素C是否對他們有益處。^[6]

高濃度的維生素C容易地分布進入免疫細胞，它們具有抗微生物劑和自然殺手細胞活性，促進淋巴球增殖，並在感染期間迅速消耗，這些作用表明在免疫系統調節中具顯著的作用^[41]。歐洲食品安全局發現到，在成年人和三歲以下兒童於飲食中維生素C的攝入量與正常免疫系統的功能之間存在著因果關係^[42][43]。

癌症

維生素C是否對癌症有所影響有兩種說法。第一，在沒有額外的膳食補充劑下，在正常飲食攝入量範圍內，攝取更多維生素C的人罹患癌症的風險更低，如果是這樣的話，口服補充劑有同樣的益處嗎？第二，對於被診斷出患有癌症的人，能否靜脈注射大量抗壞血酸以治療癌症，減少其他治療方法的不良影響，從而延長生存期並改善生活質素。2013年的考科藍報告發現沒有證據表明維生素C補充劑能夠令健康人士，以及由於吸菸或接觸石棉的高危人士降低患上肺癌的風險^{[44][已過時]}。第二項綜合分析發現對前列腺癌的風險並沒有影響^[45]。兩項綜合分析評估了維生素C補充劑對大腸癌風險的影響。一個發現維生素C攝入量與降低風險之間存在著較弱的關聯，另一個則發現維生素C補充劑無效^[46][47]。2011年的一項綜合分析未能找到維生素C補充劑預防乳癌的支持^[48]，但第二項研究得出的結論是，維生素C可能與增加經已確診患者的生存率^[49]。

在正分子醫學（英語：Orthomolecular medicine）的類目中，「靜脈注射維生素C是一種具爭議的附屬性癌症治療，廣泛用於自然療法及一體化的腫瘤學領域^[50]。」隨著口服給藥的吸收效率因分量增加而降低，靜脈給藥繞過這一點^[51]。這樣做可以使血漿濃度達到每升5-10 mmol，遠遠超過口服的每升約0.2 mmol的限量^[52]。其機制的理論是矛盾的。在高組織濃度下，抗壞血酸被認為是促氧化劑（英語：Pro-oxidant），會產生過氧化氫（H₂O₂）殺掉腫瘤細胞。同一文獻聲稱抗壞血酸充當抗氧化劑的作用，從而減少化學療法及放射治療的不良影響^[50][51]。該領域的研究仍在繼續進行，但2014年的一項研究得出結論：「目前，在臨床試驗之外，不建議大劑量靜脈注射維生素C（作為抗癌藥）^[53]。」2015年的研究補充道：「在癌症患者中使用抗壞血酸補充劑，無論是增強化療的抗腫瘤作用或是降低其毒性，這裡都沒有高質量的證據支持表明。抗壞血酸的抗腫瘤作用證據，僅限於病例報告和觀察性研究及非對照性研究^[54]。」

心血管疾病

截至2017年，沒有證據表明服用維生素C可以減少心血管疾病^[55]。2013年的一項調查發現，沒有證據表明維生素C補充劑可以降低心肌梗塞、中風、心血管疾病死亡率的風險，或各種原因的死亡率^[7]。2013年的另一篇研究發現高流通的維生素C水平和飲食中的維生素C之間存在著關聯，並降低中風的風險^[56]。2014年的一項調查發現，當每天服用劑量大於500mg的維生素C時，維生素C對內皮細胞功能（endothelial function）有積極作用。內皮細胞是一層排列在血管內壁的細胞^[57]。

腦功能

2017年的一項系統性評估發現，跟具有正常認知能力的人相比，認知障礙患者（包括阿茲海默症及認知障礙症）體內的維生素C濃度較低^[58]。但是，認知測試依賴於簡短智能測驗，這只是認知能力的一般測試，這表明在評估維生素C對正常人及殘障人士中認知能力的潛在重要性來說，整體研究的質量較低^[58]。阿茲海默症患者營養狀況的綜述報告指，血漿中維生素C的含量較低，而且還有血液中葉酸、維生素B₁₂及維生素E的水平較低^[59]。

其他疾病

研究檢查維生素C攝入量對阿茲海默症風險的影響，結果得出了矛盾的結論^[60][61]。保持健康的膳食攝取可能比補充劑更能獲得任何潛在的益處^[62]。2010年的一篇評論發現，維生素C補充劑於治療類風濕性關節炎中沒有作用^[63]。維生素C補充劑不能預防或減慢跟年齡有關的白內障進程^[64]。

其他

在人體內，維生素C是高效抗氧化劑，用來減輕抗壞血酸過氧化物酶（ascorbate peroxidase）基底的氧化應力（oxidative stress）。^[20]還有許多重要的生物合成過程中也需要維生素C參與作用。

維生素C為8種不同的酵素作為電子供體：^[65]

• 其中3種參與膠原羥化。^[66][67][68]這些反應將羥基放入胺基酸的脯胺酸或賴胺酸，再將此胺基酸加入至膠原蛋白分子內（經由脯氨羥化酶和羥化酶），從而使膠原蛋白分子能夠承擔其三重螺旋結構，使得維生素C必須在維護組織、血管和軟骨的時候使用。^[69]
• 其中兩種要參與組合肉鹼。^[70][71]肉鹼在運輸脂肪酸進入粒線體製造ATP的時候是必需品。
• 剩下的三種有以下功能：
  • 多巴胺參與腎上腺素來合成多巴胺羥化酶。^[72][73]
  • 另一種酶加入胺基成為縮胺酸激素，大大增加其穩定性。^[74][75]
  • 其中一種調節酪胺酸代謝。^[76][77]血漿中的維生素C的累積含量超過100倍的生物器官組織為腎上腺、腦垂腺、胸腺、黃體酮及視網膜。^[78]而包括腦、脾、肺、睪丸、淋巴結、肝、甲狀腺、小腸黏膜、白血球、胰臟、腎臟、唾液腺等器官組織內的維生素C的含量也高於血漿中的維生素C 10至50倍。

發現歷史

民間醫學

人們自遠古時代已經知道需要進食新鮮蔬菜或生的肉類以預防疾病。生活在邊緣地區的原住民將這相關行為與他們的藥用知識結合。例如，在溫帶地區使用雲杉的針葉，或是沙漠地區抗旱樹種的葉製成用作輸液用途的針。

1536年，法國探險家雅克·卡蒂亞在探索聖羅倫斯河時，利用當地原住民的知識救助同行的人免死於壞血病。他把煮沸的水加入崖柏屬喬木針葉來泡茶，後來發現該茶中每100克含有50毫克的維生素C^[79][80]。

大海上的壞血病

英國皇家海軍外科醫生詹姆斯·林德於1747年首次記錄對照實驗，證實新鮮水果能夠治療壞血病^[38]。

綜觀歷史，有時當地機關會建議利用有利於長時間儲存蔬菜的方式度過漫長的航海旅程。

在公元前約400年的文獻資料中，希波克拉底已有壞血病的描述。

柑橘是第一種能夠攜帶到船上的富維生素C食物。

在1497年，瓦斯科·達嘉馬的探險中，已知柑橘類水果具治療作用^[81][82]。後來，葡萄牙人在聖海倫娜種植了果樹和蔬菜，那是從亞洲出發的回程航行的停靠點，讓過往船隻持續航行^[83]。

當局偶爾會推薦使用植物性食物，以防止在長程航行中患上壞血病。英國東印度公司的首名外科醫生約翰·伍德爾（英語：John Woodall）於1617年的其著作《外科醫生的夥伴（The Surgeon's Mate）》中，推薦檸檬汁具預防性和治療性作用^[84]；1734年，荷蘭作家約翰·巴赫斯特倫（英語：Johann Bachstrom）提出了堅定的意見：「壞血病完全純粹是由於對新鮮的蔬菜和綠色食品的完全禁食，這是獨立的主要病因^[85][86]。」

在漫長的海上航行中，壞血病長期以來一直是遠海航行水手的主要殺手^[87]。根據喬納森·蘭姆（Jonathan Lamb）的說法，「1499年，瓦斯科·達嘉馬從170名船員中失去了116名；1520年，麥哲倫失去了230人中的208人；...主要是壞血病^[88]。」

壞血病對偏遠水手與士兵這類不易食用新鮮蔬果的人是很常見的。首個嘗試對這種病因提供科學依據的是由英國皇家海軍的一名外科醫生詹姆斯·林德撰寫，那是他於1747年對照實驗的首次記錄，證實新鮮水果能夠治療壞血病。在1747年5月在海上航行期間，所有人都進食完全相同的食物，林德為一些船員每天提供兩個橙子和一個檸檬，而其他船員則繼續飲用蘋果酒、醋、稀硫酸或海水，這是世界上首個受控實驗之一。結果顯示，進食柑橘類水果的船員情況好轉，可以預防這種疾病，而其他船員狀況依然。1753年，林德於其《壞血病專論（Treatise on the Scurvy）》中發表其實驗作品^[37][89]。林德的作品之所以延遲出版，部分原因是他的作品中的證據出現互相矛盾的地方，還有一部分原因是海軍方面認為好轉的船員還是很虛弱，因此當時船長認為林德的建議沒有效用，並認為這些果汁無法治療壞血病。此外，新鮮水果於船上保存很昂貴，長時間保存在船上也非常困難，而將其煮沸成果汁雖易於儲存，但當中的維生素會破壞（尤其是在銅製鍋中煮沸）^[90]。到了1796年，英國皇家海軍才採用檸檬或青檸的果汁作為海上的標準品，作為壞血病的解決方案。1860年，由於整個皇家海軍在英屬西印度殖民地能夠採得青檸，而檸檬在那邊因沒有檸檬樹而價格比較昂貴，他們因此使用青檸汁，這使美國人對英國人暱稱為「英國佬（limey）（英語：Glossary of names for the British）」作英國人的代名詞^[38]。庫克船長在帶領其船員到夏威夷群島，最先論證使用新鮮蔬果跟德國酸菜般的醃漬蔬菜的優點，成功讓他的船員沒有因壞血病而死亡^[91]。英國海軍部（British Admiralty）因此授予他一枚獎章。

在近代，「抗壞血病（antiscorbutic）」一詞於18世紀至19世紀用於已知可預防壞血病的食物。這些食物包括檸檬、青檸、橙、酸菜、椰菜、麥芽和便攜式湯（英語：Portable soup）^[92]。1928年，加拿大北極人類學家菲爾賈馬爾·斯特凡森（英語：Vilhjalmur Stefansson）表明，因紐特人（Inuit）以主要是生肉的飲食來避免患壞血病。後來位於加拿大北部育空地區第一民族的甸尼人、因紐特人及梅蒂人進行的傳統飲食研究指出，他們平均每天的維生素C攝取量為52-62毫克^[93]，跟估計的平均參考膳食攝取量的需求相當^[3]。

抗壞血酸的發現

阿爾伯特·森特—喬爾吉（Albert Szent-Györgyi）當他居於作為辣椒粉（紅辣椒）工業中心的塞格德時，他找到一種可以大量生產用於研究為目的之維生素C方法之後，他獲得諾貝爾獎^[94]。

維生素C於1912年被發現，1928年被分離出來，並於1933年被合成，使其成為第一種被合成的維生素^[12]。此後不久，塔德烏斯·賴希斯坦（Tadeusz Reichstein）通過現在稱為賴希斯坦程式（英語：Reichstein process）的方法成功地大量合成維生素^[95]，這使得廉價生產維生素C成為有可能的事情。羅氏於1934年以商標名稱維多C（英語：Redoxon）註冊作為合成維生素C^[96]，並開始將其作為膳食補充劑投入市場^[a]。

1907年，挪威醫生阿克塞爾·霍爾斯特（英語：Axel Holst）及西奧多·諾普利（英語：Theodor Frølich）在研究船上的腳氣病時，發現了一種有助於識別抗壞血因子的實驗動物模型，他們以穀物和麵粉餵養豚鼠的測試，當產生壞血病而不是腳氣病時二人感到驚訝。幸運的是，這個物種不能自身製造維生素C，而老鼠卻會這樣^[98]。

1912年，波蘭生物化學家卡西米爾·芬克綜合了以往的試驗結果，提出了維生素的概念。其中之一被認為是抗壞血球因子。1928年，儘管其化學結構尚未確定，這種東西被稱為「水溶性C」^[99]。

1928年北極地區的人類學家菲爾賈馬爾·斯特凡森（英語：Vilhjalmur Stefansson）試圖證明為何愛斯基摩人能夠在毫無蔬菜的飲食中不會得到壞血病，而有類似高肉類飲食的歐洲極地探險家卻會出現病症。他認為那些原住民是從微煮的肉類中獲得維生素C。所以從1928年開始，一年中他和他的同事在醫務人員的監督下採用完全的微煮肉類飲食；而這一年他們並沒出現壞血病。

從1928年到1932年，阿爾伯特·聖捷爾吉和約瑟夫·L·史維爾比（Joseph L. Svirbely）的匈牙利團隊，以及查爾斯·格倫·金（英語：Charles Glen King）的美國團隊首先從生物中分離出維生素C，從而確定了抗壞血球因子的存在。聖捷爾吉從動物腎上腺分離出己醣醛酸（hexuronic acid），並懷疑這就是抗壞血球因子^[100]。1931年後期，聖捷爾吉把最後一個腎上腺來源的己醣醛酸交給史維爾比，暗示它可能是抗壞血酸的因子。到了1932年春天，金的實驗室已經證明了這一點，但是在發表結果時卻沒有讓聖捷爾吉獲得榮譽。此事導致出現有關優先權的激烈爭議^[100]。

1933年，華特·霍沃思透過化學方式將維生素鑑定為L-己醣醛酸（L-hexuronic acid），從而證明了1933年的合成^{[101][102][103][104]}。聖捷爾吉及霍沃思提出把L-己醣醛酸（L-hexuronic acid）命名為α-抗壞血酸（a-scorbic acid）和化學方式的L-抗壞血酸（l-ascorbic acid），以紀念其對抗壞血病的活動^[104][12]。該術語的詞源是來自拉丁語，「a-」表示遠離或偏離，而「-scorbic」是來自中世紀拉丁語「scorbuticus（與壞血病有關）」，跟古北歐語「skyrbjugr」、法文「scorbut」、荷蘭語「scheurbuik」，及低地德語「scharbock」同源^[105]。聖捷爾吉因這部分的發現而被授予1937年的諾貝爾生理學或醫學獎^[16][106]，而霍沃思則共同獲得該年的諾貝爾化學獎^[17]。由於霍沃思與艾德蒙·赫斯特（英語：Edmund Hirst）及塔德烏什·賴希施泰因在1933到1934年間分別最早成功研發人工合成的維生素C，讓維生素C得以大量製造。

1934年，羅氏藥廠成為第一家大量生產維生素C的製藥工廠。

1957年，J·J·伯恩斯（J.J. Burns）發現，某些哺乳動物容易患上壞血病，因為牠們的肝臟不會生產一種酶稱為L-古洛內酯氧化酶（英語：L-gulonolactone oxidase），那是合成維生素C的四種酶的最後一個鏈接^{[107][108][109][110]}。美國生物化學家艾爾文·史東（英語：Irwin Stone）是首個利用維生素C作為食物防腐性能，以此來保鮮的人。後來他提出了一種理論，認為人類具有L-古洛內酯氧化酶突變形式的編碼基因^[111]。

2008年，蒙佩利爾大學的研究人員發現，紅血球在人類和其他靈長類動物中經已進化出一種機制，通過將氧化的L-去氫抗壞血酸（DHA）循環轉回抗壞血酸供身體再利用，從而更有效地利用身體體內存在的維生素C。該機制未有被發現存在於能夠自我合成維生素C的哺乳類動物中^[112]。

膳食

官方每日建議需求量

美國維生素C建議量（mg／每天）[3]
1—3歲兒童RDA	15
4—8歲兒童RDA	25
9–13歲兒童RDA	45
14—18歲女孩RDA	65
14—18歲男孩RDA	75
成年女性RDA	75
成年男性RDA	90
懷孕期RDA	85
哺乳期RDA	120
成年女性UL	2,000
成年男性UL	2,000

各個國家機構已經制定了成年人攝入維生素C的建議：

• 印度海得拉巴國家營養研究所（英語：National Institute of Nutrition, Hyderabad）：每天40毫克^[113]；
• 英國食品標準局：每日40毫克^[18]。
• 聯合國世界衛生組織：每天45毫克／每星期300毫克^[114][115]；
• 歐洲聯盟委員會營養標籤委員會：每天80毫克^[116]；
• 加拿大衛生部（2007年）：每天90毫克（男性）和每天75毫克（女性）^[117]；
• 美國國家科學院：每天90毫克（男性）和每天75毫克（女性）^[3]；
• 美國國家科學學會：每日60–95毫克^[118]；
• 日本國立衛生研究院：每天100毫克^[119]；
• 歐洲食品安全局：每天110毫克（男性）和每天95毫克（女性）^[120]。

※ 建議攝取量是針對一般健康個體，在身體製造大量抗體與補體時，作為必要反應物之一的維生素C需求量勢必增加（請參閱免疫與生化學關於抗體與補體產生的反應流程）。

在2000年，北美參考膳食攝取量有關維生素C的一個章節，成年男性的推薦膳食攝取量（RDA）更新為每天90毫克，成年女性為每天75毫克，但不要超過每日2,000毫克^[118]。其他跟人類一樣無法自行產生維生素C的物種則需要人類建議攝取量的20—80倍，而科學家們也在爭論著最佳攝取的頻率（每次服用量與服用時間間隔）^[121]。不過以一般成年人而言，即使維生素C攝取不足，只要飲食均衡的話，還是能夠預防急性壞血病。然而對於懷孕、吸菸或是壓力大的人士就需要攝取多一點^[118]。他們並設定成年人的可耐受最高攝取量（UL）為每天2,000毫克^[3]。選擇此量是因為人體試驗報告指，攝入量每天超過3,000毫克時會出現腹瀉和其他胃腸道疾病，不過只要立刻降低攝取量就不會對人體有害。這稱為最低觀察到的不良反應水平（LOAEL），意味著在高攝入量下會觀察到有其他不良影響^[3]。歐洲食品安全局（EFSA）在2006年對安全性問題進行了審查並得出結論，這裡沒有足夠的證據訂立維生素C的可耐受最高攝取量（UL）^[122]。日本國立健康與營養研究所於2010年審查了相同的問題，他們得出的結論是：這裡沒有足夠的證據制定可耐受最高攝取量（UL）^[119]。

歐洲食品安全局的維生素C建議量（mg／每天）[120]
1—3歲兒童RDA	20
4—6歲兒童RDA	30
7–10歲兒童RDA	45
11—14歲青少年兒童RDA	70
15—17歲女孩RDA	90
15—17歲男孩RDA	100
懷孕期RDA	100
哺乳期RDA	155

對於歐洲聯盟，歐洲食品安全局（EFSA）對成人和兒童均提出了更高的建議，見表：

• 1—3歲兒童：每天20毫克；
• 4—6歲兒童：每天30毫克；
• 7–10歲兒童：每天45毫克；
• 11—14歲青少年兒童：每天70毫克；
• 15—17歲女孩：每天90毫克；
• 15—17歲男孩：每天100毫克；
• 懷孕期女性：每天100毫克；
• 哺乳期女性：每天155毫克；

美國國家健康統計中心每半年進行一次國家健康和營養檢查調查（NHANES），以評估美國成年人和兒童的健康及營養狀況。當中一些結果被報告為題《我們在美國吃甚麼》。2013-2014年的調查報告指，對於20歲及以上的成年人，男性平均每天攝入83.3毫克，而女性平均每天攝入75.1毫克。這意味著一半的女性和超過一半的男性不食用RDA中的維生素C^[123]。同一項調查表明，大約30％的成年人報告他們食用了維生素C膳食補充劑或包含維生素C的多種維生素／礦物質補充劑，這些人的總消秏量在每天300—400毫克之間^[124]。

另一方面，印度提出的建議要低得多：

• 1歲至成人：每天40毫克；
• 懷孕期女性，每天60毫克；
• 哺乳期女性，每天80毫克；^[113]

顯然，各國之間沒有達成共識。

中華民國行政院衛生署維生素C建議攝取量[125]
年齡	建議攝取量 （mg／天）	上限攝取量 （mg／天）
0—3個月嬰兒	40
6—9個月嬰兒	50
1歲—3歲兒童	40	400
4歲—6歲兒童	50	650
7歲—9歲兒童	60	650
10歲—12歲青少年	80	1,200
13歲—15歲青少年	90	1,800
16歲—71歲	100	2,000
懷孕期女性	110	2,000
哺乳期女性	140	2,000

跟非吸菸者相比，香菸吸食者和暴露於二手菸人士的血清中維生素C水平較低^[30]。該想法是，吸入煙霧會導致氧化損傷，從而消耗這種抗氧化劑維生素^[3][119]。美國醫學研究所估計，吸菸者每天需要比不吸菸者多攝取35毫克的維生素C，但並未正式為吸菸者建立更高的RDA^[3]。一項綜合分析表明，維生素C攝入量跟肺癌之間存在著反比關係，儘管它得出結論，需要更多的研究來證實這個觀察所得^[126]。

食品標籤

對於美國食品和膳食補充劑標籤為目的，每個份量以每日數值的百分比來表示（%DV）。對於維生素C標籤為目的，每日數值的100％為60毫克，但自2016年5月27日起，該數值被修訂為90毫克，以使它跟RDA達成協議^[127]。參考膳食攝取量中提供了新舊參考每日攝入量。符合規定的原始截止日期為2018年7月28日，但在2017年9月29日，美國食品藥品管理局（FDA）頒布了一項擬議規則，把大公司的截止日期延長到2020年1月1日，而小型公司則為2021年1月1日^[128]。歐盟法規要求標籤聲明能量、蛋白質、脂肪、飽和脂肪、碳水化合物、糖和鹽的分量。如果出現在顯著分量時，若大量存在的話，自願基礎上申報的營養成分可能會顯示出來。除了每日數值外，參考攝入量（RI）百分比的數值會顯示出來。對於維生素C，2011年把參考每日攝入量的100％訂為80毫克^[129]。

認同藥物替代方案的人（不服用藥物而服用維生素C）則是聲明足以腹瀉的最低劑量才是真正的維生素C需求量^[130]。Cathcart^[130]與Cameron兩人展示了癌症末期或是嚴重的流行性感冒的患者攝取高達200克的抗壞血酸不會出現任何腹瀉狀況。人體會隨癥狀的加重而增加維生素C的攝取量，來對抗病毒及其他高度緊張的危機。當病症痊癒後，維生素C的飽和量就減少至每天4-15克。維生素C在產生抗體（IgG）與補體的過程當中為必要的成分，故維生素C有輔助消滅病毒的作用，然而人體有補充營養、中和病毒產生的毒素和修復被病毒破壞的體質之必要成份，體內的維生素C於耗盡時會導致病情急速惡化。但在對抗繁殖速度較快的細菌性的感染時（如肺炎雙球菌或黴漿菌），高劑量維生素C只能抗衡（阻止病情惡化）卻不能治癒疾病，身體須配合藥物的使用（如抗生素）方可達到最大的效果。

來源

蔬菜水果中含有很多的維生素C。固體維生素C，維生素C化鈣和維生素C化鈉都是很穩定的化合物，在乾燥的空氣和室溫下可以無限期地儲存。從蔬菜水果中攝取維生素C是可以防止壞血病的，然而水果切開後很容易變黃並逐漸轉變成褐色、蔬菜炒得過熟會變黑，這些都是維生素C氧化的結果。因此蔬菜水果若未經加熱的話可攝取最多的維生素C^[131]。

片裝維生素C固體補充劑在市面上很普遍，早年是從天然水果提煉的，現在則完全是從葡萄糖以化學及發酵方式合成。合成的維生素C由於經過細菌發酵，因此跟天然的維生素C完全相同，同樣的有右旋旋光性。有藥廠將1克維生素C粉末和碳酸鈣、碳酸鈉等的粉末壓成片裝，服用時將其置於水中就會如汽水般冒出氣泡，稱為維生素C泡騰片或維生素C發泡錠。如以治療為目的去服用大量的維生素C，則不適宜使用抗壞血酸鈣，因為過量的鈣會消耗維生素C以排出體外，因此口服需要使用純粹的維生素C（抗壞血酸）。而維生素C的靜脈注射或皮下注射，則必須使用抗壞血酸鈉溶液。

植物來源

玫瑰果是維生素C的一種特別豐富的來源。

雖然植物性食物通常是維生素C的良好來源，但植物性食物中的含量取決於該植物的種類、土壤狀況、生長氣候、採摘後的時間長短、儲存條件和製作方法^[9][132]。

下列列表顯示了不同原始植物來源中的近似及相對富足度^[133][134]。由於有些植物是新鮮分析的，而另一些則是乾燥的（因此人為地增加了維生素C等單個成分的濃度），資料可能會發生變化，並難以進行比較。

每100克蔬菜或水果中可食用部分的含量（毫克）：

農作物來源[135][136][137][138]	每100克含量 （mg）
費氏欖仁	1,000 — 5,300[139]
卡姆果	2,800[134][140]
針葉櫻桃	1,677[141]
沙棘屬果實	695
棗	500
餘甘子	445
玫瑰果	426
猴麵包果	400
番石榴	228
黑加侖	200
黃色菜椒	183
紅色菜椒	128
羽衣甘藍	120

農作物來源[142]	每100克含量 （mg）
奇異果、西蘭花、椰菜	90
玫瑰茄	89
綠色菜椒、洛根莓、紅加侖、 抱子甘藍	80
枸杞乾	73
荔枝	70
雲莓、接骨木漿果、番木瓜、 草莓、柿	60
橙、檸檬	53
菠蘿、椰菜花	48
哈密瓜	40
西柚、紅桑子、柑橘、熱情果、 菠菜、椰菜、青檸、甘藍、樹莓	30
黑莓	21
青檸、芒果、蜜瓜、薯仔	20

農作物來源[142]	每100克含量 （mg）
番茄	14
小紅莓	13
藍莓、葡萄、寶爪果	10
菠蘿、杏組、李、西瓜	10
香蕉、胡蘿蔔	9
牛油果	8.8
洋蔥	7.4
櫻桃、桃	7
蘋果、紅蘿蔔、蘆筍	6
甜菜根	5
梨、萵苣	4
黃瓜	3
茄子	2
無花果	2
越桔	1

動物來源

山羊和其他大多數動物一樣，能夠自製身體所需要的維生素C。

動物性食品不能提供太多的維生素C，而其中的維生素C在很大程度上被烹飪時的熱所破壞。例如，未加工的每100克雞肝含有17.9毫克的維生素C，但經過油炸後的含量降低到每100克2.7毫克。雞蛋不論生或熟都不含維生素C^[142]。每100克母乳中所含的維生素C份量為5毫克，而一份嬰兒配方奶粉中的6.1毫克（每100克），但牛奶中只含1毫克（每100克）^[143]。

動物來源[144][145]	每100克含量 （mg）
羔牛肝（生）	36
牛肝（生）	31
蠔（生）	30
鱈魚卵（炸）	26
豬肝（生）	23
羊腦（煮）	17
雞肝（炸）	13
羊肝（炸）	12
羊心（烤）	11
羊舌（燉）	6
人奶（鮮）	4
山羊奶（鮮）	2
牛奶（鮮）	2

食材準備

維生素C在某些條件下會進行化學分解，其中許多有可能於烹飪食物的過程中發生。各種食物中的維生素C濃度會隨著時間的推進而降低，與儲存它們期間的溫度成正比^[146]。烹飪可能會使蔬菜中維生素C含量降低約60％，這可能是由於酶促破壞的增加^[147]。較長的烹飪時間可能會加劇這種效果^[90]。

食物中維生素C流失的另一個原因是由於淋溶作用，它將維生素C轉移到倒出而不會消耗的煮食水中。西蘭花在烹飪或儲存期間可能會比大部分蔬菜保留更多的維生素C^[148]。

食物強化

2014年，加拿大食品檢驗局在指導文件「含哪種維生素的食物」、「可能或必須添加的礦質營養素和胺基酸」中評估了抗壞血酸強化食物的效果^[149]。當中描述了各種類別食品中的自願性和強制性防禦，在歸類為必須補充維生素C的食物包括水果味飲料、水果混合物和濃縮飲料、低能量飲食中的食物、代餐產品和淡奶^[149]。

補充劑

維生素C膳食補充劑於多種維生素／礦物質配方中分為片劑、膠囊、包裝混合飲料，及以結晶性粉末作為抗氧化劑配方^[1]。維生素C也被添加到某些果汁和果汁飲品中。片劑和膠囊劑的含量分為每劑25毫克至1,500毫克。最常使用的補充化合物為抗壞血酸、抗壞血酸鈉和抗壞血酸鈣^[1]。維生素C分子也可以跟脂肪酸棕櫚酸酯結合，產生抗壞血酸棕櫚酸酯（英語：Ascorbyl palmitate），或摻入脂質體中^[150]。

食物添加劑

抗壞血酸及其某些鹽和酯是添加到各種食物中（例如罐裝水果）常見的添加劑，其作用主要是為了阻止氧化和酶促褐變^[151]。有關的歐洲食品添加劑E號為：

• E300抗壞血酸（經已在歐盟^[152]、美國^[153]和澳洲及紐西蘭^[154]批准）；
• E301抗壞血酸鈉（英語：Sodium ascorbate）（經已在歐盟^[152]、美國^[155]和澳洲及紐西蘭^[154]批准）；
• E302抗壞血酸鈣（英語：Calcium ascorbate）（經已在歐盟^[152]、美國^[153]和澳洲及紐西蘭^[154]批准）；
• E303抗壞血酸鉀（英語：Potassium ascorbate）（經已在澳洲及紐西蘭批准^[154]，但美國沒有）；
• E304抗壞血酸的脂肪酸酯，如抗壞血酸棕櫚酸酯（英語：Ascorbyl palmitate）（經已在歐盟^[152]、美國^[153]和澳洲及紐西蘭^[154]批准；

合成

絕大多數動植物都能透過一系列酶促步驟將單醣轉化為維生素C，從而把它合成。酵母不會產生L-抗壞血酸，而是其立體異構—異抗壞血酸^[156]。在植物中，這是透過把甘露糖或半乳糖轉化為抗壞血酸來實現的^[157][158]。在動物中，其起始原料是葡萄糖。在一些在肝臟中合成抗壞血酸的物種（包括哺乳動物和雀形目的鳥類）中，葡萄糖是從肝糖中提取；抗壞血酸的合成是肝糖分解的依賴過程^[159]。在人類和無法合成維生素C的動物中，一種酶稱為L-古洛內酯氧化酶（英語：L-gulonolactone oxidase）（GULO）是催化了生物合成的最後一步，它是高度變異且無功能的^{[160][161][162][163]}。

動物合成途徑

脊椎動物中的維生素C生物合成。

有關動物物種中維持血清中維生素C濃度的一些資訊，顯示合成維生素C。一項對幾個犬種的研究報告指其平均值為35.9μmol/L^[164]。另一份關於山羊，綿羊和黃牛的報告報告的範圍分別為100—110μmol／L、265—270μmol／L和160-350μmol／L^[165]。

脊椎動物中抗壞血酸的生物合成始於UDP-葡萄醣醛酸（UDP-glucuronic acid）的形成。當UDP-葡萄糖經歷由UDP-葡萄糖6-去氫酶的兩次氧化催化後，形成UDP-葡萄醣醛酸。UDP-葡萄糖6-去氫酶利用輔因子NAD⁺作為電子受體。轉移酶之稱的UDP-葡萄醣醛酸焦磷酸化酶（UDP-glucuronate pyrophosphorylase）可通過輔因子ADP去除UMP和葡萄醣醛酸激酶（英語：Glucuronokinase），去除最終的磷酸鹽而生成d-葡萄醣醛酸。該化合物的醛基利用一種稱為葡萄醣醛酸還原酶的酶和輔因子NADPH被還原為伯醇，產生L-古洛糖酸（L-gulonic acid）。接下來是內酯形成—在C1上的羰基和C4上的羥基之間—利用水解酶的葡萄糖酸內酯酶（英語：Gluconolactonase）。隨後，L-古洛內酯氧化酶跟氧氣產生反應，由L-古洛糖酸內酯氧化酶（L-gulonolactone oxidase）輔助因子FAD+催化，那是在人類及其他簡鼻亞目的靈長類動物中起不到作用（可參見假基因）。該反應產生2-氧代古洛糖內酯（2-oxogulonolactone, 2-酮古洛糖酸內酯），它會自發地烯醇化形成抗壞血酸^{[166][167] [168]}。

一些哺乳動物失去了合成維生素C的能力（包括類人猿下目及眼鏡猴），它們共同構成了兩個主要的靈長類亞目之一的簡鼻亞目。該組別包括了人類。其他更原始的靈長類動物（原猴）具有製造維生素C的能力。合成並不會發生於大多數蝙蝠^[160]或囓齒科的物種身上，包括豚鼠和水豚，但它確實發生在其他囓齒動物身上，包括大鼠和小鼠^[169]。

爬行動物及年長的鳥類，牠們的腎臟會產生抗壞血酸。最近代的鳥類和大多數哺乳動物中，牠們的肝臟中會產生抗壞血酸^[158]。許多雀形目的鳥類也無法自然合成，但不是全部也是如此，那些沒有明顯關係的；有一種理論認為，這種能力會在鳥類中有多次獨立喪失的^[170]。特別是，推測維生素C的合成能力經已喪失，然後至少在兩種情況下重新獲得^[171]。大約有96％的魚類（真骨類）也已經喪失了合成維生素C的能力^[170]。

經過測試的大部分蝙蝠家族（翼手目），包括主要以昆蟲和水果為糧食的蝙蝠家族，牠們都不能合成維生素C。在涵蓋了6個蝙蝠家族的測試範圍中，當中34種蝙蝠裡只有一種通過測試，檢測到微量的古洛內酯氧化酶^[172]。至少有兩種蝙蝠：以果實為食的棕果蝠及以昆蟲為食的大蹄蝠，牠們能保持（或恢復）生產維生素C物質的能力^[173][174]。

一些物種（包括人類）能夠透過利用氧化的維生素C循環來湊合飲食中獲取較少的可用量^[112]。

以每公斤體重消耗的毫克為基礎，大部分類人猿下目的物種所消耗的維生素含量高於政府對人類建議的10至20倍^[175]。這種差異構成了現時建議的膳食需求量爭議中的大部分依據。有論點反駁指人類在保存飲食中的維生素C非常擅長，並能夠在飲食攝入量少得多的情況下透過回收氧化的維生素C來維持與猿猴相媲美的血液中維生素C水平^[112]。

植物合成途徑

植物中的維生素C生物合成。

植物中抗壞血酸有許多不同的生物合成途徑。這些途徑大多數來自糖解和其他途徑中發現的產物。例如，一種途徑是穿過植物細胞壁聚合物^[160]。植物抗壞血酸的生物合成途徑最主要的似乎是L-半乳糖。L-半乳糖與L-半乳糖去氫酶產生反應，從而內酯環打開並再次形成，但是內酯在C1上的羰基及C4上的羥基之間產生L-半乳糖內酯^[167]。然後，L-半乳糖內酯與粒線體的黃素酶半乳糖內酯去氫酶（英語：Galactonolactone dehydrogenase）產生反應^[176]，產生抗壞血酸^[167]。L-抗壞血酸對菠菜中的L-半乳糖去氫酶具有負反饋^[b]的影響^[178]。雙子葉植物胚產生的抗壞血酸流出是公認的鐵還原機制，也是攝取鐵的必經步驟。

所有植物都能合成抗壞血酸。抗壞血酸的功能是作為涉及光合作用、植物激素合成的酶的輔助因子，它既是抗氧化劑，亦是其他抗氧化劑的再生劑^[179]。植物能利用多種途徑合成維生素C，主要途徑始於葡萄糖、果糖或甘露糖（所有單醣），變成L-半乳糖、L-半乳糖內酯和抗壞血酸^[179][180]。這裡存在著反饋調節，因為抗壞血酸的存在會抑制合成途徑中的酶^[181]。此過程遵循晝夜節律，因此酶表達於早晨達到高峰值，以在隨後的中午陽光強度需要高抗壞血酸濃度以支持生物合成^[180]。次要途徑可能特定於植物的某些部分；這些可能與脊椎動物途徑相同（包括GLO酶），或從肌醇開始並透過L-半乳糖酸轉變至L-半乳糖內酯以獲得抗壞血酸^[179]。

人工合成

維生素C通過兩條主要路徑以化學製造法和發酵及化學共享的製造法人工生產葡萄糖，而發酵法是用微生物或酶將有機化合物分解成其他化合物的方法：

• 在1930年代由瑞士化學家塔德烏斯·賴希斯坦（Tadeusz Reichstein）開發的賴希斯坦程式（英語：Reichstein process）。中國稱為「萊氏法」。它使用一步（預）發酵，然後進行化學合成；
• 另一種是現代的兩步發酵程式，它源自20世紀60年代末由中國科學院微生物所的微生物學家尹光琳等發明的兩段發酵法，中國通稱為「兩步法」^[182]，它是使用額外的發酵來取代後期的化學工序。

兩種方法的第一階段都相同，就是先將葡萄糖在高溫下還原而製成山梨醇，再將山梨醇透過（預）發酵轉化為山梨糖。

賴希斯坦程式把山梨糖加入丙酮製成二丙酮山梨糖（Di-acetone sorbose），然後再利用氯及氫氧化鈉氧化成為二丙酮古龍酸（Di-acetone-ketogulonic acid，DAKS）。DAKS溶解於混合的有機溶液中，經過酸的催化重組成為維生素C。最後粗製的維生素C經過再結晶提純而成為純維生素C。歸納起來，分為五個步驟：發酵、酮化、氧化、轉化和精製。賴希斯坦程式需要許多有機及無機化學物質和溶劑，例如丙酮、硫酸、氫氧化鈉等。雖然有些化合物可以回收重用，但是需要嚴格的環保控制和高昂的廢棄物處理費用。此程式多年來經過許多技術及化學的改進，使每個步驟的轉化效率都提高到90％，所以從葡萄糖製成的維生素C的整體效率為60％。此方法直至仍被西方大藥廠如羅氏公司、巴斯夫及日本的武田製藥等沿用至今。

兩步發酵程式是以另一發酵法代替賴希斯坦程式，用生物氧化代替化學氧化，省掉了酮化反應，由山梨糖直接產生另一種中間產物2-酮基古龍酸（2-Keto-L-gulonic acid, KGA）。最後將KGA轉化作維生素C的方法跟賴希斯坦程式相類似。兩步發酵程式比起賴希斯坦程式所使用的化學原料較少，成本因此降低，而且處理廢棄物的費用也減少。

兩種方法從葡萄糖補料中均產生約60％的維生素C^[183]。然而，兩步發酵程式的設備及操作投資都較低，生產成本只有賴希斯坦程式的三分之一^[184]。

在中國，1957年東北製藥總廠研製出年產30噸的維生素C「萊氏法」生產線。1960年代中後期，中國科學院微生物所科研人員下廠參加勞動，獲悉北京製藥廠採用的一步發酵法（萊氏法）生產維生素C，在發酵工藝階段經常因黑醋菌感染噬菌體影響產量、工藝流程污染嚴重、工人操作困難等問題。微生物所科研人員查閱文獻和資料，認為可以探索生物氧化來代替化學氧化，用微生物轉化山梨糖生成VC前體：2－酮基－L－古龍酸。微生物所相關科研人員全部下廠。於1969年2月6日與北京製藥廠正式成立協作組，開展「二步發酵」課題攻關。1974年7月中華人民共和國燃料化學工業部主持維生素C二步發酵法鑑定會，明確肯定了「北京製藥廠和微生物所首先找到了二步發酵新工藝的菌種，並初步確定了工藝路線」。1971年5月，北京市革命委員會計劃組第九期簡報報道了北京製藥廠和微生物研究所研究成功維生素C二步發酵新工藝的消息。1971年9月在山西省太原市舉行「全國維生素丙工業學大慶經驗交流會」，北京製藥廠在會上將二步發酵工藝作了全面系統的介紹，微生物所把N1197A分離純化後得到的大小菌株無償提供給與會各單位。會後全國各地相關藥廠、科研單位普遍開展了二步發酵試驗。1974－1978年微生物所繼續二步發酵的研發，並協助上海第二製藥廠解決生產性試驗不穩定問題，還對各廠所用菌種進行了系統的鑑定。1975年，二步法工藝用於工業規模生產。^[185]1980年，在《微生物學報》發表了2篇有關2-KGA發酵的論文，一篇作者為嚴自正、陶增鑫等，另一篇為尹光琳、陶增鑫等。兩步法獲得了1983年1月國家發明二等獎，在美國、亞洲和歐洲獲得專利。1986年，羅氏以550萬美元從東方科學儀器進出口公司和中國醫藥對外經濟技術合作總公司收購了這項專利，但中國保留了在國內免費試用該技術的權利。^[186]

目前中國所有維生素C產線均採用兩步發酵程式^[187]，許多西方藥廠也取得此方法的專利使用權，歐洲的新藥廠也開始使用兩步發酵程式^[188]，包括羅氏公司與BASF-Merck合作的計劃。

許多維生素在高溫、日曬，和水溶性的環境中表現不穩定。為避免維生素在使用過程中被分解，維生素可加入其他穩定劑或製作中的化學衍生物以維持其穩定性。市面出售的維生素C可製作成不同形式以適應不同方式的應用，例如不同純度的粉末和結晶體，也可製成維生素C化鈉及維生素C化鈣等衍生化合物。維生素C化鈉較適合作為肉類保鮮的抗氧化劑，維生素C化鈣則適合作為同時提供維生素C和鈣質的營養素。可以抗熱抗壓的單磷酸維生素C化鈣（Calcium Ascorbyl Monophosphate）主要是供應飼料加工業使用。其他特殊用途的維生素C產品，例如羅氏藥廠出品的「Stay-C」，它不容易於水中溶解，所以可作為魚類的飼料。

現在有許多製造維生素C的其他方法仍在研究發展中，當中最值得注意的有以下兩種方法：第一種是將葡萄糖直接發酵成為KGA，美國的Genencor、Eastman、Electrosynthesis、MicroGenomics等公司及美國阿岡國家實驗室（Argonne National Laboratory）正在進行研究；另一種則是把細菌進行基因重組，使它可能用於將葡萄糖一步發酵直接轉化成維生素C。

2017年，中國生產了約佔世界供應量的95％的抗壞血酸（維生素C）^[189]，是中國最主要的維生素出口產品，該年的總收入為8.8億美元^[190]。由於各國對中國工業施加壓力，要求中止通常用於製造維生素C而燃燒煤，維生素C的價格僅在2016年就上漲了三倍，達到每公斤12美元^[189]。

在人體中的作用

維生素C治療壞血病是250年來醫學證實的事實。壞血病是長期缺乏維生素C的最終病況，它在人體上的表現是極度疲乏、肌肉無力、皮膚腫脹疼痛、牙齦出血、口臭、皮下及肌肉中血管破裂出血、關節軟弱、骨骼脆弱以致骨折、虛脫、瀉痢、肺臟及腎臟衰竭而導致昏迷以致死亡。由此可見維生素C對各個主要器官都有影響。^{[191][192][193]}

腎上腺是人體含維生素C最高的器官。人體在緊張的時候，腎上腺分泌大量的腎上腺素到全身的肌肉中，準備好隨時動作，應付危機。腎上腺素是從酪胺酸（Tyrosine）製成多巴（Dopa），轉化成多巴胺（Dopamine），再轉化為降腎上腺素（Noradrenaline），最後製成腎上腺素。其中每一步驟都要消耗維生素C進行羥基化反應（Hydroxylation）。這是人和動物的腎上腺必須儲備大量維生素C的原因。^[194][195]

膠原（Collagen）是一種蛋白質，它存在人體的結締組織、血管和骨骼的組織及牙本質細胞之間，是動物體型的基本支撐物質。所以它可以使細胞排列緊密，皮膚緊緻，骨骼牙齒堅固。當受到外傷時或是手術後它可以幫助細胞修復、促進傷口的癒合。^{[196][197][198]}

維生素C促進膠原質的形成。膠原質是由兩種胺基酸——甘胺酸（Glycine）和脯胺酸（Proline）組合成的聚合巨分子。膠原質的強度是因為消耗維生素C方才使吡咯胺酸醇化而加強了巨分子間的吸引力。缺乏維生素C時膠原質的強度不足，則所有的器官組織都減弱而產生各種疾病，最嚴重的時候就成為壞血病。正常人的血管壁細胞，由於有膠原質填塞所以能排列整齊，並確保其嚴密性。當缺乏維生素C時，血管組織的嚴密性受到損害，只要外界稍加壓力，血液即自行滲出，這就是所謂的壞血病最表面的現象。合成膠原質時必定消耗維生素C，所以要維持身體各個器和組織器官的健康，必須經常攝取足夠的維生素C。^[199]

壞血病是維生素C枯竭的終結症狀，它最明顯的特徵就是血管系統的崩潰。在長期缺乏維生素C的情況下，血管的組織減弱因此導致各種心臟和血管的疾病。血管之中冠狀動脈是受壓力最高的部分，為了防止冠狀動脈滲血及破裂，血管自行修補的方法一是加厚血管而使血管硬化，二是沈積膽固醇堵塞滲血的漏洞而使血管阻塞。維生素C可以降低血液中的LDL含量，提高血液中的HDL含量，前者會導致動脈硬化而後者會降低動脈硬化風險。

賴斯醫師Rath和鮑林Pauling發現大量的維生素C加上離胺基酸（Lysine）和吡咯胺基酸（Proline）可以清除冠狀動脈現有沈積的粥樣硬化塊（Plaques）。

儘管在上世紀70年代，有醫生報告大劑量的維生素C可以幫助治療癌症，但更新的進一步研究表明維生素C並無此作用。^{[200][201][202][203]}

眼睛中的水晶體和視網膜都含有高濃度的維生素C。缺乏維生素C時，水晶體中的膠原質就失去它的透明性而產生白內障。維生素C也可以降低眼球內液體的壓力，避免青光眼的病症。

肉鹼是一種胺基化合物，它在肌肉組織中幫助肌肉獲得收縮需要的能量；也是由離胺酸經過羥化而製成的。這個羥化反應，也要消耗維生素C。肉鹼是脂肪酸氧化產生能量之重要運送者，因此當維生素C缺乏時，就會使人感到精神不濟，同時血液中亦會積存多量的中性脂肪。

維生素C可以增強血管的組織和減少血液中膽固醇的含量，對於動脈硬化性心臟血管的疾病與高血壓、中風等的成人病都有很好的預防和治療效果。缺乏維生素C時，膽固醇不易分解成膽酸，而使血清膽固量提高，容易導致血管粥狀硬化及血栓症。

免疫系統的主要工作是由白血球和淋巴球來完成的。這二者中維生素C的含量是血液中維生素C含量的30倍。白血球和淋巴球必須有足夠維生素C才能吞噬濾過性病毒與細菌，所以人體的免疫力，是和維生素C的存量是切切相關的。維生素C有很強的還原的能力。體內許多生化反應都需要維生素C的幫助才得以完成。維生素C可避免白血球受自體氧化的傷害，因此可強化免疫系統。

服用大量維生素C會增加血液中IgA，IgG及IgM等抗體的濃度。這些抗體附著在外來的病毒和細菌上，指引白血球和淋巴球來將它們消滅。

維生素C可以幫助鈣、磷、鐵這類的礦物質在小腸的吸收，所以對於貧血或是骨質疏鬆症者很有幫助。大多數鈣、磷、鐵的化合物，都不溶於水，所以不容易被人體吸收。維生素C的鈣、磷、鐵鹽則有很高的水溶解性，所以能夠幫助這類的礦物質在小腸的吸收。

維生素C是一種抗氧化極強的物質，對於人體長期暴露在不良的環境中（過氧化脂質、抽煙、喝酒、蟲蛇咬傷及許多化學毒素）所產生的自由基物質，都可以有效的清除。醫學界認自由基與癌症或老化的發生有關。亞硝酸胺是一種致癌物質，體內若有足量維生素C存在時，就可以防止醃肉用的亞硝酸轉化產生亞硝酸胺。^{[204][204][205][206][207][208][209]}

維生素C參與人體內許多的生化反應，缺乏維生素C時這些反應都不能順利進行，在許多相關的器官中產生病變。大多數動物都能在肝臟中自行生產維生素C，所以很少會染上普通感冒，冠狀動脈阻塞和癌症這些人類特有的病症。

亦有研究指出口服的維生素C，在供應給全身所需後，留給皮膚的只剩下5％至7％。因此直接經由皮膚吸收，能發揮更大的功效^[210]。

藥理學

參見：抗壞血酸

藥效學

維生素C — 特別是抗壞血酸的形式 — 透過充當酶受質及或輔因子和電子供體以在人體中發揮多種生理功能。這些功能包括膠原蛋白、肉鹼和神經傳導物質的合成；酪胺酸的合成和異化作用；和微粒體的代謝^[27]。在生物合成過程中，抗壞血酸充當還原劑，供應電子並防止氧化，從而把鐵和銅原子保持在還原狀態。

維生素C充當以下酶的輔助因子：

• 在合成膠原蛋白中，三個組別的酶（膠原蛋白脯胺酸雙加氧酶（英語：Procollagen-proline dioxygenase）、脯胺醯4-羥化酶亞基α-1（英語：P4HA1）及賴胺醯羥化酶（英語：Lysyl hydroxylase））是脯胺酸及離胺酸羥基化所需的酶^{[211][212][213]}。這些反應透過膠原蛋白脯胺酸雙加氧酶和賴胺醯羥化酶向膠原蛋白分子的胺基酸脯胺酸或賴胺酸添加到氫氧化物（英語：Hydroxide）上，兩者都需要維生素C作為輔因子。維生素C作為輔因子的作用是把脯胺醯羥化酶和賴胺醯羥化酶從Fe²⁺氧化為Fe³⁺，並將其從e³⁺還原為Fe²⁺。羥化使膠原蛋白分子呈現三重螺旋結構，因此維生素C對疤痕組織（英語：Granulation tissue）、血管和軟骨的發育和維護至關重要^[33]。
• 三甲基賴胺酸雙加氧酶（英語：Trimethyllysine dioxygenase）和伽瑪甜菜鹼雙加氧酶（英語：Gamma-butyrobetaine dioxygenase）這兩種酶對於合成肉鹼是]必需的^[214]。肉鹼對於三磷酸腺苷的生成過程中脂肪酸轉變為粒線體的傳輸至關重要。
• 缺氧誘導因子脯胺酸雙加氧酶（英語：Hypoxia-inducible factor-proline dioxygenase）（亞型：EGLN1（英語：EGLN1）、EGLN2（英語：EGLN2）和EGLN3（英語：EGLN3））^[214][215]
• 多巴胺β羥化酶參與了來自多巴胺的正腎上腺素的生物合成中^[216][217]。
• 缺氧誘導因子脯胺酸雙加氧酶（英語：Peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase）透過從其c-末端甘胺酸殘基（c-terminal glycine residues）上除去乙醛酸殘基（glyoxylate residue）以醯胺化肽類激素。這增加了肽激素的穩定性和活性^[218][219]。

藥代動力學

吸收過程

來自美國國立衛生研究院：「（人類）每天攝入30-180毫克的中等攝入量，大約吸收了70％–90％的維生素C。然而若劑量超過每天1,000毫克，吸收率將下降至低於50％^[2]。」它透過對葡萄糖敏感及對葡萄糖不敏感機制的腸道運輸，因此腸道中會出現大量糖的存在而減慢了吸收^[220]。

抗壞血酸透過主動運輸和簡單擴散被人體吸收。鈉依賴性主動轉運 — 抗壞血酸鈉輔助轉運蛋白（SVCT）和己醣轉運蛋白（GLUT）— 是主動吸收所需的兩種轉運蛋白。SVCT1（英語：SLC23A1）和SVCT2（英語：SLC23A2）透過質膜導入抗壞血酸的簡化形式^[221]。己醣轉運蛋白１（英語：GLUT1）和己醣轉運蛋白３（英語：GLUT3）都是葡萄糖轉運蛋白，並僅轉移維生素C的去氫抗壞血酸（DHA）形式^[222]。儘管去氫抗壞血酸的吸收速率比抗壞血酸鹽高，但在正常情況下，在血漿和組織中發現的去氫抗壞血酸含量較低，細胞會迅速把去氫抗壞血酸還原為抗壞血酸^[223]。

傳輸

SVCT似乎是體內運輸維生素C的主要系統^[221]，值得注意的例外是紅血球，它在成熟過程中會丟失SVCT蛋白^[224]。在兩種維生素C合成器（例如大鼠）及非合成器（例如人類）中，除極少數情況外，發現細胞會維持抗壞血酸濃度遠高於每升血漿中約50微莫耳（µmol / L）。例如，腦垂腺的抗壞血酸含量和腎上腺可以超過2,000 µmol/L，而肌肉為200-300 µmol/L^[225]。已知的抗壞血酸輔酶功能不需要如此高的濃度，因此可能還有其他未知功能。這一切的器官內的血漿維生素C的含量並非全身狀況的良好指標，而人們在攝入維生素C含量很低的飲食時，表現出缺乏症狀的時間可能會有所不同^[225]。

排泄/分泌物

抗壞血酸可以經由尿液排泄出去。在人類，當飲食攝入量低時，維生素C會被腎臟再吸收而不是排出體外。僅當血漿濃度為1.4 mg/dL或更高時，再吸收才會下降，多餘的水分會自由進入尿液。此打撈過程會延遲了缺乏症的發作^[226]。抗壞血酸還（可逆地）轉化為去氫抗壞血酸（DHA），並且從該化合物由此不可逆轉地轉化為2,3-二酮戊二酸，然後就是草酸鹽。這三種化合物也通過尿液排出。將DHA轉化為抗壞血酸方面，人類比天竺鼠的表現較好，因此需要更長的時間才能表現缺乏維生素C^[168]。

副作用

維生素C是水溶性維生素^[33]，通常耐受性良好^[1]。從飲食過量的攝取不會被吸收，血液中過量的維生素C會迅速隨尿液排泄，因此其急性毒性表現非常低^[4]。當服用超過兩至三克時可能會引起消化不良，尤其是空腹服用時。然而，以抗壞血酸鈉（英語：Sodium ascorbate）及抗壞血酸鈣形式的服用維生素C可能會把此影響最小化^[227]。大劑量服用可能會導致的其他症狀包括噁心、腹部絞痛和腹瀉，這些作用歸因於未吸收的維生素C通過腸道的滲透作用而產生^[3]。從理論上講，高劑量的維生素C攝取可能導致鐵的過度吸收。在健康受試者於補充劑的綜述中沒有報告這個問題，但未經證實的是，遺傳性HFE遺傳性血色病的個體可能會受到不良影響^[3]。

主流醫學界一直認為維生素C會增加腎結石的風險^[228]。「有關攝入過量的抗壞血酸導致形成腎結石的報告僅限於腎病患者^[3]。」儘管一項大型且為期多年的試驗確實報告了經常服用維生素C補充劑的男性中，患上腎結石的情況增加近兩倍^[229]。

治療作用

維生素C在各個器官中已經知道的治療作用可以總結如下：

• 在白血球中協助噬食細菌、病毒及毒素，維持免疫系統
• 在腎上腺中製造腎上腺素，應付危機
• 在水晶體中保持水晶體的透明，防止白內障及青光眼
• 在大腦及神經系統中維持思想及控制肌肉的工作^[230]
• 在表皮層中更新皮膚
• 在睪丸中維持精子的運動能力^[231]，且能降低精子的凝集力，有利於精液液化。
• 在肝臟中促進排出毒素
• 在肺臟中可以預防因病毒而感染的肺炎^[232]
• 在血液中可提高健康成人的紅血球麩胱甘肽水平，幫助清除自由基

註釋

1. 「1934年，霍夫曼·拉羅什（Hoffman-La Roche）收購了賴希斯坦程式，成為第一家以『維多C』品牌之名大規模生產和銷售合成維生素C的製藥公司^[97]」。
2. 雙子葉植物只輸送亞鐵（Fe²⁺），但是如果鐵以三價鐵配合物（Fe3+）的形式循環，則必須經過還原然後才能被主動運輸。植物胚外排大量抗壞血酸從三價鐵配合物中化學還原鐵^[177]。

參考文獻

1. Ascorbic Acid. The American Society of Health-System Pharmacists. [2016-12-08]. （原始內容存檔於2016-12-30）.
2. Fact Sheet for Health Professionals – Vitamin C. Office of Dietary Supplements, US National Institutes of Health. 2016-02-11 [2017-05-01]. （原始內容存檔於2017-07-30）.
3. Vitamin C. Dietary Reference Intakes for Vitamin C, Vitamin E, Selenium, and Carotenoids. Washington, DC: The National Academies Press. 2000: 95–185 [September 1, 2017]. ISBN 978-0-309-06935-9. （原始內容存檔於2017-09-02）.
4. Vitamin C. Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis, OR. 1 July 2018 [19 June 2019]. （原始內容存檔於2018-09-16）.
5. World Health Organization. Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 編. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053.
6. Hemilä H, Chalker E. Vitamin C for preventing and treating the common cold. The Cochrane Database of Systematic Reviews. January 2013, (1): CD000980. ISSN 1464-780X. PMC 1160577 . PMID 23440782. doi:10.1002/14651858.CD000980.pub4.
7. Ye Y, Li J, Yuan Z. Effect of antioxidant vitamin supplementation on cardiovascular outcomes: a meta-analysis of randomized controlled trials. PLOS One. 2013, 8 (2): e56803. Bibcode:2013PLoSO...856803Y. PMC 3577664 . PMID 23437244. doi:10.1371/journal.pone.0056803.
8. Duerbeck NB, Dowling DD, Duerbeck JM. Vitamin C: Promises Not Kept. Obstetrical & Gynecological Survey. March 2016, 71 (3): 187–93. PMID 26987583. doi:10.1097/OGX.0000000000000289. Antioxidant vitamin supplementation has no effect on the incidence of major cardiovascular events, myocardial infarction, stroke, total death, and cardiac death.
9. Duarte A, Caixeirinho D, Miguel G, Sustelo V, Nunes C, Mendes M, Marreiros A. Vitamin C Content of Citrus from Conventional versus Organic Farming Systems. Acta Horticulturae. 2010, 868 (868): 389–394 [2020-05-09]. doi:10.17660/ActaHortic.2010.868.52. hdl:10400.1/1158. （原始內容存檔於2018-10-01）.
10. World Health Organization. WHO Model Formulary 2008 (PDF). [2009]. （原始內容存檔 (PDF)於2016-12-13）.
11. Ascorbic acid Use During Pregnancy. Drugs.com. [2016-12-30]. （原始內容存檔於2016-12-31）.
12. Squires VR. The Role of Food, Agriculture, Forestry and Fisheries in Human Nutrition - Volume IV. EOLSS Publications. 2011: 121 [2020-05-13]. ISBN 9781848261952. （原始內容存檔於2020-12-25）.
13. World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
14. British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 1049. ISBN 9780857113382.
15. International Drug Price Indicator Guide. Vitamin C: Supplier Prices. Management Sciences for Health, Arlington, VA. 2016 [March 22, 2017]. （原始內容存檔於2017-03-23）.
16. The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1937. Nobel Media AB. [November 20, 2014]. （原始內容存檔於2014-11-05）.
17. Zetterström R. Nobel Prize 1937 to Albert von Szent-Györgyi: identification of vitamin C as the anti-scorbutic factor. Acta Paediatrica. May 2009, 98 (5): 915–9. PMID 19239412. doi:10.1111/j.1651-2227.2009.01239.x.
18. Vitamin C. Food Standards Agency (UK). [2007-02-19]. （原始內容存檔於2006-07-01）.
19. Vitamin C (Ascorbic Acid). University of Maryland Medical Center. April 2002 [2007-02-19]. （原始內容存檔於2005-12-31）.
20. Higdon, Jane, Ph.D. Vitamin C. Oregon State University, Micronutrient Information Center. 2006-01-31 [2007-03-07]. （原始內容存檔於2015-04-08）.
21. Office of Dietary Supplements - Vitamin C. ods.od.nih.gov. [11 February 2016]. （原始內容存檔於2019-05-31）.
22. Padayatty S, Katz A, Wang Y, Eck P, Kwon O, Lee J, Chen S, Corpe C, Dutta A, Dutta S, Levine M. Vitamin C as an antioxidant: evaluation of its role in disease prevention (PDF). J Am Coll Nutr. 2003, 22 (1): 18–35 [2007-07-25]. PMID 12569111. （原始內容存檔 (PDF)於2009-09-29）.
23. Vitamin C – Risk Assessment (PDF). UK Food Standards Agency. [2007-02-19]. （原始內容 (PDF)存檔於2007-11-29）.
24. Squires,, Victor R. The Role of Food, Agriculture, Forestry and Fisheries in Human Nutrition - Volume IV. EOLSS Publications. 2011: 121. ISBN 9781848261952.
25. Meister A. Glutathione-ascorbic acid antioxidant system in animals (PDF). J. Biol. Chem. April 1994, 269 (13): 9397–9400 [2020-05-05]. PMID 8144521. （原始內容存檔 (PDF)於2015-08-11）.
26. Michels A, Frei B. Vitamin C. Caudill MA, Rogers M (編). Biochemical, Physiological, and Molecular Aspects of Human Nutrition 3. Philadelphia: Saunders. 2012: 627–654. ISBN 978-1-4377-0959-9.
27. Gropper SS, Smith JL, Grodd JL. Advanced nutrition and human metabolism. Belmont, CA: Thomson Wadsworth. 2005: 260–275. ISBN 978-0-534-55986-1.
28. Anjum NA, Umar S, Chan MT (編). Ascorbate-Glutathione Pathway and Stress Tolerance in Plants. Springer. September 13, 2010: 324 [August 3, 2017]. ISBN 978-9-048-19403-2. （原始內容存檔於2020-12-25）.
29. Carr AC, Pullar JM, Bozonet SM, Vissers MC. Marginal Ascorbate Status (Hypovitaminosis C) Results in an Attenuated Response to Vitamin C Supplementation. Nutrients. June 2016, 8 (6). PMC 4924182 . PMID 27271663. doi:10.3390/nu8060341.
30. Schleicher RL, Carroll MD, Ford ES, Lacher DA. Serum vitamin C and the prevalence of vitamin C deficiency in the United States: 2003-2004 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Am. J. Clin. Nutr. November 2009, 90 (5): 1252–63. PMID 19675106. doi:10.3945/ajcn.2008.27016.
31. Magiorkinis E, Beloukas A, Diamantis A. Scurvy: past, present and future.. The European Journal of Internal Medicine. Apr 2011, 22 (2): 147–52. PMID 21402244. doi:10.1016/j.ejim.2010.10.006.
32. McGee, William. Vitamin C. National Institutes of Health. 2007-01-02 [2007-03-09]. （原始內容存檔於2016-07-05）.
33. Vitamin C: MedlinePlus Medical Encyclopedia. medlineplus.gov. [July 23, 2016]. （原始內容存檔於2016-07-28）.
34. Hodges RE, Baker EM, Hood J, Sauberlich HE, March SC. Experimental scurvy in man. The American Journal of Clinical Nutrition. May 1969, 22 (5): 535–48. PMID 4977512. doi:10.1093/ajcn/22.5.535.
35. Pemberton J. Medical experiments carried out in Sheffield on conscientious objectors to military service during the 1939-45 war. International Journal of Epidemiology. June 2006, 35 (3): 556–8. PMID 16510534. doi:10.1093/ije/dyl020.
36. Bjelakovic G, Nikolova D, Gluud LL, Simonetti RG, Gluud C. Antioxidant supplements for prevention of mortality in healthy participants and patients with various diseases. The Cochrane Database of Systematic Reviews. March 2012, 3 (3): CD007176. PMID 22419320. doi:10.1002/14651858.CD007176.pub2. hdl:10138/136201.
37. Lind J. A Treatise of the Scurvy. London: A. Millar. 1753. In the 1757 edition of his work, Lind discusses his experiment starting on page 149. 網際網路檔案館的存檔，存檔日期March 20, 2016，.
38. Baron JH. Sailors' scurvy before and after James Lind--a reassessment (PDF). Nutrition Reviews. June 2009, 67 (6): 315–32 [2020-05-13]. PMID 19519673. doi:10.1111/j.1753-4887.2009.00205.x. （原始內容存檔 (PDF)於2017-12-01）.
39. Vorilhon P, Arpajou B, Vaillant Roussel H, Merlin É, Pereira B, Cabaillot A. Efficacy of vitamin C for the prevention and treatment of upper respiratory tract infection. A meta-analysis in children. Eur. J. Clin. Pharmacol. March 2019, 75 (3): 303–11. PMID 30465062. doi:10.1007/s00228-018-2601-7.
40. Heimer KA, Hart AM, Martin LG, Rubio-Wallace S. Examining the evidence for the use of vitamin C in the prophylaxis and treatment of the common cold. Journal of the American Academy of Nurse Practitioners. May 2009, 21 (5): 295–300. PMID 19432914. doi:10.1111/j.1745-7599.2009.00409.x.
41. Wintergerst ES, Maggini S, Hornig DH. Immune-enhancing role of vitamin C and zinc and effect on clinical conditions (PDF). Annals of Nutrition & Metabolism. 2006, 50 (2): 85–94 [2020-05-06]. PMID 16373990. doi:10.1159/000090495. （原始內容存檔 (PDF)於2020-12-25）.
42. EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies. Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to vitamin C and protection of DNA, proteins and lipids from oxidative damage (ID 129, 138, 143, 148), antioxidant function of lutein (ID 146), maintenance of vision (ID 141, 142), collagen formation (ID 130, 131, 136, 137, 149), function of the nervous system (ID 133), function of the immune system (ID 134), function of the immune system during and after extreme physical exercise (ID 144), non-haem iron absorption (ID 132, 147), energy-yielding metabolism (ID 135), and relief in case of irritation in the upper respiratory tract (ID 1714, 1715) pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal. 2009, 7 (9): 1226. doi:10.2903/j.efsa.2009.1226.
43. EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies. Vitamin C and contribution to the normal function of the immune system: evaluation of a health claim pursuant to Article 14 of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal. 2015, 13 (11): 4298. doi:10.2903/j.efsa.2015.4298.
44. Cortés-Jofré M, Rueda JR, Corsini-Muñoz G, Fonseca-Cortés C, Caraballoso M, Bonfill Cosp X. Drugs for preventing lung cancer in healthy people. The Cochrane Database of Systematic Reviews. October 2012, 10: CD002141. PMID 23076895. doi:10.1002/14651858.CD002141.pub2.
45. Stratton J, Godwin M. The effect of supplemental vitamins and minerals on the development of prostate cancer: a systematic review and meta-analysis. Family Practice. June 2011, 28 (3): 243–52. PMID 21273283. doi:10.1093/fampra/cmq115.
46. Xu X, Yu E, Liu L, Zhang W, Wei X, Gao X, Song N, Fu C. Dietary intake of vitamins A, C, and E and the risk of colorectal adenoma: a meta-analysis of observational studies. European Journal of Cancer Prevention. November 2013, 22 (6): 529–39. PMID 24064545. doi:10.1097/CEJ.0b013e328364f1eb.
47. Papaioannou D, Cooper KL, Carroll C, Hind D, Squires H, Tappenden P, Logan RF. Antioxidants in the chemoprevention of colorectal cancer and colorectal adenomas in the general population: a systematic review and meta-analysis. Colorectal Disease. October 2011, 13 (10): 1085–99. PMID 20412095. doi:10.1111/j.1463-1318.2010.02289.x.
48. Fulan H, Changxing J, Baina WY, Wencui Z, Chunqing L, Fan W, Dandan L, Dianjun S, Tong W, Da P, Yashuang Z. Retinol, vitamins A, C, and E and breast cancer risk: a meta-analysis and meta-regression. Cancer Causes & Control. October 2011, 22 (10): 1383–96. PMID 21761132. doi:10.1007/s10552-011-9811-y.
49. Harris HR, Orsini N, Wolk A. Vitamin C and survival among women with breast cancer: a meta-analysis. European Journal of Cancer. May 2014, 50 (7): 1223–31. PMID 24613622. doi:10.1016/j.ejca.2014.02.013.
50. Fritz H, Flower G, Weeks L, Cooley K, Callachan M, McGowan J, Skidmore B, Kirchner L, Seely D. Intravenous Vitamin C and Cancer: A Systematic Review. Integrative Cancer Therapies. July 2014, 13 (4): 280–300. PMID 24867961. doi:10.1177/1534735414534463.
51. Du J, Cullen JJ, Buettner GR. Ascorbic acid: chemistry, biology and the treatment of cancer. Biochimica et Biophysica Acta. December 2012, 1826 (2): 443–57. PMC 3608474 . PMID 22728050. doi:10.1016/j.bbcan.2012.06.003.
52. Parrow NL, Leshin JA, Levine M. Parenteral ascorbate as a cancer therapeutic: a reassessment based on pharmacokinetics. Antioxidants & Redox Signaling. December 2013, 19 (17): 2141–56. PMC 3869468 . PMID 23621620. doi:10.1089/ars.2013.5372.
53. Wilson MK, Baguley BC, Wall C, Jameson MB, Findlay MP. Review of high-dose intravenous vitamin C as an anticancer agent. Asia-Pacific Journal of Clinical Oncology. March 2014, 10 (1): 22–37. PMID 24571058. doi:10.1111/ajco.12173.
54. Jacobs C, Hutton B, Ng T, Shorr R, Clemons M. Is there a role for oral or intravenous ascorbate (vitamin C) in treating patients with cancer? A systematic review. The Oncologist. February 2015, 20 (2): 210–23. PMC 4319640 . PMID 25601965. doi:10.1634/theoncologist.2014-0381.
55. Al-Khudairy L, Flowers N, Wheelhouse R, Ghannam O, Hartley L, Stranges S, Rees K. Vitamin C supplementation for the primary prevention of cardiovascular disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews. March 2017, 3: CD011114. PMC 6464316 . PMID 28301692. doi:10.1002/14651858.CD011114.pub2.
56. Chen GC, Lu DB, Pang Z, Liu QF. Vitamin C intake, circulating vitamin C and risk of stroke: a meta-analysis of prospective studies. Journal of the American Heart Association. November 2013, 2 (6): e000329. PMC 3886767 . PMID 24284213. doi:10.1161/JAHA.113.000329.
57. Ashor AW, Lara J, Mathers JC, Siervo M. Effect of vitamin C on endothelial function in health and disease: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Atherosclerosis. July 2014, 235 (1): 9–20. PMID 24792921. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2014.04.004.
58. Travica N, Ried K, Sali A, Scholey A, Hudson I, Pipingas A. Vitamin C status and cognitive function: A systematic review. Nutrients. 2017-08-30, 9 (9): E960. PMC 5622720 . PMID 28867798. doi:10.3390/nu9090960.
59. Lopes da Silva S, Vellas B, Elemans S, Luchsinger J, Kamphuis P, Yaffe K, Sijben J, Groenendijk M, Stijnen T. Plasma nutrient status of patients with Alzheimer's disease: Systematic review and meta-analysis. Alzheimer's and Dementia. 2014, 10 (4): 485–502. PMID 24144963. doi:10.1016/j.jalz.2013.05.1771.
60. Crichton GE, Bryan J, Murphy KJ. Dietary antioxidants, cognitive function and dementia--a systematic review. Plant Foods for Human Nutrition. September 2013, 68 (3): 279–92. PMID 23881465. doi:10.1007/s11130-013-0370-0.
61. Li FJ, Shen L, Ji HF. Dietary intakes of vitamin E, vitamin C, and β-carotene and risk of Alzheimer's disease: a meta-analysis. Journal of Alzheimer's Disease. 2012, 31 (2): 253–8. PMID 22543848. doi:10.3233/JAD-2012-120349.
62. Harrison FE. A critical review of vitamin C for the prevention of age-related cognitive decline and Alzheimer's disease. Journal of Alzheimer's Disease. 2012, 29 (4): 711–26. PMC 3727637 . PMID 22366772. doi:10.3233/JAD-2012-111853.
63. Rosenbaum CC, O'Mathúna DP, Chavez M, Shields K. Antioxidants and antiinflammatory dietary supplements for osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Alternative Therapies in Health and Medicine. 2010, 16 (2): 32–40. PMID 20232616.
64. Mathew MC, Ervin AM, Tao J, Davis RM. Antioxidant vitamin supplementation for preventing and slowing the progression of age-related cataract. The Cochrane Database of Systematic Reviews. June 2012, 6 (6): CD004567. PMC 4410744 . PMID 22696344. doi:10.1002/14651858.CD004567.pub2.
65. Levine M, Rumsey SC, Wang Y, Park JB, Daruwala R. Vitamin C. In Stipanuk MH (ed): "Biochemical and Physiological Aspects of Human Nutrition." Philadelphia: W B Saunders, pp 541–567, 2000.
66. Prockop DJ, Kivirikko KI: Collagens: molecular biology, diseases, and potentials for therapy. Annu Rev Biochem 64:403–434, 1995.
67. Peterkofsky B: Ascorbate requirement for hydroxylation and secretion of procollagen: relationship to inhibition of collagen synthesis in scurvy. Am J Clin Nutr 54:1135S–1140S, 1991.
68. Kivirikko KI, Myllyla R: Post-translational processing of procollagens. Ann N Y Acad Sci 460:187–201, 1985.
69. McGee, William, M.D., M.H.A., Assistant Professor of Medicine and Surgery, Tufts University School of Medicine; Medical Encyclopedia: Ascorbic acid （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
70. Rebouche CJ: Ascorbic acid and carnitine biosynthesis. Am J Clin Nutr 54:1147S–1152S, 1991.
71. Dunn WA, Rettura G, Seifter E, Englard S. Carnitine biosynthesis from gamma-butyrobetaine and from exogenous protein-bound 6-N-trimethyl-L-lysine by the perfused guinea pig liver. Effect of ascorbate deficiency on the in situ activity of gammabutyrobetaine hydroxylase. J Biol Chem 259:10764–10770, 1984.
72. Levine M, Dhariwal KR, Washko P, Welch R, Wang YH, Cantilena CC, Yu R: Ascorbic acid and reaction kinetics in situ: a new approach to vitamin requirements. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) Spec No:169–172, 1992.
73. Kaufman S: Dopamine-beta-hydroxylase. J Psychiatr Res 11: 303–316, 1974.
74. Eipper BA, Milgram SL, Husten EJ, Yun HY, Mains RE: Peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase: a multifunctional protein with catalytic, processing, and routing domains. Protein Sci 2:489–497, 1993.
75. Eipper BA, Stoffers DA, Mains RE: The biosynthesis of neuropeptides: peptide alpha-amidation. Annu Rev Neurosci 15:57–85, 1992.
76. Englard S, Seifter S. The biochemical functions of ascorbic acid. Annu. Rev. Nutr. 1986, 6: 365–406. PMID 3015170. doi:10.1146/annurev.nu.06.070186.002053.
77. Lindblad B, Lindstedt G, Lindstedt S: The mechanism of enzymic formation of homogentisate from p-hydroxyphenylpyruvate. J Am Chem Soc 92:7446–7449, 1970.
78. New view at C （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Matthias A. Hediger , Nature Medicine 8, 445 - 446 (2002) doi:10.1038/nm0502-445

    "Plasma vitamin C concentrations are maintained between 10 and 160 μM, and any excess of the vitamin is excreted by the kidney. In contrast, the vitamin is concentrated to at least 100 times the plasma level in specific tissues such as the adrenal glands, pituitary gland, thymus, retina, corpus luteum, and a variety of neuronal cell types."

79. Jacques Cartier's Second Voyage - 1535 - Winter & Scurvy. [2007-02-25]. （原始內容存檔於2007-02-12）.
80. Martini E. Jacques Cartier witnesses a treatment for scurvy. Vesalius. June 2002. PMID 12422875.
81. Cegłowski M. Scott and Scurvy. March 7, 2010 [2020-05-13]. （原始內容存檔於2010-03-10）.
82. 當他們航行到非洲東部海岸時，遇到以新鮮的橙進行交易的當地商人。在進食鮮橙的六天裡，達嘉馬的工作人員完全康復了，他說：「很高興上帝憐憫...我們所有的病患都恢復了健康，因為那裡的空氣非常好。」 Infantile Scurvy: A Historical Perspective （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, Kumaravel Rajakumar
83. 回程時，洛佩斯的船把他留在聖海倫娜，他憑藉著出色的機智和工業種植了蔬菜和苗圃，讓過往的船隻得以維持。[...] 那裡有種植橙、檸檬和其他水果的「野樹林」，那裡一年四季都有成熟和碩大的石榴和無花果。 Santa Helena, A Forgotten Portuguese Discovery （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, Harold Livermore - Estudos em Homenagem a Luis Antonio de Oliveira Ramos, Faculdade de Letras da Universidade do Porto, 2004, pp. 630-631
84. John Woodall, The Surgions Mate … (London, England : Edward Griffin, 1617), p. 89. From page 89: 網際網路檔案館的存檔，存檔日期April 11, 2016，. 「檸檬屬果汁或檸檬汁...是針對壞血病所發現最寶貴的幫助；能夠經常喝的；...」
85. Armstrong A. Observation on Naval Hygiene and Scurvy, more particularly as the later appeared during the Polar Voyage. British and Foreign Medico-chirurgical Review: Or, Quarterly Journal of Practical Medicine and Surgery. 1858, 22: 295–305.
86. Johann Friedrich Bachstrom, Observationes circa scorbutum [Observations on scurvy] (Leiden ("Lugdunum Batavorum"), Netherlands: Conrad Wishof, 1734) p. 16. From page 16: （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） " … sed ex nostra causa optime explicatur, quae est absentia, carentia & abstinentia a vegetabilibus recentibus, … "（...但是（這不幸）很好地解釋了我們（應該）的原因，那是對新鮮蔬菜的缺乏和節制；...）
87. Lamb J. Captain Cook and the Scourge of Scurvy. British History in depth. BBC. February 17, 2011 [2020-05-13]. （原始內容存檔於2011-02-21）.
88. Lamb J. Preserving the self in the south seas, 1680–1840. University of Chicago Press. 2001: 117 [2020-05-13]. ISBN 978-0-226-46849-5. （原始內容存檔於2021-01-12）.
89. Singh S, Ernst E. Trick or Treatment: The Undeniable Facts about Alternative Medicine. WW Norton & Company. 2008: 15–18. ISBN 978-0-393-06661-6.
90. Safety (MSDS) data for ascorbic acid. Oxford University. October 9, 2005 [February 21, 2007]. （原始內容存檔於2007-02-09）.
91. Beaglehole JH, Cook JD, Edwards PR. The journals of Captain Cook. Harmondsworth [Eng.]: Penguin. 1999. ISBN 978-0-14-043647-1.
92. Reeve J, Stevens DA. Cook's Voyages 1768–1780. Navy and the Nation: The Influence of the Navy on Modern Australia. Allen & Unwin Academic. 2006: 74. ISBN 978-1-74114-200-6.
93. Kuhnlein HV, Receveur O, Soueida R, Egeland GM. Arctic indigenous peoples experience the nutrition transition with changing dietary patterns and obesity. The Journal of Nutrition. June 2004, 134 (6): 1447–53. PMID 15173410. doi:10.1093/jn/134.6.1447.
94. Szent-Györgyi, Albert. Lost in the Twentieth Century. Annual Review of Biochemistry. June 1963, 32 (1): 1–15. PMID 14140702. doi:10.1146/annurev.bi.32.070163.000245.
95. Stacey M, Manners DJ. Edmund Langley Hirst. 1898-1975. Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry 35. 1978: 1–29. ISBN 9780120072354. PMID 356548. doi:10.1016/S0065-2318(08)60217-6.
96. Redoxon trademark information by Hoffman-la Roche, Inc. (1934). [December 25, 2017]. （原始內容存檔於2018-11-16）.
97. Wang W, Xu H. Industrial fermentation of Vitamin C. Vandamme EJ, Revuelta JI (編). Industrial Biotechnology of Vitamins, Biopigments, and Antioxidants. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2016: 161 [2020-05-13]. ISBN 9783527337347. （原始內容存檔於2020-12-25）.
98. Norum KR, Grav HJ. [Axel Holst and Theodor Frolich--pioneers in the combat of scurvy]. Tidsskrift for den Norske Laegeforening. June 2002, 122 (17): 1686–7. PMID 12555613 （挪威語）.
99. Rosenfeld L. Vitamine--vitamin. The early years of discovery. Clinical Chemistry. April 1997, 43 (4): 680–5. PMID 9105273. doi:10.1093/clinchem/43.4.680.
100. Svirbely JL, Szent-Györgyi A. The chemical nature of vitamin C. The Biochemical Journal. 1932, 26 (3): 865–70. Bibcode:1932Sci....75..357K. PMC 1260981 . PMID 16744896. doi:10.1126/science.75.1944.357-a.
101. Juhász-Nagy S. [Albert Szent-Györgyi--biography of a free genius]. Orvosi Hetilap. March 2002, 143 (12): 611–4. PMID 11963399 （匈牙利語）.
102. Kenéz J. [Eventful life of a scientist. 80th birthday of Nobel prize winner Albert Szent-Györgyi]. Munchener Medizinische Wochenschrift. December 1973, 115 (51): 2324–6. PMID 4589872 （德語）.
103. Szállási A. [2 interesting early articles by Albert Szent-Györgyi]. Orvosi Hetilap. December 1974, 115 (52): 3118–9. PMID 4612454 （匈牙利語）.
104. The Albert Szent-Gyorgyi Papers: Szeged, 1931-1947: Vitamin C, Muscles, and WWII. Profiles in Science. United States National Library of Medicine. [2020-05-13]. （原始內容存檔於2009-05-05）.
105. Scurvy. Online Entymology Dictionary. [November 19, 2017]. （原始內容存檔於2020-12-15）.
106. Pitt History - 1932: Charles Glen King. University of Pittsburgh. [2007-02-21]. （原始內容存檔於2006-09-16）. In recognition of this medical breakthrough, some scientists believe that King deserved a Nobel Prize.
107. Burns JJ, Evans C. The synthesis of L-ascorbic acid in the rat from D-glucuronolactone and L-gulonolactone. The Journal of Biological Chemistry. December 1956, 223 (2): 897–905. PMID 13385237.^{[失效連結]}
108. Burns JJ, Moltz A, Peyser P. Missing step in guinea pigs required for the biosynthesis of L-ascorbic acid. Science. December 1956, 124 (3232): 1148–9. Bibcode:1956Sci...124.1148B. PMID 13380431. doi:10.1126/science.124.3232.1148-a.
109. Burns, J. J., and Evans, C., J. Biol. Chem., 200, 125 (1953).
110. Burns, J. J., Peyser, P., and Maltz, A., Science, 124, 1148 (1956).
111. Henson DE, Block G, Levine M. Ascorbic acid: biologic functions and relation to cancer. Journal of the National Cancer Institute. April 1991, 83 (8): 547–50 [2020-05-14]. PMID 1672383. doi:10.1093/jnci/83.8.547. （原始內容存檔於2020-12-25）.
112. Montel-Hagen A, Kinet S, Manel N, Mongellaz C, Prohaska R, Battini JL, Delaunay J, Sitbon M, Taylor N. Erythrocyte Glut1 triggers dehydroascorbic acid uptake in mammals unable to synthesize vitamin C. Cell. 2008-03, 132 (6): 1039–48. PMID 18358815. doi:10.1016/j.cell.2008.01.042. 簡明摘要 – Science Daily (2008-03-21).
113. Dietary Guidelines for Indians (PDF). National Institute of Nutrition, India. 2011 [2020-05-06]. （原始內容 (PDF)存檔於2018-12-22）.
114. World Health Organization. Chapter 7: Vitamin C. Vitamin and Mineral Requirements in Human Nutrition 2nd. Geneva: World Health Organization. 2005. ISBN 978-92-4-154612-6. hdl:10665/42716.
115. Vitamin and mineral requirements in human nutrition, 2nd edition (PDF). World Health Organization. 2004 [2007-02-20]. （原始內容存檔 (PDF)於2007-11-29）.
116. Commission Directive 2008/100/EC of 28 October 2008 amending Council Directive 90/496/EEC on nutrition labelling for foodstuffs as regards recommended daily allowances, energy conversion factors and definitions. The Commission of the European Communities. 2008-10-29 [2020-05-06]. （原始內容存檔於2016-10-02）.
117. Vitamin C. Natural Health Product Monograph. Health Canada. [2020-05-06]. （原始內容存檔於2013-04-03）.
118. US Recommended Dietary Allowance (RDA) (PDF). [2007-02-19]. （原始內容 (PDF)存檔於2008-05-29）.
119. Dietary Reference Intakes for Japanese 2010: Water-Soluble Vitamins （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Journal of Nutritional Science and Vitaminology 2013(59):S67-S82.
120. Overview on Dietary Reference Values for the EU population as derived by the EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (PDF). 2017 [2020-05-06]. （原始內容存檔 (PDF)於2017-08-28）.
121. Linus Pauling Vindicated; Researchers Claim RDA For Vitamin C is Flawed. PR Newswire. 2004-07-06 [2007-02-20]. （原始內容存檔於2007-03-03）.
122. Tolerable Upper Intake Levels For Vitamins And Minerals (PDF). European Food Safety Authority. 2006 [2020-05-07]. （原始內容存檔 (PDF)於2016-03-16）.
123. "TABLE 1: Nutrient Intakes from Food and Beverages" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） What We Eat In America, NHANES 2012-2014
124. "TABLE 37: Nutrient Intakes from Dietary Supplements" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） What We Eat In America, NHANES 2012-2014
125. http://consumer.doh.gov.tw/fdaciw/pages/panelist_content.jsp?typeSn=4&listSn=28&sn=135&pageNo=1&prePageNo=1 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）^{[Dead link]}
126. Luo J, Shen L, Zheng D. Association between vitamin C intake and lung cancer: a dose-response meta-analysis. Scientific Reports. 2014, 4: 6161. Bibcode:2014NatSR...4E6161L. PMC 5381428 . PMID 25145261. doi:10.1038/srep06161.
127. Federal Register May 27, 2016 Food Labeling: Revision of the Nutrition and Supplement Facts Labels. FR page 33982. (PDF). [2020-05-07]. （原始內容存檔 (PDF)於2016-08-08）.
128. Changes to the Nutrition Facts Panel - Compliance Date. US Department of Agriculture. [9 August 2018]. （原始內容存檔於2014-11-01）.
129. REGULATION (EU) No 1169/2011 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Official Journal of the European Union. page 304/61. (2009).
130. Cathcart, Robert. Vitamin C, Titrating To Bowel Tolerance, Anascorbemia, and Acute Induced Scurvy. Orthomed. 1994 [2007-02-22]. （原始內容存檔於2013-04-28）.
131. Wilson JX. Regulation of vitamin C transport. Annu. Rev. Nutr. 2005, 25: 105–25. PMID 16011461. doi:10.1146/annurev.nutr.25.050304.092647.
132. The vitamin and mineral content is stable. Danish Veterinary and Food Administration. [November 20, 2014]. （原始內容存檔於2011-10-14）.
133. NDL/FNIC Food Composition Database Home Page. USDA Nutrient Data Laboratory, the Food and Nutrition Information Center and Information Systems Division of the National Agricultural Library. [November 20, 2014]. （原始內容存檔於2014-11-15）.
134. Natural food-Fruit Vitamin C Content. The Natural Food Hub. [March 7, 2007]. （原始內容存檔於2007-03-07）.
135. The vitamin and mineral content is stable. Danish Veterinary and Food Administration. [2007-03-07]. （原始內容存檔於2011-10-14）.
136. National Nutrient Database. Nutrient Data Laboratory of the US Agricultural Research Service. [2007-03-07]. （原始內容存檔於2015-03-03）.
137. Vitamin C Food Data Chart. Healthy Eating Club. [2007-03-07]. （原始內容存檔於2007-03-05）.
138. Natural food-Fruit Vitamin C Content. The Natural Food Hub. [2007-03-07]. （原始內容存檔於2007-03-07）.
139. Brand JC, Rae C, McDonnell J, Lee A, Cherikoff V, Truswell AS. The nutritional composition of Australian aboriginal bushfoods. I. Food Technology in Australia. 1987, 35 (6): 293–296.
140. Justi KC, Visentainer JV, Evelázio de Souza N, Matsushita M. Nutritional composition and vitamin C stability in stored camu-camu (Myrciaria dubia) pulp. Archivos Latinoamericanos de Nutricion. December 2000, 50 (4): 405–8. PMID 11464674.
141. Vendramini AL, Trugo LC. Chemical composition of acerola fruit (Malpighia punicifolia L.) at three stages of maturity. Food Chemistry. 2000, 71 (2): 195–198. doi:10.1016/S0308-8146(00)00152-7.
142. USDA National Nutrient Database for Standard Reference Legacy: Vitamin C (PDF). U.S. Department of Agriculture, Agricultural Research Service. 2018 [2020-09-27]. （原始內容存檔 (PDF)於2021-11-18）.
143. Clark S. Comparing Milk: Human, Cow, Goat & Commercial Infant Formula. Washington State University. January 8, 2007 [February 28, 2007]. （原始內容存檔於2007-01-29）.
144. Clark, Stephanie, Ph. D. Comparing Milk: Human, Cow, Goat & Commercial Infant Formula. Washington State University. 8 January 2007 [2007-02-28]. （原始內容存檔於2007-01-29）.
145. Toutain, P. L.; D. Béchu; M. Hidiroglou. Ascorbic acid disposition kinetics in the plasma and tissues of calves. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. November 1997,. Vol. 273, (Issue 5, R1585-R1597) [2009-04-11]. （原始內容存檔於2010-07-27）.
146. Roig MG, Rivera ZS, Kennedy JF. A model study on rate of degradation of L-ascorbic acid during processing using home-produced juice concentrates. International Journal of Food Sciences and Nutrition. May 1995, 46 (2): 107–15. PMID 7621082. doi:10.3109/09637489509012538.
147. Allen MA, Burgess SG. The losses of ascorbic acid during the large-scale cooking of green vegetables by different methods. The British Journal of Nutrition. 1950, 4 (2–3): 95–100. PMID 14801407. doi:10.1079/BJN19500024.
148. Combs GF. The Vitamins, Fundamental Aspects in Nutrition and Health 2nd. San Diego, CA: Academic Press. 2001: 245–272. ISBN 978-0-12-183492-0.
149. Addition of Vitamins and Minerals to Food, 2014. Canadian Food Inspection Agency, Government of Canada. [November 20, 2017]. （原始內容存檔於2018-12-18）.
150. Davis JL, Paris HL, Beals JW, Binns SE, Giordano GR, Scalzo RL, Schweder MM, Blair E, Bell C. Liposomal-encapsulated Ascorbic Acid: Influence on Vitamin C Bioavailability and Capacity to Protect Against Ischemia-Reperfusion Injury. Nutrition and Metabolic Insights. 2016, 9: 25–30. PMC 4915787 . PMID 27375360. doi:10.4137/NMI.S39764.
151. Washburn C, Jensen C. Pretreatments to prevent darkening of fruits prior to canning or dehydrating. Utah State University. 2017 [January 26, 2020]. （原始內容存檔於2020-12-15）.
152. UK Food Standards Agency: Current EU approved additives and their E Numbers. [2011-10-27]. （原始內容存檔於2006-05-02）.
153. U.S. Food and Drug Administration: Listing of Food Additives Status Part I. [2011-10-27]. （原始內容存檔於2012-01-17）.
154. Australia New Zealand Food Standards CodeStandard 1.2.4 – Labelling of ingredients. [2011-10-27]. （原始內容存檔於2012-01-19）.
155. U.S. Food and Drug Administration: Listing of Food Additives Status Part II. [2011-10-27]. （原始內容存檔於2010-01-08）.
156. Branduardi P, Fossati T, Sauer M, Pagani R, Mattanovich D, Porro D. Biosynthesis of vitamin C by yeast leads to increased stress resistance. PLOS One. October 2007, 2 (10): e1092. Bibcode:2007PLoSO...2.1092B. PMC 2034532 . PMID 17971855. doi:10.1371/journal.pone.0001092.
157. Wheeler GL, Jones MA, Smirnoff N. The biosynthetic pathway of vitamin C in higher plants. Nature. May 1998, 393 (6683): 365–9. Bibcode:1998Natur.393..365W. PMID 9620799. doi:10.1038/30728.
158. Stone, Irwin, The Natural History of Ascorbic Acid in the Evolution of Mammals and Primates, 1972 [2020-05-11], （原始內容存檔於2020-11-09）
159. Bánhegyi G, Mándl J. The hepatic glycogenoreticular system. Pathology Oncology Research. 2001, 7 (2): 107–10. PMID 11458272. doi:10.1007/BF03032575.
160. Valpuesta, V.; Botella, M. A. Biosynthesis of L-Ascorbic Acid in Plants: New Pathways for an Old Antioxidant (PDF). Trends in Plant Science. 2004, 9 (12): 573–577 [2020-05-11]. PMID 15564123. doi:10.1016/j.tplants.2004.10.002. （原始內容存檔 (PDF)於2020-12-25）.
161. Nishikimi M, Yagi K. Molecular basis for the deficiency in humans of gulonolactone oxidase, a key enzyme for ascorbic acid biosynthesis. The American Journal of Clinical Nutrition. December 1991, 54 (6 Suppl): 1203S–1208S. PMID 1962571. doi:10.1093/ajcn/54.6.1203s.
162. Nishikimi M, Kawai T, Yagi K. Guinea pigs possess a highly mutated gene for L-gulono-gamma-lactone oxidase, the key enzyme for L-ascorbic acid biosynthesis missing in this species. The Journal of Biological Chemistry. October 1992, 267 (30): 21967–72. PMID 1400507.
163. Ohta Y, Nishikimi M. Random nucleotide substitutions in primate nonfunctional gene for L-gulono-gamma-lactone oxidase, the missing enzyme in L-ascorbic acid biosynthesis. Biochimica et Biophysica Acta. October 1999, 1472 (1–2): 408–11. PMID 10572964. doi:10.1016/S0304-4165(99)00123-3.
164. Wang S, Berge GE, Sund RB. Plasma ascorbic acid concentrations in healthy dogs. Res. Vet. Sci. August 2001, 71 (1): 33–5. PMID 11666145. doi:10.1053/rvsc.2001.0481.
165. Ranjan R, Ranjan A, Dhaliwal GS, Patra RC. l-Ascorbic acid (vitamin C) supplementation to optimize health and reproduction in cattle. Vet Q. 2012, 32 (3-4): 145–50. PMID 23078207. doi:10.1080/01652176.2012.734640.
166. Figure 2 in The Natural History of Ascorbic Acid in the Evolution of the Mammals and Primates and Its Significance for Present Day ManStone I. Orthomolecular Psychiatry 1972;1:82-89. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
167. Dewick, P. M. Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach 3rd. John Wiley and Sons. 2009: 493. ISBN 978-0470741672.
168. Linster CL, Van Schaftingen E. Vitamin C. Biosynthesis, recycling and degradation in mammals. The FEBS Journal. January 2007, 274 (1): 1–22. PMID 17222174. doi:10.1111/j.1742-4658.2006.05607.x.
169. Miller RE, Fowler ME. Fowler's Zoo and Wild Animal Medicine, Volume 8. 2014-07-31: 389 [June 2, 2016]. ISBN 9781455773992. （原始內容存檔於December 7, 2016）.
170. Martinez del Rio C. Can passerines synthesize vitamin C?. The Auk. July 1997, 114 (3): 513–516. JSTOR 4089257. doi:10.2307/4089257.
171. Drouin G, Godin JR, Pagé B. The genetics of vitamin C loss in vertebrates. Current Genomics. August 2011, 12 (5): 371–8. PMC 3145266 . PMID 22294879. doi:10.2174/138920211796429736.
172. Jenness R, Birney E, Ayaz K. Variation of l-gulonolactone oxidase activity in placental mammals. Comparative Biochemistry and Physiology B. 1980, 67 (2): 195–204. doi:10.1016/0305-0491(80)90131-5.
173. Cui J, Pan YH, Zhang Y, Jones G, Zhang S. Progressive pseudogenization: vitamin C synthesis and its loss in bats. Molecular Biology and Evolution. February 2011, 28 (2): 1025–31. PMID 21037206. doi:10.1093/molbev/msq286.
174. Cui J, Yuan X, Wang L, Jones G, Zhang S. Recent loss of vitamin C biosynthesis ability in bats. PLOS One. Nov 2011, 6 (11): e27114. Bibcode:2011PLoSO...627114C. PMC 3206078 . PMID 22069493. doi:10.1371/journal.pone.0027114.
175. Milton K. Nutritional characteristics of wild primate foods: do the diets of our closest living relatives have lessons for us? (PDF). Nutrition. June 1999, 15 (6): 488–98 [2020-05-11]. PMID 10378206. doi:10.1016/S0899-9007(99)00078-7. （原始內容存檔 (PDF)於2017-08-10）.
176. Leferink, N. G.; van den Berg, W. A.; van Berkel, W. J. L-Galactono-γ-lactone Dehydrogenase from Arabidopsis thaliana, a Flavoprotein Involved in Vitamin C Biosynthesis. FEBS Journal. 2008, 275 (4): 713–726. PMID 18190525. doi:10.1111/j.1742-4658.2007.06233.x.
177. Grillet L, Ouerdane L, Flis P, Hoang MT, Isaure MP, Lobinski R, et al. Ascorbate efflux as a new strategy for iron reduction and transport in plants. The Journal of Biological Chemistry. January 2014, 289 (5): 2515–25. PMC 3908387 . PMID 24347170. doi:10.1074/jbc.M113.514828.
178. Mieda, T.; Yabuta, Y.; Rapolu, M.; Motoki, T.; Takeda, T.; Yoshimura, K.; Ishikawa, T.; Shigeoka, S. Feedback Inhibition of Spinach L-Galactose Dehydrogenase by _L-Ascorbate (PDF). Plant and Cell Physiology. 2004, 45 (9): 1271–1279. PMID 15509850. doi:10.1093/pcp/pch152.
179. Gallie DR. L-ascorbic Acid: a multifunctional molecule supporting plant growth and development. Scientifica. 2013, 2013: 1–24. PMC 3820358 . PMID 24278786. doi:10.1155/2013/795964.
180. Mellidou I, Kanellis AK. Genetic Control of Ascorbic Acid Biosynthesis and Recycling in Horticultural Crops. Frontiers in Chemistry. 2017, 5: 50. Bibcode:2017FrCh....5...50M. PMC 5504230 . PMID 28744455. doi:10.3389/fchem.2017.00050.
181. Bulley S, Laing W. The regulation of ascorbate biosynthesis. Current Opinion in Plant Biology. October 2016, 33: 15–22. PMID 27179323. doi:10.1016/j.pbi.2016.04.010.
182. The production of vitamin C (PDF). Competition Commission. 2001 [2007-02-20]. （原始內容 (PDF)存檔於2012-01-19）.
183. The production of vitamin C (PDF). Competition Commission. 2001 [February 20, 2007]. （原始內容 (PDF)存檔於2012-01-19）.
184. Vitamin C: Distruptions to Production in China to Maintain Firm Market （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） FLEXNEWS, 30/06/2008, Accessed July 2008
185. 《中科院微生物所與維生素C的故事》，來源：中國科學院微生物所網站，2021.7.27
186. 祝魏瑋：「維生素C生產的二步發酵法：微生物所永遠銘記的輝煌」，《科學時報》，2008-12-3，A4版。
187. DSM vitamin plant gains green thumbs-up Shane Starling,Decision News Media SAS , 26-Jun-2008. Accessed July 2008
188. Patton, Dominique. DSM makes last stand against Chinese vitamin C. nutraingredients. 2005-10-20 [2007-02-20]. （原始內容存檔於2008-04-24）.
189. Jeff Gelski. Vitamin C prices triple in a year's time. FoodBusiness News. 6 November 2017 [15 August 2019]. （原始內容存檔於2021-01-10）.
190. Tingmin Koe. 'China-free' vitamin C: Industry defends standards against 'marketing claims'. NutraIngredients-Asia.com, William Reed Business Media, Ltd. 28 August 2018 [15 August 2019]. （原始內容存檔於2020-12-25）.
191. WHO. Area of work: nutrition. Progress report 2000 (PDF). June 4, 2001 [2009-04-11]. （原始內容 (PDF)存檔於2006-12-16）.
192. Olmedo JM, Yiannias JA, Windgassen EB, Gornet MK. Scurvy: a disease almost forgotten. Int. J. Dermatol. August 2006, 45 (8): 909–13. PMID 16911372. doi:10.1111/j.1365-4632.2006.02844.x.
193. Velandia B, Centor RM, McConnell V, Shah M. Scurvy is still present in developed countries. J Gen Intern Med. August 2008, 23 (8): 1281–4. PMID 18459013. doi:10.1007/s11606-008-0577-1.
194. Levine M, Dhariwal KR, Washko P, Welch R, Wang YH, Cantilena CC, Yu R. Ascorbic acid and reaction kinetics in situ: a new approach to vitamin requirements. Journal of Nutritional Science and Vitaminology. 1992,. Spec No: 169–172. PMID 1297733. doi:10.3177/jnsv.38.Special_169.
195. Kaufman S. Dopamine-beta-hydroxylase. J Psychiatr Res. 1974, 11: 303–16 [2009-04-11]. PMID 4461800. doi:10.1016/0022-3956(74)90112-5. （原始內容存檔於2020-08-03）.
196. Prockop DJ, Kivirikko KI. Collagens: molecular biology, diseases, and potentials for therapy. Annu Rev Biochem. 1995, 64: 403–34. PMID 7574488. doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.002155.
197. Peterkofsky B. Ascorbate requirement for hydroxylation and secretion of procollagen: relationship to inhibition of collagen synthesis in scurvy. Am J Clin Nutr. December 1, 1991, 54 (6 Suppl): 1135S–1140S. PMID 1720597.
198. Kivirikko KI, Myllylä R. Post-translational processing of procollagens. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1985, 460: 187–201. PMID 3008623. doi:10.1111/j.1749-6632.1985.tb51167.x.^{[永久失效連結]}
199. MedlinePlus百科全書 Ascorbic acid
200. High Doses of Vitamin C Are Not Effective as a Cancer Treatment. [2009-04-11]. （原始內容存檔於2019-10-17）.
201. FDA OKs vitamin C trial for cancer. Physorg.com. January 12, 2007 [2007-04-06]. （原始內容存檔於2012-01-19）. Federal approval of a clinical trial on intravenous vitamin C as a cancer treatment lends credence to alternative cancer care, U.S. researchers said.
202. Yeom CH, Jung GC, Song KJ. Changes of terminal cancer patients' health-related quality of life after high dose vitamin C administration. J. Korean Med. Sci. 2007, 22 (1): 7–11. PMID 17297243.
203. http://www.sciencedaily.com/releases/2008/08/080804190645.htm （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） from Science News, Vitamin C Injections Slow Tumor Growth In Mice as reported in ScienceDaily Aug. 5, 2008, retrieved August 5 2008
204. McGregor GP, Biesalski HK. Rationale and impact of vitamin C in clinical nutrition. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2006; 9:697–703
205. Kelly FJ. Use of antioxidants in the prevention and treatment of disease. J Int Fed Clin Chem 1998; 10:21–23
206. Mayne ST. Antioxidant nutrients and chronic disease: use of biomarkers of exposure and oxidative stress status in epidemiologic research. J Nutr 2003; 133 (Suppl 3):933S–940S
207. Tak PP, Zvaifler NJ, Green DR, Firestein GS. Rheumatoid arthritis and p53: how oxidative stress might alter the course of inflammatory diseases. Immunol Today 2000; 21:78–82.
208. Goodyear-Bruch C, Pierce JD. Oxidative stress in critically ill patients. Am J Crit Care 2002; 11:543–551; quiz 552–543.
209. Schorah CJ, Downing C, Piripitsi A, et al. Total vitamin C, ascorbic acid, and dehydroascorbic acid concentrations in plasma of critically ill patients. Am J Clin Nutr 1996; 63:760–765.
210. 食再多維他命C皮膚都無改善？問題癥結原來在於…. [2018-07-05]. （原始內容存檔於2018-07-05）.
211. Prockop DJ, Kivirikko KI. Collagens: molecular biology, diseases, and potentials for therapy. Annual Review of Biochemistry. 1995, 64: 403–434. PMID 7574488. doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.002155.
212. Peterkofsky B. Ascorbate requirement for hydroxylation and secretion of procollagen: relationship to inhibition of collagen synthesis in scurvy. The American Journal of Clinical Nutrition. December 1991, 54 (6 Suppl): 1135S–1140S. PMID 1720597. doi:10.1093/ajcn/54.6.1135s.
213. Kivirikko KI, Myllylä R. Post-translational processing of procollagens. Annals of the New York Academy of Sciences. 1985, 460 (1): 187–201. Bibcode:1985NYASA.460..187K. PMID 3008623. doi:10.1111/j.1749-6632.1985.tb51167.x.
214. Ang A, Pullar JM, Currie MJ, Vissers M. Vitamin C and immune cell function in inflammation and cancer. Biochemical Society Transactions. 2018, 46 (5): 1147–1159. PMC 6195639 . PMID 30301842. doi:10.1042/BST20180169.
215. Metzen E. Enzyme substrate recognition in oxygen sensing: how the HIF trap snaps. The Biochemical Journal. 2007, 408 (2): e5–6. PMC 2267343 . PMID 17990984. doi:10.1042/BJ20071306. The HIFalpha hydroxylases belong to a superfamily of dioxygenases that require the co-substrates oxygen and 2-oxoglutarate as well as the cofactors Fe2+ and ascorbate. The regulation of enzyme turnover by the concentration of the cosubstrate oxygen constitutes the interface between tissue oxygen level and the activity of HIF. The HIFalpha prolyl hydroxylases, termed PHDs/EGLNs (prolyl hydroxylase domain proteins/EGL nine homologues), bind to a conserved Leu-Xaa-Xaa-Leu-Ala-Pro motif present in all substrates identified so far.
216. Levine M, Dhariwal KR, Washko P, Welch R, Wang YH, Cantilena CC, Yu R. Ascorbic acid and reaction kinetics in situ: a new approach to vitamin requirements. Journal of Nutritional Science and Vitaminology. 1992,. Spec No: 169–172. PMID 1297733. doi:10.3177/jnsv.38.Special_169.
217. Kaufman S. Dopamine-beta-hydroxylase. Journal of Psychiatric Research. 1974, 11: 303–316. PMID 4461800. doi:10.1016/0022-3956(74)90112-5.
218. Eipper BA, Milgram SL, Husten EJ, Yun HY, Mains RE. Peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase: a multifunctional protein with catalytic, processing, and routing domains. Protein Science. 1993, 2 (4): 489–497. PMC 2142366 . PMID 8518727. doi:10.1002/pro.5560020401.
219. Eipper BA, Stoffers DA, Mains RE. The biosynthesis of neuropeptides: peptide alpha-amidation. Annual Review of Neuroscience. 1992, 15: 57–85. PMID 1575450. doi:10.1146/annurev.ne.15.030192.000421.
220. Wilson JX. Regulation of vitamin C transport. Annual Review of Nutrition. 2005, 25: 105–125. PMID 16011461. doi:10.1146/annurev.nutr.25.050304.092647.
221. Savini I, Rossi A, Pierro C, Avigliano L, Catani MV. SVCT1 and SVCT2: key proteins for vitamin C uptake. Amino Acids. April 2008, 34 (3): 347–355. PMID 17541511. doi:10.1007/s00726-007-0555-7.
222. Rumsey SC, Kwon O, Xu GW, Burant CF, Simpson I, Levine M. Glucose transporter isoforms GLUT1 and GLUT3 transport dehydroascorbic acid. The Journal of Biological Chemistry. July 1997, 272 (30): 18982–18989. PMID 9228080. doi:10.1074/jbc.272.30.18982.
223. May JM, Qu ZC, Neel DR, Li X. Recycling of vitamin C from its oxidized forms by human endothelial cells. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. May 2003, 1640 (2–3): 153–161. PMID 12729925. doi:10.1016/S0167-4889(03)00043-0.
224. May JM, Qu ZC, Qiao H, Koury MJ. Maturational loss of the vitamin C transporter in erythrocytes. Biochemical and Biophysical Research Communications. August 2007, 360 (1): 295–298. PMC 1964531 . PMID 17586466. doi:10.1016/j.bbrc.2007.06.072.
225. Padayatty SJ, Levine M. Vitamin C: the known and the unknown and Goldilocks. Oral Diseases. September 2016, 22 (6): 463–493. PMC 4959991 . PMID 26808119. doi:10.1111/odi.12446.
226. Oreopoulos DG, Lindeman RD, VanderJagt DJ, Tzamaloukas AH, Bhagavan HN, Garry PJ. Renal excretion of ascorbic acid: effect of age and sex. Journal of the American College of Nutrition. October 1993, 12 (5): 537–542. PMID 8263270. doi:10.1080/07315724.1993.10718349.
227. Pauling L. Vitamin C, the Common Cold, and the Flu. W.H. Freeman and Company. 1976.
228. Goodwin JS, Tangum MR. Battling quackery: attitudes about micronutrient supplements in American academic medicine. Archives of Internal Medicine. November 1998, 158 (20): 2187–91. PMID 9818798. doi:10.1001/archinte.158.20.2187.
229. Thomas LD, Elinder CG, Tiselius HG, Wolk A, Akesson A. Ascorbic acid supplements and kidney stone incidence among men: a prospective study. JAMA Internal Medicine. March 2013, 173 (5): 386–8. PMID 23381591. doi:10.1001/jamainternmed.2013.2296.
230. Huang J, Agus DB, Winfree CJ, Kiss S, Mack WJ, McTaggart RA, Choudhri TF, Kim LJ, Mocco J, Pinsky DJ, Fox WD, Israel RJ, Boyd TA, Golde DW, Connolly ES Jr. Dehydroascorbic acid, a blood-brain barrier transportable form of vitamin C, mediates potent cerebroprotection in experimental stroke. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2001, 98 (20): 11720–4. PMID 11573006. doi:10.1073/pnas.171325998.
231. Akmal M, Qadri J, Al-Waili N, Thangal S, Haq A, Saloom K. Improvement in human semen quality after oral supplementation of vitamin C. J Med Food. 2006, 9 (3): 440–2. PMID 17004914. doi:10.1089/jmf.2006.9.440.
232. Hemilä H, Louhiala P. Vitamin C for preventing and treating pneumonia. Cochrane Database Syst Rev. 2007, (1): CD005532. PMID 17253561. doi:10.1002/14651858.CD005532.pub2.

延伸閱讀

• Linus Pauling, Vitamin C and Common Cold, W. H. Freeman, 1970.
• Irwin Stone, The Healing Factor, Vitamin C Against Disease, Grosset &Dunlap, 1972.
• Linus Pauling, Vitamin C, the Common Cold and the Flu, W. H. Freeman, 1976.
• Archie Kalokerinos, Every Second Child, Keats Publisher, 1981.
• Emanual Cheraskin, W. M. Ringsdorf, Emily Sisley, The Vitamin C Connection, Getting well and staying well with Vitamin C, Harper & Row, 1983.
• Linus Pauling, How to Live Longer and Fell Better, W. H. Freeman, 1986.
• Ewan Cameron and Linus Pauling, Cancer and Vitamin C, Camino Books, 1979, 1993.
• Glen Dettman, Archie Kalokerinos and Ian Dettman, Vitamin C Nature’s Miraculous Healing Missile, Frederick Todd, 1993
• Abram Hoffer, Vitamin C & Cancer, Discovery, Recovery, and Controversy, Quarry Health Books, 2001
• Thomas Levy, Vitamin C, Infectious Diseases, & Toxins, Curing the incurable, Xlibris, 2002.

參見

• 抗壞血酸

外部連結

• （英文）http://www.orthomed.com （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• （英文）The Vitamin C Foundation （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• （德文）Dr. Rath Health Foundation （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• （英文）Sale Calcium Ascorbate for lower price.