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夜鳥類(學名:Strisores;又名:Cypselomorphae,中文:夜鷹總目,見下面「分類歷史」一節的說明)這個鳥類演化支包括現生鳥類中的一些科和目:夜鷹科、林鴟科、油鴟科、蟆口鴟科、雨燕目,以及晚近才被瞭解的裸鼻鴟科,而雨燕目(包括Sibley和Monroe鳥類DNA分類法中的蜂鳥科)和裸鼻鴟目合併組成Daedalornithes這個總目[1]。
夜鳥類 | |
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美洲夜鷹, Chordeiles minor (Caprimulgidae) | |
棕煌蜂鳥雄鳥, Selasphorus rufus (Trochilidae) | |
科學分類 | |
界: | 動物界 Animalia |
門: | 脊索動物門 Chordata |
綱: | 鳥綱 Aves |
演化支: | 今顎類 Neognathae |
演化支: | 新鳥類 Neoaves |
演化支: | 夜鳥類 Strisores Cabanis, 1847 |
Orders | |
雨燕目 Apodiformes |
夜鳥類的考古證據十分模擬兩可;大部分的夜鳥類祖先並非完全的樹棲者,只是已具有相當特殊的共源性狀腳,但尚未發現白堊紀的化石。在本群比其他鳥類譜系更容易發現蟄伏和其他的新陳代謝特性。定義本演化支的共源性狀是:上頷骨由一大裂縫分開、下頷骨擁有非常短的喙前端,以及下頷支遠端十分細長。(徵求參考文獻)
本群的分類史說來話長。早在1847年吉恩·路易斯·卡巴尼斯就命Strisores(夜鳥類)這個學名,當作一個鳥目名,包含了相當廣泛的鳥群,並將這些鳥群分成兩個族:雨燕族(包括:蜂鳥、雨燕、夜鷹、油鴟和林鴟,但並不包括蟆口鴟),以及Amphibolae族(麝雉、鼠鳥科和蕉鵑)[2]。之後,德裔阿根廷動物學家Hermann Burmeister把卡巴尼斯的Amphibolae族從夜鳥類剔除,但加入了翠鳥科和翠鴗科[3]。接下來的一些學者,根據他們自己的判斷,有人用卡巴尼斯的分類,例如:美國身兼博物學家、鳥類學家和魚類學家的斯賓塞·富勒頓·貝爾德[4],有人則跟隨Burmeister的腳步,比方:美國的外科醫生兼自然學家詹姆斯·格雷厄姆·庫伯[5]。到了1867年,英國生物學家暨人類學家湯瑪斯·亨利·赫胥黎使用Cypselomorphae(夜鷹總目)這個學名,專指蜂鳥、雨燕,以及夜鷹(包括裸鼻鴟和林鴟),但是,根據頭顱形態學,他認為蟆口鴟和油鴟與這一群並無關連[6]。在1880年代,德國鳥類學家和爬蟲兩棲類學家安東·賴歇諾延續赫胥黎夜鷹總目的概念,使用夜鳥類這個分類名詞,此時依舊未包括裸鼻鴟[7]。但是到了19世紀未期,夜鳥類這個學名卻被棄用[8],這種狀況一直延續到20世紀末[9][10][11][12]。
在21世紀初期,許多解剖形態學和系統基因組學的分析論證了夜鷹目(油鴟、林鴟、夜鷹、蟆口鴟和裸鼻鴟)事實上和雨燕目(蜂鳥、雨燕和鳳頭雨燕科)是併系群,只不過雨燕目深藏在夜鷹目之下,和裸鼻鴟目互為姐妹群[13][14]。這個發現帶來了一個挑戰:如何維持命名穩定性,又可以協調林奈分類法和系統發生關係之間的衝突。結果就出現一個複雜的情況:某些研究者把Strisores復活,但賦予新的內涵[14][15];有些則把夜鷹目擴大,包括了傳統的雨燕目內的一些科[16];有人[17]採用夜鷹總目;美國的古生物學家和鳥類學家喬爾·克拉克拉夫特則在2013年發表的論文,把傳統的夜鷹家族提升為目[18]。
夜鳥類的化石記錄很充沛,在古近紀,主要的夜鳥類譜系就都出現了。
從北海盆地南部挖掘的Parvicuculus和Procuculus這兩種鳥類化石,他們的關係尚不清楚,但都擁有某些夜鷹總目的特徵。
本群的化石證據相當一致,在3,500萬年前的始新世時期,現今的鳥種多樣性就緩慢展開,包括一些已滅絕的種類。而在3,000萬年前的漸新世中期,本群內的冠群就已出現,並適應現在的生態棲位。
透過化石分佈研究,古近紀的鳥類輻射適應似乎是從亞洲開始,因為喜馬拉雅山的造山運動,以及土爾蓋海峽開始消失,當時的地景高度破碎,提供許多新的生態棲位。
夜鳥類包括現存的裸鼻鴟科、雨燕科、夜鷹科、鳳頭雨燕科、林鴟科、蟆口鴟科、油鴟科,以及蜂鳥。雨燕科和鳳頭雨燕科合組雨燕族,雨燕族和蜂鳥形成雨燕目,而雨燕目又跟裸鼻鴟科結合成Daedalornithes總目。
下面的分支圖依據理查德·普魯姆等人2015年的研究[15],系統發生學的定義則出自2019年Chen et al.的研究[19]。
夜鳥類 Strisores |
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下面的分支圖則依據Reddy, S. et al.2017年的研究[16]繪製。
夜鷹目 Caprimulgiformes |
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廣義上 |
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