秋水仙素[1]（英語：Colchicine）是最初萃取於百合科植物秋水仙的種子和球莖的一種植物鹼。它是白色或淡黃色的粉末或針狀晶體，有劇毒。[2]最先用於治療風濕病和痛風，但是它的瀉藥及促進嘔吐的功能也成為醫生處方的原因。現在主要用於治療痛風。
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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Colcrys |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682711 |
| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 |
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| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 45% |
| 血漿蛋白結合率 | 34-44% |
| 藥物代謝 | 部分通過CYP3A4 |
| 生物半衰期 | 26.6-31.2 小時 |
| 排泄途徑 | 糞便(65%) |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 64-86-8  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.544 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C22H25NO6 |
| 摩爾質量 | 399.437 |
| 3D模型（JSmol） | |
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歷史
秋水仙的萃取物可用於痛風治療上的記載最先出現於迪奧科里斯於公元一世紀所著的《藥物論》。
秋水仙素最先由兩位法國化學家P·S·波列特與J·B·卡文頓於1820年提取出來[3] 。還有一種說法，秋水仙素是在1937年發現的[4]。
藥理學
秋水仙素將細胞內的微管中主要的成分微管蛋白黏合，阻止微管的聚合作用，從而抑制紡錘體的形成，阻止隨着細胞支架改變的有絲分裂，而且還會停止嗜中性球的活動能力，因為紡錘體無法形成，染色體不可能到達赤道板上，細胞分裂將被阻斷在間期，可引起純炎症或抗炎效用。
秋水仙素受美國食品藥品監督管理局認可授權，主治痛風及家族性布氏桿菌病（亦稱地中海熱），次治類澱粉變性症(AA)及硬皮症。其副作用包括腎、肝臟衰竭及嗜中性白血球減少症。重劑量的秋水仙素亦會損害骨髓及導致貧血；鑑於其劑量將引起強烈副作用，故秋水仙素亦不適合用作治療癌症。
中毒症狀與砷中毒類似：中毒後2至5小時出現症狀，包括口渴和喉嚨有燒灼感、發熱、嘔吐、腹瀉、腹疼和腎衰竭。隨後伴有呼吸衰竭並引起死亡。雖然存在各種各樣的治療方法，但現階段還沒有能夠應用於臨床的解毒劑。
秋水仙素可以誘導植物細胞發生多倍性，原理是在有絲分裂時，抑制紡錘體微管生成，阻止染色體分離（促使染色體複製，但阻止細胞分裂）。結果生成的一半配子不包含染色體，而另一半配子則包含為正常兩倍的同源染色體（例如一般情況為單倍體時，則變成雙倍體），繼而導致由此結合而成的合子和胚胎亦包含為正常兩倍的同源染色體（例如一般情況為雙倍體時，則變成四倍體）。[5] 以上情況若發生於動物細胞通常是致命的，但植物細胞對此不但有更佳的耐力，而事實上多倍性的植物往往體積會較大、較強壯及有較高的生長速度。因此，這種處理經常用於商業性的植物繁殖。
當一四倍體植物與另一雙倍體植物交配，其三倍體後代是不育的。在商業上，植物種子的供應者可以藉此令種植者必須向其購買種子。另一方面，三倍體植物授粉後會生成「無核」的果實（通常三倍體不會生產花粉，須由另一株雙倍體提供花粉），例如無籽西瓜就是以此方法生產。
同時，秋水仙素亦可透過誘發多倍性，令不育的雜種（Hybrids）獲得繁殖能力。（植物可產生新種，增加果實產量）例如小麥（四倍體）和裸麥（雙倍體）雜交而成的黑小麥是不育的三倍體，以秋水仙素處理則可以生產出能育的六倍體黑小麥。透過生殖操作，亦可導致單性結果。
秋水仙素亦可以誘發基因突變。秋水仙素誘發基因突變的基本機理是：秋水仙素的分子結構與基因分子的鹼基相似，它在不妨礙基因複製的情況下組成基因的成分參入到基因分子中去。但由於秋水仙素中的取代基與正常鹼基不同，所以它在參入基因分子時或以後，會使基因複製時發生偶然配對上的差錯，從而導致基因突變。 [6]
參考文獻
外部連結
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