脯胺酸(Proline,縮寫為Pro 或P )是一個α-胺基酸,又是一個環狀胺基酸,20個DNA編碼的其中之一。它極易溶於水,微溶於乙醇、丙酮、苯,不溶於乙醚、丙醇。 雖然屬於蛋白胺基酸,並不是伯胺而是仲胺(舊稱為亞胺酸),因此具有特殊構象剛性,影響肽的二級結構。其對應密碼子為CCU、CCC、CCA和CCG。
脯胺酸 | |||
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IUPAC名 Proline | |||
系統名 Pyrrolidine-2-carboxylic acid[1] | |||
識別 | |||
CAS號 | 609-36-9 ![]() 344-25-2(R) ![]() 147-85-3(S) ![]() | ||
PubChem | 614 8988(R) 145742(S) | ||
ChemSpider | 594, 8640 (R), 128566 (S) | ||
SMILES |
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InChI |
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Beilstein | 80812 | ||
Gmelin | 26927 | ||
EINECS | 210-189-3 | ||
ChEBI | 26271 | ||
RTECS | TW3584000 | ||
DrugBank | DB02853 | ||
KEGG | C16435 | ||
MeSH | Proline | ||
性質 | |||
化學式 | C5H9NO2 | ||
摩爾質量 | 115.13 g·mol−1 | ||
外觀 | 透明晶體 | ||
熔點 | 205-228 °C(478-501 K)(分解) | ||
溶解性 | 1.5g/100g(乙醇,19 °C)[2] | ||
log P | -0.06 | ||
pKa | 1.99(羧基)、10.96(氨基)[3] | ||
危險性 | |||
安全術語 | S:S22, S24/25 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
脯胺酸不是一種必需胺基酸,人體可以自行合成。在20個蛋白質形成胺基酸中,其最特別之處在於胺氮被綁定到並非一個而是兩個烷基基團,因此使它具有仲胺結構,天然的脯胺酸為L型,手性碳的構型為S。
生物化學
脯胺酸由胺基酸的L-穀氨酸和其中間前驅物亞氨基乙酸((''S'')-1 -吡咯啉-5-羧酸甲酯(P5C)生物合成而成,典型生物合成所需要的酶包括:[4]
- 穀氨酸5-激酶,穀氨酸1-激酶(ATP依賴性)
- 胺酸脫氫酶(須具備NADH或NADPH)
- 吡咯啉-5-羧酸還原酶(須具備NADH或NADPH)
![Thumb](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8d/Betain-Proline.png/640px-Betain-Proline.png)
蛋白質結構的特性
脯胺酸側鏈的獨特環狀結構,使脯胺酸相對於其他胺基酸具有特殊構象剛性,它也影響了脯胺酸和其他胺基酸之間肽鍵形成的速率,當脯胺酸在一個肽鍵中被綁定作為酰胺時,其氮原子未綁定到任何的氫原子,則它不能作為氫鍵供體,但可以是氫鍵受體。
Pro-tRNAPro的肽鍵形成相較於其他tRNA相當的緩慢,此為N-烷基氨基羧酸一般的特徵,[5] tRNA和脯胺酸鍵結端部之間肽鍵的形成也相當緩慢,在所有脯胺酸鍵結和脯胺酸鍵結之間的創造是速度最慢的。[6]
脯胺酸的特殊構象剛性影響蛋白質的二級結構,其蛋白質鄰近於一個脯胺酸殘基,而使脯胺酸在嗜熱生物蛋白質中的高發病率,蛋白質的二級結構可以兩面角φ,ψ和蛋白質主鏈ω表示,脯胺酸側鏈的鎖環結構的夾角φ約-60℃。
脯胺酸在正規二級結構元素中間為結構性干擾物,如α螺旋和β片層,脯胺酸是α螺旋常見的第一個殘基,也同時是β片層的邊緣鏈,脯胺酸也常發現於匝數(另一種二級結構)中,且有助於β匝數的形成,儘管具有一個完整的脂肪族側鏈,脯胺酸通常暴露於溶劑之外。
一排中的多個脯胺酸和/或羥基脯胺酸可以創造一個聚脯胺酸螺旋,聚脯胺酸螺旋是膠原中的主要二級結構,脯胺酸經由脯氨酰羥化酶(或其它添加的吸電子取代基,如氟)的羥基化,顯著增加膠原蛋白的構象穩定性。[7] 因此,脯胺酸的羥基化是一個關鍵生化過程,用以維持高等生物體的結締組織,嚴重疾病如敗血症,可導致羥基化的缺陷,例如在酶脯氨酰羥化酶中突變或缺乏必要的抗壞血酸(維生素C)輔助因子。
順反異構物
同大多數胺基酸肽鍵採用反式異構體(非應變條件下通常為99.9%)不同,脯胺酸和其它N-取代的胺基酸(如肌胺酸)的肽鍵既能形成順式異構物也能形成反式異構物。這是因為在大多數胺基酸中,反式異構體比順式異構體具有更小的空間位阻斥力,然而在X-Pro肽鍵的「順」「反」異構物(X表示任何胺基酸)中,相鄰取代基的空間位阻幾乎相同。因此,X-Pro的肽鍵在非應變條件下,其「順式」異構體的比例可以達到10-40%,這一比例輕微依賴於前面胺基酸的類型,特別是具有芳香族殘基的胺基酸有利於使其成為「順式」異構物。
從動力學的角度來看,脯胺酸的「順」-「反」異構化是一個非常緩慢的過程,這一過程可以通過捕獲一個或多個脯胺酸關鍵殘基,從而阻礙非自然異構物的蛋白質折疊,特別是當自然蛋白質需要「順式」異構物時。這是因為當脯胺酸殘基在核糖體中只能被合成為反式構象。所有生物體都需要利用脯氨酰異構酶催化異構化,而一些細菌具有專門的與核糖體有關的脯氨酰異構酶。然而,脯胺酸並非對所有的折疊都是必須的,儘管具有許多X-脯肽鍵的非天然異構物的蛋白質是以正常的速率進行折疊的。
用途
脯胺酸和其衍生物通常在有機反應中當作對稱催化劑,CBS還原反應和脯胺酸被催化羥醛縮合反應是突出的例子。
L-脯胺酸是一種滲透保護劑,因此可用於多種藥物,生物技術的應用。
在釀造時,蛋白質富含和多酚結合的脯胺酸,可產生霧度(濁度)。[8]
特色
脯胺酸是不符合典型的拉氏圖的兩種胺基酸之一,另一個是甘胺酸。由於連接β碳原子的環形成時,肽鍵的ψ和φ角度有較少允許度的旋轉,因此,它經常被發現於蛋白質的「匝數」當其自由熵(ΔS)比其他胺基酸大,因此在折疊的形式與未折疊的形式的比較中熵的變化較少,此外,脯胺酸的α和β結構很少被發現,因為其側鏈上α-N只能形成一個氫鍵,它會降低結構的穩定性。
歷史
在1990年,里夏德·維爾施泰特(Richard Willstätter)透過丙二酸二乙酯的鈉鹽與1,3 -二溴丙烷的反應合成脯胺酸。在1901年, 赫爾曼·埃米爾·費歇爾(Hermann Emil Fischer)從酪蛋白和γ-鄰苯二甲酰-propylmalonic酯的分解產物分離脯胺酸。[9]