Remove ads
一種治療高血壓藥物 来自维基百科,自由的百科全书
氨氯地平(Amlodipine或Amlodipine besylate)、著名商品名脈優/絡活喜(Norvasc、輝瑞公司商標名)為一種治療高血壓及冠狀動脈疾病的藥物[3]。本品並不建議用於治療心臟衰竭,但可以配合其他藥物控制其他藥物無法控制的高血壓或心絞痛[4]。本品可由口服給藥,效果可維持至少一天[3]。
臨床資料 | |
---|---|
讀音 | /æmˈloʊdəˌpin/[1] |
商品名 | 脈優(Norvasc),及其他 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a692044 |
核准狀況 |
|
懷孕分級 |
|
給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
|
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 64–90% |
血漿蛋白結合率 | 93% [2] |
藥物代謝 | 肝臟 |
代謝產物 | 各種無活性的嘧啶代謝物 |
藥效起始時間 | 口服後6-12小時生物利用度達最高 |
生物半衰期 | 30-50小時(1天至2天) |
作用時間 | 至少24小時 |
排泄途徑 | 尿液排除 |
識別資訊 | |
| |
CAS號 | 88150-42-9 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB配體ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.102.428 |
化學資訊 | |
化學式 | C20H25ClN2O5 |
摩爾質量 | 408.879 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
手性 | 外消旋混合物 |
| |
|
常見副作用包含水腫、疲勞、腹痛,以及噁心[3]。嚴重副作用包含低血壓或心肌梗死[3]。妊娠和哺乳期間用藥的安全性尚未明朗[3]。老年人及肝臟有問題的患者用藥必須減量[3]。本品屬於長效型鈣離子通道阻滯劑,為二氫吡啶類[3]。本品一部分的機制是透過血管舒張運作[3]。
氨氯地平最早於1986年取得專利,並於1990年開始上市[5]。本品列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中,為基礎公衛體系必備藥物之一[6]。本品已有通用名藥物上市[3]。2015年,在開發中國家,每天劑量批發價約介於 0.003 至 0.066 美金之間[7]。在美國,每月劑量的花費少於 25 美金[8]。
2023年1月7日,遭投訴藥錠內卡鐵絲。食藥署公布,接獲藥品不良品通報,將於1月29日回收共2批號、600萬顆。食藥署藥品組科長洪國登表示,2022年12月消基會接獲長期服用脈優錠的消費者投訴,將脈優錠剝半卻發現卡鐵絲,經聯繫請對方提供資料,隨後啟動調查發現,有問題批號為FR3135。至於批號FT2343是一起生產的不同包裝批,若產線過程有問題,也可能受影響,因此決定一起下架回收,2批號加起來總量約600萬顆。[9]
氨氯地平是一種"二氫吡啶類鈣拮抗劑"(鈣離子拮抗劑、或慢通道阻滯劑),其機制為抑制"鈣離子"移動到血管平滑肌細胞和心肌細胞(cardiac muscle cell)。實驗數據說明,氨氯地平連結到"二氫吡啶"和"非二氫吡啶"的"結合位點"(binding sites)。心肌和血管平滑肌的"收縮過程"都依賴於"細胞外的鈣離子"通過特定離子通道進入這些細胞的運動。氨氯地平選擇性地抑制鈣離子流穿過這些細胞膜,此種機制對血管平滑肌細胞比對心肌細胞的影響更大。負性肌力(Inotrope)的作用,或減少心臟肌肉收縮力,都可以在體外檢測到。但這種影響還沒有在使用規定治療劑量內的動物上出現。而血清鈣濃度不受氨氯地平的影響。在"生理pH值"(physiologic pH)的範圍內,氨氯地平是一種離子化的化合物(pKa=8.6),其與"鈣通道受體"相互作用的特徵在於"受體結合位點"(receptor binding site)締合及解離的漸進率,而此種漸進率機制會導致漸近性發病的效果。
氨氯地平是一種"外週動脈血管擴張劑"(peripheral arterial vasodilator)會直接作用於血管平滑肌上,使外周血管阻力減少進而血壓降低。
氨氯地平也可作為鞘磷脂磷酸二酯酶(Sphingomyelin phosphodiesterase)(FIASMA)的功能性抑製劑。[17] 而鞘磷脂涉入訊息傳遞和程序性細胞死亡之機制。
其中氨氯地平能減輕心絞痛的確切機制尚不完全清楚,但被認為可治療如下之病徵:
在藥代動力學方面、已完成對氨氯地平的代謝及排泄之研究,此研究是對健康的志願者給予服用"14C-標記的藥物"(14C-labelled drug)下所進行之臨床試驗。[18] 氨氯地平通過口服、平均約有60%的良好口服生物利用度。"腎排除功能"是氨氯地平主要的排泄途徑,即有60%的給藥劑量是經由尿液排泄出來,大部分是非活性的"吡啶"(pyridine)代謝產物。確定的主要代謝產物是<2-([4-(2-氯苯基)-3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-2-吡啶基]甲氧基) 乙酸>,這表示尿中的放射性為33%。氨氯地平在血漿中的濃度是以33小時的"平均半衰期"(mean half-life)下降,而在血漿中的"總藥物相關物質"(total drug-related material)之排除功能是較緩慢的。
氨氯地平是一種手性的"鈣拮抗劑"(calcium antagonist),為使用於藥物市場及治療用途上之外消旋混合物,即(R)-(+)-與(S)-(–)-氨氯地平之1:1混合物。[19]
已有一種<(S)-(–)-氨氯地平與(R)-(+)-氨氯地平對映異構體>的"半製備色譜純化法"(semi-preparative chromatographic purification)被提出來。[20]
對"氨氯地平"而言,輝瑞公司的"脈優錠"(Norvasc)專利保護權延續到2007年為止。總的專利權至2007年到期以後截止。[22] 之後可容許多不同商標的學名藥(generic drug)上市。在英國,氨氯地平片劑來自於不同的供應商且可能含有不同的"鹽分比"(salt)。不過片劑的強度是依氨氯地平的成分而有所不同,也就是說,不是以含鹽比而來決定藥性強度。因此,含有不同的鹽分比的氨氯地平片劑被認為是可以交互使用的。
固定劑量的氨氯地平5mg和一種"血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)抑製劑"培哚普利"(Perindopril)"4mg所製成之複方劑(Combination drug)的療效及耐受性,在最近1250名高血壓患者的臨床服用中被證實為一項前瞻性,觀察性,多中心試驗的前驅性藥物實測。[23]
氨氯地平在"學名藥"市場的各式商業名稱如列:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.