氯氮平

氯氮平（INN：clozapine），常见商品名 Clozaril^[1]，为一种非典型抗精神病药物^[2]。主要用于治疗其他精神科药物治疗无效的精神分裂症^[2]。精神分裂症及分裂情感性障碍用药可能会增加自杀的机会^[2]。本品药效较其他典型抗精神病药物为强，因此可用于治疗对于其他药物产生抗性的患者^[4][5][6]。本品由口服给药^[2]。

氯氮平

临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Clozaril, Leponex, Versacloz, others[1]
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a691001
怀孕分级	澳: C
给药途径	by mouth
药物类别（英语：Drug class）	atypical antipsychotic（英语：atypical antipsychotic）
ATC码	N05AH02 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4） 美：处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物利用度	60 to 70%
药物代谢	Liver, by several CYP isozymes
生物半衰期	6 to 26 hours (mean value 14.2 hours in steady state conditions)
排泄途径	80% in metabolized state: 30% biliary and 50% kidney
识别信息
IUPAC命名法 8-Chloro-11-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
CAS号	5786-21-0  Y
PubChem CID	2818
IUPHAR/BPS	38
DrugBank	DB00363 Y
ChemSpider	10442628 Y
UNII	J60AR2IKIC
KEGG	D00283 Y
ChEBI	CHEBI:3766 Y
ChEMBL	ChEMBL42 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5022855
ECHA InfoCard	100.024.831
化学信息
化学式	C18H19ClN4
摩尔质量	326.83 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
熔点	183 °C（361 °F）
水溶性	0.1889[3] mg/mL (20 °C)
SMILES CN1CCN(CC1)C2=Nc3cc(ccc3Nc4c2cccc4)Cl
InChI InChI=1S/C18H19ClN4/c1-22-8-10-23(11-9-22)18-14-4-2-3-5-15(14)20-16-7-6-13(19)12-17(16)21-18/h2-7,12,20H,8-11H2,1H3 Y Key:QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N Y

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本品可能会增加发生粒细胞缺乏症（英语：agranulocytosis）的风险，可能会导致死亡^[2]。为了降低不良反应的风险，用药时最好进行血液监测^[2]。其他严重副作用包含癫痫发作、心肌炎、高血糖。因失智症导致精神错乱的年长者用药可能增加死亡的风险^[2][7]。常见副作用包含昏睡、口干、低血压、视觉障碍，以及头晕等等^[2]。有5%的人用药后会产生迟发性运动不能等永久性动作障碍的风险^[7]。其药理作用迄今尚未明朗^[2]。

氯氮平于1958年首次合成，并于1972年开始上市^[8]，为第一种典型抗精神病药物^[9]。本品列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中，为基础公卫体系必备药物之一^[10]。本品属于通用名药物^[2]。在2014年，其每日剂量于发展中国家的批发价约介于0.05和2.10美金之间^[11]。

医疗用途

氯氮平是一种第二代抗精神病药物。它主要用于治疗对其他抗精神病药物无反应或不能容忍的患者^[12]。 这意味着他们没有对至少两种不同的抗精神病药物有令人满意的反应^[13]。 它能比第一代抗精神病药物更有效地减少精神分裂症的症状。它对那些对其他药物反应不佳的患者有更明显的效果^[4]。

在一项2013年的研究中，比较了15种抗精神病药物治疗精神分裂症症状的有效度，氯氮平排名第一，并且表现出非常高的疗效。 它比氨磺必利（排名第二）有效25％，比奥氮平（排名第三）有效33％，有效程度是氟哌啶醇，喹硫平和阿立哌唑的两倍^[4]。

然而，氯氮平的作用并非（至少在短期内）反映在整体的衡量标准中，例如能力离开医院和保持就业。患者复发率是低的，患者可接受性亦较其他抗精神病药物好^[12]。 有一些证据表明氯氮平可能会降低精神分裂症患者滥用药物的倾向^[14]。

它在同时治疗患有精神分裂症和帕金森氏症的患者上，比其他抗精神病药物更有效^[15]。

氯氮平不建议用于治疗老人认知障碍的行为问题。

副作用

氯氮平可能造成严重和致命的副作用。常见副作用包括便秘、尿床、睡眠时流口水、肌肉僵硬、昏昏欲睡、颤抖、姿位性低血压、高血糖和体重增加。会发展成锥体外症候群如迟发性运动障碍的风险低于典型的抗精神病药物；这可能是由于氯氮平的抗胆碱的影响。患者从另一种抗精神病药转用氯氮平后，锥体外系症状可能会有所减轻^[16]。

氯氮平携带五个黑箱警告，包括粒细胞缺乏、中央神经系统的抑郁症、白细胞减少症、粒细胞减少症、癫痫症、骨髓抑制、认知障碍症、低血压、心肌炎、姿位性低血压 （可能有昏厥）和癫痫^[17]。 癫痫发作阈值的降低可能与剂量相关，较少的初始剂量可降低癫痫发作的风险。较少的初始剂量也可降低姿位性低血压和其他不良心血管副作用的风险^[18]。

许多服用本品的男性患者在性高潮期间会停止射精，尽管这在官方药物指南中没有记载^[19]。

然而，许多副作用是可以被管理的，并不一定须要停药^[20]。

粒细胞缺乏症

氯氮平带有粒细胞缺乏症的黑箱警告。在没有监测的情况下，在治疗的最初几个月内服用氯氮平的人中约有1％出现粒细胞缺乏症^[21]。 治疗开始的风险在治疗后约三个月最高，之后大幅降低，一年后降至0.01％以下^[22]。 在试验中，儿童、青少年以及老年人患有白细胞衰退的潜在风险似乎比年轻人或中年人更常见^{[来源请求]}。

粒细胞缺乏症是可逆转的^[23]。

对心脏的毒性

心肌炎有时是氯氮平致命的副作用，这通常在使用本品第一个月内开始^[24]。 疾病的首要表现是发烧，可能伴有与上呼吸道、胃肠道或泌尿道感染相关的症状。 C-反应蛋白（CRP）通常随著发烧的发生而增加，并且心肌酶、肌钙蛋白的增加在5天后发生。监测指南建议在开始使用本品后的前4周检查每周的CRP和肌钙蛋白保持在基线，并观察患者的疾病症征和症状^[25]。 心力衰竭是不太常见的，但可能随著肌钙蛋白的增加而出现。最近有一项病例对照研究发现，随著氯氮平剂量、年龄和丙戊酸钠的增加，氯氮平诱发心肌炎的风险会增加^[26]。

胃肠活动

另一个未被认识而可能危及生命的副作用是胃肠运动减少，可能表现为严重的便秘、粪便嵌塞、麻痹性肠梗阻、肠梗阻、急性巨结肠、缺血或坏死^[27]。 当使用不透射线标记客观地测量胃肠功能时，高达80％使用本品的人出现结肠运动不足^[28]。 目前，氯氮平引起的胃肠动力减少死亡率高于粒细胞增多症^[29]。 考科蓝的一项研究发现很少有证据可以帮助指导关于由氯氮平和其他抗精神病药物引起的胃肠动力减少的最佳治疗方法^[30]。 监测所有使用氯氮平的人的肠道功能和尽快使用泻药已被证明可以改善结肠通过时间并减少严重的副作用^[31]。

唾液分泌过多

虽然氯氮平是M1，M2，M3和M5受体的毒蕈碱拮抗剂，但也是M4亚群的完全激动剂。因为M4在唾液腺中高度表达，其M4激动剂活性被认为是造成唾液腺过多的原因^[32]。

中枢神经系统

中枢神经系统的副作用包括昏睡、眩晕、头痛、颤抖、昏厥、睡眠障碍、恶梦、烦躁、运动不能、搅动、癫痫发作、痉挛、静坐不能、神志不清、疲劳、失眠、运动机能亢进、虚弱、共济失调、说话含糊不清、抑郁症、肌阵挛和焦虑。罕见的副作用有妄想、幻觉、谵妄、失忆、性欲增加或减少、偏执和烦躁、脑电图异常、精神病恶化、感觉异常、癫痫持续状态和强迫性症状。与其他抗精神病药类似，氯氮平很少会引起抗精神病药物恶性症候群^[33]。

小便失禁

氯氮平与尿失禁有关，^[34] 虽然这并未有共识^[35]。

戒断症状

突然停药可能导致胆碱反弹效应，严重的运动障碍以及严重的精神病失代偿。建议患者、家属和护理人员了解氯氮平突然停药的症状和风险。当停用氯氮平时，建议逐渐减少剂量以降低戒断效果^[36][37]。

重量增加及糖尿病

除高血糖外，使用氯氮平的患者体重经常增加^[38]。 葡萄糖代谢受损和肥胖已被证明是代谢综合征造成的，并有可能增加心血管疾病的风险。数据表明氯氮平可能比其他一些第二代抗精神病药更容易引起不良代谢作用^[39]。 一项研究表明，奥氮平和氯氮平使身体优先从脂肪中获取能量，而不是碳水化合物，故此扰乱了新陈代谢。碳水化合物水平仍然很高，身体会产生胰岛素抵抗并会引起糖尿病^[40]。

相互作用

氟伏沙明抑制氯氮平的代谢，导致氯氮平在血液的水平显著增加^[41]。

当卡马西平与氯氮平同时服用时，卡马西平已被证明可显著降低氯氮平的血浆水平，从而降低氯氮平的作用^[42][43]。 应监测患者“开始或增加卡马西平的氯氮平治疗效果降低”。如果停用卡马西平或降低卡马西平的剂量，应监测氯氮平的治疗效果。有研究建议卡马西平不要与氯氮平同时使用，因为出现粒细胞增多症的风险增加^[44]。

已发表的病例报告指出，同时使用苯二氮卓类药物和氯氮平可导致严重的不良反应，如呼吸停止，心脏骤停和猝死^[45]。

环丙沙星是CYP1A2的抑制剂，氯氮平是主要的CYP1A2底物。随机研究报告了同时服用环丙沙星的精神分裂症患者的氯氮平浓度的升高^[46]。 因此，当环丙沙星和其他CYP1A2抑制剂加入治疗时，氯氮平的处方资料建议“将氯氮平的剂量减少初始剂量的三分之一”，但一旦从治疗中停止使用环丙沙星，就建议将氯氮平恢复到原始剂量^[47]。

药理学

药效

氯氮平（及其代谢产物）^[48][49]

位置	CZP	NDMC
5-HT1A	123.7	13.9
5-HT1B	519	406.8
5-HT1D	1,356	476.2
5-HT2A	5.35	10.9
5-HT2B	8.37	2.8
5-HT2C	9.44	11.9
5-HT3	241	272.2
5-HT5A	3,857	350.6
5-HT6	13.49	11.6
5-HT7	17.95	60.1
α1A	1.62	104.8
α1B	7	85.2
α2A	37	137.6
α2B	26.5	95.1
α2C	6	117.7
β1	5,000	6,239
β2	1,650	4,725
D1	266.25	14.3
D2	157	101.4
D3	269.08	193.5
D4	26.36	63.94
D5	255.33	283.6
H1	1.13	3.4
H2	153	345.1
H3	>10,000	>10,000
H4	665	1,028
M1	6.17	67.6
M2	36.67	414.5
M3	19.25	95.7
M4	15.33	169.9
M5	15.5	35.4
σ1	5,000	>10,000
σ2	ND	>10,000
MOR	1,000	>10,000
DOR	1,000	127.9
KOR	1,000	>10,000
SERT	1,624	316.6
NET	3,168	493.9
DAT	>10,000	>10,000
值是Ki（nM）。 值越小，药物与该部位结合的强度越大。 所有数据均为人类克隆蛋白，除σ1（豚鼠），MOR（大鼠），DOR（小鼠）和KOR（豚鼠）外。[48][49]

氯氮平被归类为第二代抗精神病药，因为它与5-羟色胺以及多巴胺受体结合^[50]。

氯氮平是5-羟色胺受体5-HT2A亚基的拮抗剂，推测可改善抑郁，焦虑和与精神分裂症相关的负面认知症状^[51][52]。

氯氮平可通过促进GABA_B受体和GABA_B的结合作用而充当GABA_B受体的调节剂，从而增加两者亲和力。透过X射线晶体结构和分子对接的分析得知，Clozapine占据非常接近GABA结合位点的位置。同时在分子建模中，Clozapine也可在激动剂结合位点或与其紧邻的位点直接结合GABA_B受体。^[53]。

氯氮平诱导星形胶质细胞释放谷氨酸和D-丝氨酸，这是NMDA受体甘氨酸位点的激动剂，^[54] 并减少星形胶质细胞谷氨酸转运蛋白的表达。 这些直接作用也存在于不含神经元的星形胶质细胞培养物中。 氯氮平可预防由NMDA受体拮抗剂引起的NMDA受体表达受损^[55]。

药物动力学

N-desmethylclozapine （norclozapine）、氯氮平的主要活动的代谢物。

口服给药后，氯氮平几乎完全被吸收，但由于首过效应，口服生物利用度仅为60-70％。 口服给药后达到最高浓度的时间约为2小时30分钟，食物似乎不影响氯氮平的生物利用度。 氯氮平的生物半衰期在稳态条件下约为14小时（随每日剂量而变化）。

氯氮平在肝脏中通过细胞色素P450系统广泛代谢为适合在尿液和粪便中消除的极性代谢物。 主要代谢产物诺氯氮平（去甲基氯氮平）具有药理学活性。 细胞色素P450同工酶1A2主要负责氯氮平代谢，但2C，2D6,2E1和3A3/4似乎也起作用。诱导（如:香烟烟雾）或抑制（例如茶碱，环丙沙星，氟伏沙明）CYP1A2的药物可分别增加或减少氯氮平的代谢。 例如，吸烟引起的新陈代谢诱导与非吸烟者相比，吸烟者需要高达两倍的氯氮平剂量才能达到相同的血浆浓度^[56]。

氯氮平和去甲氯苯胺（去甲基 - 氯氮平）的血浆水平也可以监测，尽管它们显示出显著的变异程度，并且在女性中更高并且随著年龄的增长而增加^[57]。 监测氯氮平和去甲氯平的血浆水平已被证明可用于评估药物依从性，代谢状态，预防毒性和改善剂量^[56]。

化学

氯氮平是一种二苯并二氮杂卓，其结构与洛沙平有关。 微溶于水，溶于丙酮，极易溶于氯仿。 其在水中的溶解度为0.1889 mg / L（25°C）。 其制造商诺华声称其在水中的溶解度<0.01％（<100 mg / L）^[58]。

历史

氯氮平由瑞士制药公司Wander AG于1958年合成，基于三环类抗抑郁药丙咪嗪的化学结构。在1962年，在人类身上的第一次测试被认为是失败。在1965年和1966年于德国进行的试验以及1966年在维也纳的试验取得了成功。在1967年，山德士收购了Wander AG^[8]。1972年进行了进一步的实验，氯氮平在瑞士和奥地利被推出市面为Leponex。两年后，它于1975年在西德和芬兰被推出市面。早期测试在美国大约同时进行^[59]。 1975年，在一些使用氯氮平的患者发生粒细胞缺乏症导致死亡的报导出现后，氯氮平被制造商自愿撤回^[60]。 氯氮平在后来的十多年间一直失宠，尽管在芬兰发生的粒细胞缺乏症的原因尚不清楚，它的发生率高出20倍^[61]。 这比其他任何国家报吿的都多。然而，当研究表明氯氮平对治疗抵抗性精神分裂症比其他抗精神病药更有效时，FDA和大多数其他国家的卫生当局仅批准其用于治疗抵抗性精神分裂症，并且需要限制性分布，在发生粒细胞缺乏症之前，患者须登记和定期进行血液学监测来检测粒细胞减少症。2002年12月，氯氮平在美国被批准用于降低精神分裂症或分裂情感患者的自杀风险，这些患者被认为具有自杀行为的慢性风险^[62]。 2005年FDA批准允许降低血液监测的频率^[63]。在2015年，个别制造商患者登记处被FDA要求合并到一个名为Clozapine REMS Registry的共享患者登记处。

氯氮平使用很多品牌在全世界销售，包括Alemoxan,Azaleptine,Azaleptol,Cloment,Clonex,Clopin,Clopine,Clopsine,Cloril,Clorilex,Clozamed,Clozapex,Clozapin,Clozapina、Clozapinum,Clozapyl,Clozarem,Clozaril,Denzapine,Dicomex,Elcrit,Excloza,FazaClo,Froidir,Ihope,Klozapol,Lanolept,Lapenax,Leponex,Lodux,Lozapine,Lozatric,Luften,Medazepine,Mezapin,Nirva,Ozadep,Ozapim，Refract，Refraxol,Schizonex,Sensipin,Sequax,Sicozapina, Sizoril,Syclop,Syzopin,Tanyl,Uspen,Versacloz,Xenopal,Zaclo,Zapenia,Zapine,Zaponex,Zaporil,Ziproc，及Zopin^[1]。

参见

• DHA-clozapine（英语：DHA-clozapine）
• 最后一线药物（英语：Drug of last resort）

延伸阅读

• Benkert, Hippius: Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie （German）, 4th. ed., Springer Verlag
• B. Bandelow, S. Bleich, and S. Kropp: Handbuch Psychopharmaka （German）, 2nd. ed. Hogrefe
• Crilly J. The history of clozapine and its emergence in the US market: a review and analysis. History of Psychiatry. Mar 2007, 18 (1): 39–60. PMID 17580753. doi:10.1177/0957154X07070335.

外部链接

• U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Clozapine （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• US Package Inserts （页面存档备份，存于互联网档案馆）

参考文献

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4. Leucht, Stefan; Cipriani, Andrea; Spineli, Loukia; Mavridis, Dimitris; Örey, Deniz; Richter, Franziska; Samara, Myrto; Barbui, Corrado; Engel, Rolf R; Geddes, John R; Kissling, Werner; Stapf, Marko Paul; Lässig, Bettina; Salanti, Georgia; Davis, John M. Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis. The Lancet. 2013, 382 (9896): 951–62. PMID 23810019. doi:10.1016/S0140-6736(13)60733-3.
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