人参皂苷

人参皂苷 Rg1
	IUPAC名; 6,20-Bis(β-D-glucopyranosyl)-(3β,6α,12β,20S)-3,6,12,20-tetrahydroxydammar-24-ene
别名	Ginsenoside A2; Panaxoside A; Sanchinoside C1
识别
CAS号	22427-39-0 ?
ChemSpider	390498
InChI	1/C42H72O14/c1-20(2)10-9-13-42(8,56-37-34(52)32(50)30(48)25(19-44)55-37)21-11-15-40(6)28(21)22(45)16-26-39(5)14-12-27(46)38(3,4)35(39)23(17-41(26,40)7)53-36-33(51)31(49)29(47)24(18-43)54-36/h10,21-37,43-52H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33+,34+,35-,36+,37-,39+,40+,41+,42-/m0/s1;
EC编号	244-989-9
性质
化学式	C42H72O14
摩尔质量	801.01 g·mol⁻¹
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

人参皂苷（Ginsenoside）又称人参皂甙，“皂甙”一词由英文Saponin 意译而来，源于拉丁语的 Sapo（肥皂）。人参皂苷是一种固醇类化合物，三萜皂苷。其只在人参属植物中可发现到。人参皂苷被视为是人参中的活性成分，因而成为研究的目标。因为人参皂苷影响了多重的代谢通路，所以其效能也是复杂的，而且各种人参皂苷的效能是难以分离出来的。

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从美国到世界各地，一般大众对草药的热衷及另类医疗的成长，使得有非常多针对人参皂苷的研究。在美国，人参年销售额超过3亿美元，而占有草药市场的15%至20%，所以人参是美国消费者最常用的草药之一。 ^[1]

在美国，人参制剂被列为饮食补充剂；但在欧洲，尤其是德国人则把人参当作药品。在几个欧洲国家，人参及其他草药被医生当作处方签药物，植物医药原理也再次在医学院中被讲授。在设定医疗性草药安全及疗效的E委员会专刊中，德国政府认可人参可作为疲劳和乏力时的补品。

人参皂苷都具有相似的基本结构，都含有由17个碳原子排列成四个环的gonane类固醇核。他们依糖苷基架构的不同而被分为两组：达玛烷型和齐墩果烷型。^[2]

达玛烷类型包括两类：人参二醇类和人参三醇类。人参二醇类包含了最多的人参皂苷，如人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD，二醇类皂苷Rh2、CK及Rg3与癌细胞的增生和转移的抑制有关，已在临床上应用。人参三醇类包含了人参皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1及糖苷基PT，其中Re及Rg1可促进DNA和RNA的合成，包括癌细胞的遗传物质^[3]。人参皂苷亦被用于癌症、免疫反应、压力、动脉硬化、高血压、糖尿病以及中枢神经系统反应的研究，探讨人参皂苷对不同机制的促进或抑制作用。

高丽参含有34种人参皂苷成分，远高于花旗参（13种）和三七参（15种）。^[4]^[5]^[6] 另外人参皂甙Ra、Rf、Rg3、Rh2为高丽参独有成分。^[7]

Rb1族

Rb1：花旗参的含量最多，具影响动物睾丸的潜力，亦会影响小鼠的胚胎发育^[8]抑制血管生成。
Rb2：DNA, RNA 的合成促进作用、脑中枢调节^{[来源请求]}
Rc：人参皂苷-Rc是一种人参中的固醇类分子。在一项乳癌与不同人参皂苷作用的研究中发现，人参皂苷-RC具有抑制癌细胞的功能^[9]。在另一项以线虫为动物模式的实验中，将线虫培养于胆固醇缺乏和添加人参皂苷-Rc的培养基中，原本的假设为线虫的生命期会减短，但实验结果发现线虫的生命期拉长^[10]。进一步的研究发现，人参皂-Rc可增加精虫的活动力^[11]。
Rd：

Rg1族

Re：脑中枢调节、DNA, RNA 的合成促进作用、加强血管新生作用、抗高血脂
Rf：
Rg1：常见于高丽参。在小鼠实验中发现，Rg1可增进小鼠的空间学习和海马突触素的浓度，亦有类似雌激素的作用。
Rg2：亦常见于高丽参，在有血管型失智症的小鼠上实验发现，Rg2可经由抗凋亡的机制，保护记忆损伤^[12]^[13]。Rg2作用在肝脏，可降低GOT、GPT，降低肝脏负担、恢复肝脏机能。

[1]
Gillis CN; et al. Panax ginseng pharmacology: a nitric oxide link?. Biochem Pharmacol. 1997, 54 (1): 1–8. PMID 9296344.
[2]
Tansakul P; et al. Dammarenediol-II synthase, the first dedicated enzyme for ginsenoside biosynthesis, in Panax ginseng. FEBS Lett. 2006, 580 (22): 5143–5149. PMID 16962103.
[3]
认识人参皂苷（页面存档备份，存于互联网档案馆）-中华民国身心灵健康关怀协会
[4]
崔光泰 “高丽参的功效、药理和生理活性成分”，《中国医药技术与市场》2005年5月15日 Vol.5 No.3
[5]
黄月纯席萍，“高丽参注射液中人参总皂甙含量测定”《时珍国医国药》2000年第07期
[6]
高丽参花旗参之争（页面存档备份，存于互联网档案馆），中国网
[7]
2008 北京高丽人参研讨会，新华网
[8]
存档副本. [2010-01-12]. （原始内容存档于2007-09-30）.
[9]
[1]^{[永久失效链接]}
[10]
Joon-Hee, L. E. E.; Sun-Hye, CHOI; Oh-Seung, KWON; Tae-Joon, SHIN; Jun-Ho, L. E. E.; Byung-Hwan, L. E. E.; In-Soo, YOON; Kyung, PYO Mi; RHIM, Hyewhon; Yoong-Ho, L. I. M.; Yhong-Hee, SHIM; Ji-yun, A. H. N.; Hyoung-Choon, K. I. M.; Joseph, CHITWOOD David; Sang-Mok, L. E. E.; Seung-Yeol, N. A. H. Effects of Ginsenosides, Active Ingredients of Panax ginseng, on Development, Growth, and Life Span of Caenorhabditis elegans. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2007-11-01, 30 (11): 2126–2134 [2018-12-17]. doi:10.1248/bpb.30.2126. （原始内容存档于2016-03-04） –通过CiNii.
[11]
Effects of Ginsenoside Rb2 and Rc on Inferior Human Sperm Motility In…. archive.is. 2012-05-30 [2010-01-12]. （原始内容存档于2012-05-30）.
[12]
Panax ginseng ginsenoside-Rg2 protects memory impairment via anti-apoptosis in a rat model with vascular dementia. [2010-01-12]. （原始内容存档于2019-02-22）.
[13]
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人参皂苷Rg1 Ginsenoside Rg1（页面存档备份，存于互联网档案馆）中草药化学图像数据库 (香港浸会大学中医药学院) （中文）（英文）

[NOsynthesis-1] [1]
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[成分-4] [4]
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[中国网-6] [6]
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Rb1族

Rg1族

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人参皂苷

Rb1族

Rg1族

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各国使用

化学特性

注释

外部链接

人参皂苷 Rg1

IUPAC名 6,20-Bis(β-D-glucopyranosyl)-(3β,6α,12β,20S)-3,6,12,20-tetrahydroxydammar-24-ene
别名	Ginsenoside A2 Panaxoside A Sanchinoside C1
识别
CAS号	22427-39-0 ^?
ChemSpider	390498
InChI	1/C42H72O14/c1-20(2)10-9-13-42(8,56-37-34(52)32(50)30(48)25(19-44)55-37)21-11-15-40(6)28(21)22(45)16-26-39(5)14-12-27(46)38(3,4)35(39)23(17-41(26,40)7)53-36-33(51)31(49)29(47)24(18-43)54-36/h10,21-37,43-52H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33+,34+,35-,36+,37-,39+,40+,41+,42-/m0/s1
EC编号	244-989-9
性质
化学式	C₄₂H₇₂O₁₄
摩尔质量	801.01 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。