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西咪替丁（INN：cimetidine），也称甲氰咪胍、西米替丁或希美得定，商品名称为泰胃美（Tagamet），是一种组胺H2受体阻抗剂，主要用于抑制胃酸的分泌[1][8][9]，并用于治疗胃灼热和消化道溃疡。[10]在英国，西咪替丁可以作为非处方药出售给公众（以2周的用量为限），用于16岁以上的成人和儿童短期舒缓胃痛、消化不良、胃酸过多的症状（每次最大用量为200毫克；每天不可用多于800毫克），或用于预防夜间胃灼热（每晚用量100毫克）。[11]
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| 临床资料 | |
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| 读音 | /sɪˈmɛtɪdiːn/或/saɪˈmɛtɪdiːn/ |
| 商品名 | Tagamet |
| 其他名称 | SKF-92334[1] |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682256 |
| 核准状况 |
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| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 口服、肌肉注射、静脉注射[2] |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 60–70%[3][4] |
| 血浆蛋白结合率 | 13–25%[4][5] |
| 药物代谢 | 肝脏[4] |
| 代谢产物 | |
| 药效起始时间 | 30分钟[6] |
| 生物半衰期 | 123分钟（约2小时）[5] |
| 作用时间 | 4–8小时[2] |
| 排泄途径 | 尿液[5] |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 51481-61-9 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.052.012 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C10H16N6S |
| 摩尔质量 | 252.34 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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自从雷尼替丁、法莫替丁等第二代H2受体阻抗剂面世以来，药物相互作用和副作用相对较大的西咪替丁的使用量已有所减少。
西咪替丁在1971年首次发现，并在1977年投入市场。[12][13]西咪替丁在1976年批准在英国上市，并在1979年由美国食品药品监督管理局批准在美国作为处方药出售。
有些证据表示西咪替丁可能对治疗寻常疣有效；但在更严格的双盲临床试验中，西咪替丁并不比安慰剂有效。[14][15][16]
西咪替丁的已知副作用包括轻微和短暂的腹泻、皮疹、头晕、疲劳、便秘和肌肉疼痛。[20]有报告指老年人服用后可能发生谵妄。[20]由于其激素作用，西咪替丁在长期治疗期间罕见地导致男性性功能障碍，包括性欲减退、勃起功能障碍以及男性乳房发育症（0.1-0.2％）。[20][21][22]间质性肾炎、荨麻疹、血管性水肿也可能罕见地发生。[20]西咪替丁也与短暂氨基转移酶活动上升有关，但肝中毒是罕见的。[23]
由于西咪替丁对细胞色素P450酶的非选择性抑制，它具有许多药物相互作用。示例包括：
- 西咪替丁影响美沙酮的代谢，有时导致血液浓度上升和更多的副作用，并且可能与抗疟疾药物羟氯喹相互作用。[25]
- 西咪替丁还可以与许多精神科药物相互作用，包括三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 ，导致这些药物的血液浓度上升和随后毒性的可能性。
- 给予西咪替丁后，佐米曲普坦及其活性代谢物的消除半衰期和曲线下面积大约增加了一倍。[26]
- 西咪替丁是管状肌酸酐分泌的强抑制剂。 肌酐是肌酸分解的副产物，而肌酐的累积与尿毒症有关 ，但肌酐累积的症状尚不清楚，因为它们难以与其他含氮废物堆积物分离。[27]
- 有如红霉素一样，西咪替丁干扰身体对西地那非的代谢，导致其强度和持续时间增加（因此其副作用更为突出）。
- 西咪替丁已证实与CYP1A2受质茶碱、CYP2C9受质甲苯磺丁脲、CYP2D6受质地昔帕明和CYP3A4受质三唑仑具显著的药物相互作用，并且与这些酶的其他受质可能有相互作用。[28]
- 西咪替丁已证实减低人体中米氮平、丙咪嗪、噻吗洛尔、奈必洛尔、司巴丁、氯雷他定、去甲替林、加巴喷丁和地昔帕明的清除率。[29]
- 西咪替丁抑制二甲双胍和普鲁卡因胺的肾排泄，导致这些药物的循环水平增加。[20]
- 西咪替丁临床上重要的相互作用包括与华法林、茶碱、苯妥英、卡马西平、哌替啶和其他鸦片类药物、三环类抗抑郁药、利多卡因、特非那定、胺碘酮、氟卡尼、奎尼丁、氟尿嘧啶和苯二氮䓬类药物的相互作用。[30][20]
- 西咪替丁降低作为前体药物的CYP2D6受质的作用，例如可待因、曲马多和他莫昔芬。[31]
- 西咪替丁降低了口服酮康唑和伊曲康唑的吸收，因它们的吸收需要低pH值。[20]
- 西咪替丁在对乙酰氨基酚中毒方面具有理论上但未经证实的益处。[23]这是因为乙酰氨基酚的肝毒性代谢产物NAPQI是经由肝细胞色素P450系统（特别是CYP1A2，CYP2E1和CYP3A4）产生的。[32]
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西咪替丁是某些细胞色素P450酶的有效抑制剂，[24][35]其中包括CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4。[36]西咪替丁似乎主要是CYP1A2、CYP2D6和CYP3A4[37]的中度抑制剂。[6]这是值得注意的，因为这三种CYP450同工酶参与CYP450介导的生物转化作用。[38]然而，CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4也牵涉在许多常用药物的氧化代谢中。[39]因此西咪替丁与其他药物一起服用时，可能会产生许多药物相互作用。
西咪替丁已知是几种CYP450酶的可逆性和竞争性抑制剂，[23][30][40]也是CYP2D6的自杀型抑制剂，可造成不可逆的抑制。[29]西咪替丁咪唑环的氮原子能直接与活性位点的络合血红素铁结合，从而可逆地抑制CYP450酶，阻断其他药物的氧化。[41]
已知高剂量西咪替丁具有弱的抗雄激素活性。[42][43][44]它作为受体拮抗剂，可以直接和竞争性地结合雄激素受体，以阻断睾酮与二氢睾酮等雄激素的作用。[45][46]然而西咪替丁对雄激素受体的亲和力非常弱。根据一项研究所示，它对人雄激素受体的亲和力仅有人工合成同化激素甲基群勃龙的0.00084%。[47]无论如何，在足够高的剂量下，西咪替丁在动物体内表现出微弱但显著的抗雄激素作用，包括大鼠腹侧前列腺和小鼠肾脏的抗雄激素作用；大鼠上如前列腺和精囊等雄性附属腺体质量减少；和雄性大鼠中促性腺激素水平升高（由于雄激素对HPG轴的负反馈减少）。[48][49]除了雄激素受体拮抗作用外，已知西咪替丁能通过抑制参与雌二醇代谢失活的CYP450酶，从而抑制雌二醇的2-羟基化，导致雌激素水平增加。[50][51][52][53][54][55]有报告指，西咪替丁可以减少睾酮合成，并增加催乳素水平，这可能是雌激素水平上升的继发性因素。[56]
在用于治疗的浓度下，西咪替丁对男性的循环内睾酮浓度没有影响或仅有轻微上升[48]，睾酮水平的增加可能是因为雄激素受体拮抗作用，造成HPG轴上的负反馈机制的丧失。[48][49]在典型用于治疗消化性溃疡的临床剂量下，西咪替丁所引致的男性乳房发育症的发生率低于1%。[57][48]在一项对超过9,000名服用西咪替丁的患者进行的调查中，男性乳房发育症是最常见的内分泌相关副作用，但仅有0.2%的患者报告自己受该副作用影响。[48]但在用于治疗佐埃二氏症的高剂量时，西咪替丁可能有更高的男性乳房发育症发病率。[57]在一项小型研究中，在25名接受每天1600mg西咪替丁治疗的男性十二指肠溃疡患者中，他们的男性乳房发育症发病率为20%。[56]症状在治疗4个月后出现，并在停用西咪替丁后一个月内消退。[56]在另一项小型研究中，在接受过西咪替丁治疗的22名男性中，有60%病人患有由西咪替丁引起的乳房病变和勃起功能障碍。[56]当病人转用雷尼替丁时，这些不良反应都得到彻底解决。[56]对包含超过80,000名男性的英国全科医学研究数据库进行的一项研究发现，与非使用者相比，西咪替丁使用者中男性乳房发育症的相对风险为7.2；[56]而在服用西咪替丁大于或等于1,000毫克的男性当中，男性乳房发育症的风险是非使用者的40倍以上。[56]病人在连续用药后7至12个月期间风险最高。[56]与西咪替丁相关的男性乳房发育症可归因于乳房组织中雄激素受体的拮抗，导致雌激素在乳房组织中的作用不受雄激素的影响，虽然因代谢遭抑制而增加的雌激素水平也是可能的机制。[56]在一些研究中，西咪替丁还与男性的少精子症和性功能障碍有关。[49][48][56]
由于西咪替丁对雄激素受体的拮抗非常弱，西咪替丁在治疗女性多毛症和雄激素过多症等雄激素相关病症的效果并不佳。[58][59][57]因此西咪替丁并不适合用于治疗此等病症。[59]
无论给药途径为何，西咪替丁都能被迅速吸收。[5]西咪替丁的口服生物利用度是60％至70％。[3][4] 口服西咪替丁可在30分钟后起效[6]，并在1至3小时内达到浓度高峰。[3]西咪替丁能在体内所有组织广泛分布。[5]它能够穿过血脑屏障并且可以在中枢神经系统产生作用（例如：头痛、头晕、嗜睡）。[2]西咪替丁的分布体积在成人中为0.8L/ kg，而在儿童中为1.2至2.1L/kg。[4]西咪替丁的血浆蛋白结合度为13％至25％，但据说没有药理学意义。[4][5]西咪替丁的代谢相对较少，有56％至85％的西咪替丁会在服用后不变地排泄出来。[5]它在肝脏中代谢为西咪替丁亚砜、羟基西咪替丁和鸟嘌呤脲基西咪替丁。[4]而西咪替丁的主要代谢产物是亚砜，约占排泄物质的30％。[5]西咪替丁能被迅速消除，消除半衰期为123分钟，并主要从尿液中排泄出来。[5]西咪替丁的作用时间为4至8小时。[2][5]
虽然只被FDA批准用于抑制胃酸分泌，西咪替丁已被提倡用于许多的皮肤病中。[60]西咪替丁是典型的组胺H2受体阻抗剂，并且是其他H2受体阻抗剂的原型。西咪替丁是由詹姆士·W·布拉克、C. Robin Ganellin等人在现为葛兰素史克的SK&F实验室的研发成果。[61]这是使用理性药物设计方法发现的首批药物。詹姆士·W·布拉克爵士因发现普萘洛尔与西咪替丁而获得1988年的诺贝尔生理学或医学奖。
早在1964年，人们就知道组织胺会促进胃酸的分泌，但传统的抗组织胺药物对胃酸分泌没有影响。SK&F的科学家因而假设有两个组织胺受体的存在。H1是传统的组织胺受体；H2为刺激胃酸分泌的组织胺受体。SK&F团队用组织胺的结构进行一系列的设计。合成了数百个修饰过的化合物，试图阻断这个完全未知的H2受体上。第一个突破是Nα-脒基组胺，为不完全的H2受体阻抗剂。而后又根据此物重新定义受体且合成出布立马胺，比Nα-脒基组胺强100倍且是一个H2受体的竞争性拮抗剂，从此证实了H2受体的存在。
布立马胺在口服给药时仍然不够有效，因此基于改变化合物的pKa而进一步改变结构，并发现了Metiamide。虽然Metiamide有效，但它的肾毒性和粒细胞缺乏症这项副作用却令人不可接受。由于Metiamide的毒性来自硫脲基团，他们又研究了胍类似物，最终发现西咪替丁。西咪替丁于1972年合成，并于1973年通过了毒理学评估。
西咪替丁于1976年首次在英国上市，1977年8月在美国上市；因此，从开始研发H2受体阻抗剂起，就花了12年才开始商业化。到1979年，西咪替丁已在100多个国家上市，成为美国，加拿大和其他几个国家最畅销的处方药。1997年11月，美国化学学会和英国皇家化学学会在英国哈洛的SmithKline Beecham研究设施揭幕仪式上，将西咪替丁的成功研发称为药物史上重要的一页，并将其归为其中一项国际化学史里程碑（International Historic Chemical Landmark）。[62]
西咪替丁的商品名称Tagamet是antagonist和cimetidine两词的混成词。[61]在西咪替丁引入美国市场后，又有雷尼替丁和法莫替丁这两种H2受体阻抗剂被批准。西咪替丁成为有史以来第一种每年销售额超过10亿美元的药物。[63]
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