Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
4-толуїдин (пара-толуїдин) ― органічна сполука з класу ароматичних амінів, один з трьох ізомерів толуїдинів.[1] За стандартних умов є безбарвною або жовтуватою кристалічною масою, що набуває червоно-коричневого кольору на світлі чи повітрі з винним запахом.[2]
Структурна формула | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||||||||||
Загальна інформація | ||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 4-метиламілін | |||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 4-метиланілін | |||||||||||||||
Інші назви |
4-толуїдин, пара-толуїдин | |||||||||||||||
Хімічна формула | C7H9N | |||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | |||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Властивості | ||||||||||||||||
Молярна маса | 107,16 г/моль [1][2] | |||||||||||||||
Агрегатний стан | ||||||||||||||||
Густина | ||||||||||||||||
Температура плавлення | ||||||||||||||||
Температура кипіння |
200 °C[2] | |||||||||||||||
Температура самозаймання |
482 °C[1] | |||||||||||||||
Тиск насиченої пари |
38,1 Pa (25 °C)[2] | |||||||||||||||
Розчинність |
7,5 г/л (H2O, 20 °C)[2] | |||||||||||||||
Термодинамічні властивості | ||||||||||||||||
ΔcH⦵298 |
4013 кДж/моль-1[1] | |||||||||||||||
Безпека | ||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | ||||||||||||||||
H-фрази | H: H301+H311+H331, H317, H319, H351, H410 | |||||||||||||||
P-фрази | P: P273, P280, P301+P310, P302+P352+P312, P304+P340+P311, P305+P351+P338 | |||||||||||||||
EUH-фрази | EUH: Заходи безпеки відсутні | |||||||||||||||
LD50 |
336 мг/кг (орально, пацюк)[2] | |||||||||||||||
Вибухонебезпечність | ||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
4-толуїдин отримують нітруванням толуену з подальшим відновленням 4-нітротолуену.[1]
При нітруванні утворюється суміш 2-нітротолуену, 3-нітротолуенуу та 4-нітротолуену у відношенні 15:1:9, яку розділяють за допомогою дистиляції.[1]
При синтезі толуїдину у промислових масштабах, гідрогенування відбувається в газовій фазі у присутності каталізатора (наприклад, нікель Ренея) за температури понад 250 °С.[1]
При синтезі у менших масштабах, гідрогенування зазвичай відбувається в рідкій фазі, також з каталізатором, за температури до 150 °С і тиску 350 ― 3500 кПа.[1]
Толуїдин є основою: утворює солі з сильними кислотами, алкілюється, але основні властивості слабші, ніж в аніліна. Вступає в реакції електрофільного ароматичного заміщення, при цьому положення, де опиняється замісник, передусім визначається аміногрупою.[1]
4-толуїдин використовується для синтезу азобарвників, а також триарилметанових барвників. Метилювання дає N,N-диметил-4-толуїдин, що використовується як прикорювач у виробництві епоксидних смол.[1]
4-толуїдин токсичний. Подразнює слизові оболонки, пошкоджує функції крови. Підозрюється в канцерогенності.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.