Prasteron sulfat

Prasteron sulfat (prodajna imena Astenil, Milis, Teloin, itd), takođe poznat kao dehidroepiandrosteron sulfat (DHEA-S), je prirodni androstan steroid koji se prodaje i koristi u Japanu i drugim zemljama kao induktor porođaja u lečenju nedovoljnog sazrevanja i širenja grlića materice tokom porođaja.^{[1][2][4][5][6][7][8][9]} To je C3β sulfatni estar prasterona (dehidroepiandrosteron; DHEA), a poznato je da deluje kao prohormon DHEA i kao dopuna androgena i estrogena,^[10] iako takođe ima sopstvenu aktivnost kao neurosteroid.^[11] Prasteron sulfat se u medicini koristi kao natrijumova so putem injekcije i naziva se natrijum prasteron sulfatom (JAN).^[9][12]

ime
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimetil-17-okso-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodekahidrociklopenta[a]fenantren-3-il] hidrogen sulfat
Klinički podaci
Prodajno ime	Astenil, Dastonil, Di Luo An, Dinistenil, Levospa, Milis, Sinsuren, Teloin
Način primene	Injekcija[1]
Identifikatori
	651-48-9 1099-87-2
	12594
	12074
	:16814
	259898
Sinonimi	DHEA sulfat; DHEA-S; natrijum prasteron sulfat; natrijum prasteron sulfat hidrat; KYH-3102; NSC-72822; PB-005[2][3]
Hemijski podaci
Formula	19285
Molarna masa	368,49 g·mol−1

Prasteron sulfat je dostupan u Japanu, Italiji, Portugaliji, Argentini i Kini.^[9][13] Brendovi uključuju Astenil, Dastonil, Di Luo An, Dinistenil, Levospa, Milis, Sinsuren i Teloin.^[9][13]

Reference

1. Sakaguchi M, Sakai T, Adachi Y, Kawashima T, Awata N (1992). „The biological fate of sodium prasterone sulfate after vaginal administration. I. Absorption and excretion in rats”. J. Pharmacobio-Dyn. 15 (2): 67—73. PMID 1403604. doi:10.1248/bpb1978.15.67 .
2. Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. стр. 1831. ISBN 978-3-527-30247-5. „3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one hydrogen sulfate = (3β)-3-(Sulfooxy)androst-5-en-17-one. R: Sodium salt (1099-87-2). S: Astenile, Dehydroepiandrosterone sulfate sodium, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, Prasterone sodium sulfate, Teloin”
3. Cynthia A. Challener (1. 12. 2001). Chiral Drugs. Wiley. ISBN 978-0-566-08411-9. „[...] Mylis; NSC 72822; Prasterone sodium sulfate; Prasterone sodium sulfate; Sodium dehydroepiandrosterone sulfate; [...]”CS1 одржавање: Формат датума (веза)
4. J. Elks (14. 11. 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. стр. 641—. ISBN 978-1-4757-2085-3.CS1 одржавање: Формат датума (веза)
5. John W. Blunt; Murray H. G. Munro (19. 9. 2007). Dictionary of Marine Natural Products with CD-ROM. CRC Press. стр. 1075—. ISBN 978-0-8493-8217-8.CS1 одржавање: Формат датума (веза)
6. Kleemann A, Engel J, Kutscher B, Reichert D (14. 5. 2014). Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Thieme. стр. 2441—2442. ISBN 978-3-13-179525-0.CS1 одржавање: Формат датума (веза)
7. Jianqiu, Y (1992). „Clinical Application of Prasterone Sodium Sulfate”. Chinese Journal of New Drugs. 5: 015.
8. Sakai, T., Sakaguchi, M., Adachi, Y., Kawashima, T., & Awata, N. (1992). The Biological Fate of Sodium Prasterone Sulfate after Vaginal Administration II: Distribution after Single and Multiple Administration to Pregnant Rats. 薬物動態, 7(1), 87-101.
9. „Prasterone (Dehydroepiandrosterone, DHEA) vaginal Uses, Side Effects & Warnings”.
10. Mueller JW, Gilligan LC, Idkowiak J, Arlt W, Foster PA (2015). „The Regulation of Steroid Action by Sulfation and Desulfation”. Endocr. Rev. 36 (5): 526—63. PMC 4591525 . PMID 26213785. doi:10.1210/er.2015-1036.
11. Gibbs TT, Russek SJ, Farb DH (2006). „Sulfated steroids as endogenous neuromodulators”. Pharmacol. Biochem. Behav. 84 (4): 555—67. PMID 17023038. S2CID 33659983. doi:10.1016/j.pbb.2006.07.031.
12. „ChemIDplus - 1099-87-2 - GFJWACFSUSFUOG-ZJTJBYBXSA-M - Sodium prasterone sulfate [JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information”.
13. Micromedex