Anulacija

U organskoj hemij anulacija (od latinske reči za "mali prsten"; ponekad anilacija) je hemijska reakcija u kojoj se novi prsten formira u molekulu.^[1]

Primeri su Robinsonova anulacija, Danhejserova anulacija i pojedine cikloadicije. Anularni molekul se konstruiše putem bočne kondenzacije cikličnih segmenata, na primer heliceni i aceni. Pri transanulaciji biciklični molekul se formira putem formiranja intramolekularne ugljenik-ugljenik veze u velikom monocikličnom prstenu. Primer je samarijum(II) jodidom indukovana keton - alkenska ciklizacija 5-metilenciklooktanona, koja se odvija putem ketilnog intermedijara:^[2]

Benzanulacija

Termin benzanulirana jedinjenja se odnosi na derivate cikličnih jedinjenja (obično aromatičnih) koja su stupljena sa prstenom benzena. Primeri su navedeni u donjoj tabeli:

Benzanulisani derivati	Izvor cikličnog jedinjenja
Benzopiren	Piren
Hinolin	Piridin
Izohinolin
Hromen	Piran
Izohromen
Indol	Pirol
Izoindol
Benzofuran	Furan
Izobenzofuran
Benzimidazol	Imidazol

Transanularne interakcije

Transanularna interakcija u hemiji je svaka hemijska interakcija (povoljna ili nepovoljna) između različitih nevezujućih molekularnih grupa u velikom prstenu ili makrociklu.^[3]

Reference

1. IUPAC. „annulation”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje). IUPAC. „annelation”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).
2. Construction of Bicyclic Ring Systems via a Transannular SmI2-Mediated Ketone-Olefin Cyclization StrategyGary A. Molander, Barbara Czakó, and Michael Rheam. J. Org. Chem.. 72 (5): 1755 — 1764. 2007. doi:10.1021/jo062292d. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ))
3. Experimental evidence in support of transannular interactions in diketones Kata Mlinaric-Majerski, Marijana Vinkovic, Danko Škare, Alan P. Marchand Arkivoc DS-339E 2002 Online Article Архивирано на сајту (4. мај 2006)