From Wikipedia, the free encyclopedia
Pirazin je heterociklično aromatično organsko jedinjenje.[5]
Pirazin | |
---|---|
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | 1,4-Diazabenzen, p-Diazin, 1,4-Diazin, Paradiazin, Piazin, UN 1325 |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 290-37-9 |
PubChem[1][2] | 9261 |
ChemSpider[3] | 8904 |
EINECS broj | |
ChEBI | 30953 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C4H4N2 |
Molarna masa | 80.09 g/mol |
Agregatno stanje | Beli kristali |
Gustina | 1.031 g/cm3 |
Tačka topljenja |
52 °C |
Tačka ključanja |
115 °C |
Rastvorljivost u vodi | Rastvorljiv je |
pKa | 0.37[4] |
Opasnost | |
NFPA 704 | |
R-oznake | R11, R36/37/38 |
S-oznake | S16, S26, S36 |
Tačka paljenja | 55 °C c.c. |
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Pirazin je simetričan molekul. Njegovi derivati kao što je fenazin su poznati po njihovoj antitumorskoj, antibiotskoj i diuretičkoj aktivnosti. Pirazin je manje bazan od piridina, piridazina i pirimidina. Tetrametilpirazin (ligustrazin) se zna da sakuplja anjone superoksida i umanjuje produkciju azot oksida u ljudskim leukocitima[6]. Tetrametilpirazin je takođe komponenta nekih medicinskih biljaka[7].
Postoji više metoda za organsku sintezu pirazina i njegovih derivata.
U Staedel-Rugheimerovoj sintezi pirazina (1876) 2-hloroacetofenon reaguje sa amonijakom do amino ketona, zatim se kondenzuje i oksidira u purazin[8] Varijacija tog metoda je Gutknečtova sinteza pirazina (1879), koja je takođe bazirana na samokondenzaciji, ali se razlikuje u načinu sinteze alfa-ketoamina[9][10]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.