From Wikipedia, the free encyclopedia
Ciklopropan je cikloalkanski molekul sa molekulskom formulom C3H6, koji se sastoji od tri atoma ugljenika vezana u prsten. Svaki atom ugljenika je vezan za dva atoma vodonika. Ciklopropan i propen imaju istu molekulsku formulu ali se razlikuju po strukturi. Oni su strukturni izomeri.[7][8]
Ciklopropan[1] | |
---|---|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
IUPAC ime | |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 75-19-4 ![]() |
PubChem[2][3] | 6351 |
ChemSpider[4] | 6111 ![]() |
UNII | 99TB643425 ![]() |
KEGG[5] | |
ChEBI | 30365 |
ChEMBL[6] | CHEMBL1796999 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C3H6 |
Molarna masa | 42,08 g/mol |
Gustina | 1,879 g/L (1 atm, 0 °C) |
Tačka topljenja |
-128 °C, 145 K, -198 °F |
Tačka ključanja |
-33 °C, 240 K, -27 °F |
Opasnost | |
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS |
Opasnost u toku rada | Visoko zapaljiv zagušljiv gas |
NFPA 704 | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Veze između atoma ugljenika ciklopropana su znatno slabije od tipične veze. Njihova reaktivnost je slična ili veća od alkena. Bajerova teorija naprezanja pruža objašnjenje. Angularno naprezanje zbog uglova od 60° između atoma ugljenika (što je znatno manje od normalnog ugla od 109.5° za veze između atoma sa sp3 hibridizovanim orbitalama) redukuje energiju veza između ugljenika, čineći ovaj molekul reaktivnijim od drugih cikloalkana poput cikloheksana i ciklopentana. Molekul takođe ima torziono naprezanje usled eklipsne konformacije njegovih vodonika.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.