Ciklopentan

Ciklopentan je veoma zapaljiv aliciklični ugljovodonik sa hemijskom formulom C₅H₁₀. On sadrži prsten sa pet atoma ugljenika, svaki od kojih je vezan za dva atoma vodonika iznad i ispot ravni. Ciklopentan je bezbojna tečnost sa mirisom sličnom benzinu. Njegova tačka topljenja je −94 °C, a tačka ključanja 49 °C. Ciklopentan pripada klasi cikloalkana.^[4][5]

Ciklopentan
IUPAC ime
Drugi nazivi	pentametilen
Identifikacija
CAS registarski broj	287-92-3 Y
PubChem[1][2]	9253
ChemSpider[3]	8896 Y
ChEBI	23492
RTECS registarski broj toksičnosti	GY2390000
Jmol-3D slike	Slika 1
Svojstva
Molekulska formula	C5H10
Molarna masa	70,1 g/mol
Agregatno stanje	prozirna, bezbojna tečnost
Gustina	0,751 g/cm3
Tačka topljenja	−94 °C
Tačka ključanja	49 °C, 322 K, 120 °F
pKa	~45
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	ciklopropan, ciklobutan, cikloheksan
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Reference

1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
4. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
5. Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.

Spoljašnje veze

Portal Hemija