Loading AI tools
вещество; терпеноид, кетон терпенового ряда. Из Википедии, свободной энциклопедии
Ка́мфора, также камфара́[3] (лат. Camphora), — терпеноид[нет в источнике], бициклический кетон терпенового ряда[4].
Камфора | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1,7,7-триметилбицикло- [2.2.1]-гептан-2-он |
||
Традиционные названия | камфора, камфара | ||
Хим. формула | C10H16O | ||
Физические свойства | |||
Состояние | твердое | ||
Молярная масса | 152,23 г/моль | ||
Плотность | 0,990 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 8,76 ± 0,01 эВ[1][2] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 179,75 °C | ||
• кипения | 204 °C | ||
• вспышки | 64 °C | ||
Пределы взрываемости | 0,6 ± 0,1 об.%[1] | ||
Тройная точка | 180,1 °C, 51,3 КПа | ||
Удельная теплота испарения | 387,28 Дж/кг | ||
Удельная теплота плавления | 34,75 К | ||
Давление пара | 4 мм рт. ст. (70°C) | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде | 0,12 г/100 мл | ||
• в ацетоне | 250 г/100 мл | ||
• в этаноле | 100 г/100 мл | ||
• в хлороформе | 100 г/100 мл | ||
Вращение | +41–44, -39–44° | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,470 | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 2,95 Д | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 76-22-2 | ||
PubChem | 2537 | ||
Рег. номер EINECS | 200-945-0 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | EX1225000 | ||
ChEBI | 36773 | ||
Номер ООН | 2717 | ||
ChemSpider | 2441 | ||
Безопасность | |||
Предельная концентрация | 3 м | ||
Токсичность | чистая камфора малотоксична, но опасна при пероральном применении | ||
Фразы риска (R) | R11, R22, R36/37/38, R55 | ||
Фразы безопасности (S) | S7, S15, S16, S25, S26 | ||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Бесцветные легколетучие кристаллы с характерным запахом; плохо растворимы в воде, хорошо — в малополярных органических растворителях[5], в том числе в спиртах; существует в виде двух оптически активных форм (D и L− формы, tпл 178,5—179 °C) и в виде рацемической смеси (tпл = 178—178,5 °C).
Камфора распространена в природе, входит в состав многих эфирных масел. Особенно много её в масле камфорного лавра (Cinnamonum camphora), базилика, полыней, розмарина. Эфирное масло камфорного лавра в XIX веке служило основным источником (d)− камфоры, натуральной (японской) камфоры.
Камфору используют в медицине и ароматерапии (см. ниже).
В начале XX века камфора широко применялась в производстве некоторых пластмасс, особенно целлулоида — как пластификатор нитрата и ацетата целлюлозы, а также как флегматизатор бездымного пороха.
В исламе добавление камфоры в воду при последнем омовении усопшего предписано Сунной.
С давних пор камфору, камфорное эфирное масло и камфорный спирт применяли для борьбы с молью и клопами[6][7].
В Китае и по всей юго-восточной Азии камфору использовали в качестве благовонного курения, для чего кристаллы камфоры помещали на раскаленные угли в курильнице.
В некоторых районах Индии, в основном Бенгалии и Ориссе, натуральную камфору используют в кулинарии как специю при приготовлении сладостей и молочных пудингов.
Натуральную камфору, желательно борнейскую, используют при создании химического барометра-штормгласса Роберта Фицроя.
Вследствие высокой криоскопической константы камфора используется для определения молекулярной массы методом криоскопии.
В медицине применяют d- и L- камфору; рацемическую камфору допускают лишь для наружного применения из-за повышенной токсичности ввиду возможного химического загрязнения, которое связано со способом производства синтетической камфоры.
Фармакологи рассматривают камфору как представитель аналептических средств. При введении под кожу растворы камфоры в растительном масле тонизируют дыхательный центр, стимулируют сосудодвигательный центр[англ.] в продолговатом мозге. Оказывает также непосредственное действие на сердечную мышцу, усиливая обменные процессы в ней и повышая её чувствительность к влиянию симпатических нервов. Под влиянием камфоры суживаются периферические кровеносные сосуды. Способствует отделению мокроты. Возможно, что камфора ингибирует агрегацию тромбоцитов, в связи с чем она рекомендована к применению для улучшения микроциркуляции. Противозудное действие камфоры, возможно, связано с тем, что она, как и ментол, избирательно активирует холодовые рецепторы.
Применяют правовращающую натуральную d-камфору, добываемую из камфорного дерева, или полусинтетическую, левовращающую L-камфору, получаемую из пихтового масла. Рацемическую камфору используют только для наружного применения.
При местном применении препараты камфоры оказывают охлаждающее, раздражающее и отчасти антисептическое действие. Их применяют в составе мазей и втираний при воспалительных процессах, ревматизме и т. п. Пример — масло камфорное для наружного применения (Solutio Camphorae oleosae ad usum externum):
Кроме того, эфирное масло камфорного лавра применяется в ароматерапии (но только «белое» эфирное масло) — одна из трех фракций исходного масла.
В начале XX века считали, что терапевтическое действие оказывает только натуральная (правовращающая) d-камфора, затем было доказано, что синтетические продукты — левовращающая и рацемическая камфора не имеют существенного различия с действием натуральной формы. Камфора улучшает альвеолярную вентиляцию, лёгочный кровоток и функцию миокарда. В цикле рассказов М. А. Булгакова «Записки юного врача» часто упоминается камфора как что-то первостепенное, необходимое в аптечке врача — действие происходит с конца 1917 года.
Применяют растворы камфоры в комплексной терапии при острой и хронической сердечной недостаточности, коллапсе, при угнетении дыхания; пневмонии и других инфекционных заболеваниях, при отравлениях снотворными и наркотическими средствами в качестве антидота.
Из производных камфоры в медицине в качестве седативного средства применяется 3-бромкамфора.
Регистрация данного препарата в России прекращена.[8][9]
Применение камфоры противопоказано при эпилепсии и склонности к судорожным реакциям.
Хранение: в защищённом от света месте.
Проверить информацию. |
Камфоре свойственно большинство реакций кетонов. Камфора может быть восстановлена до изоборнеола с помощью борогидрида натрия.
Предельное содержание в окружающем воздухе по стандарту США (OSHA) — 2 мг/м³ (аналог ПДКсс)
Камфора токсична.[11] ПДК[12] 3 мг/м3 (максимально разовая). В то же время порог восприятия запаха может достигать, например, 32 мг/м3[13]. Поэтому можно ожидать, что использование широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с «заменой фильтров по появлении запаха под маской» (как это почти всегда рекомендуется в РФ поставщиками СИЗОД) приведёт к чрезмерному воздействию паров камфоры на, по крайней мере, часть работников — из-за запоздалой замены противогазных фильтров. Для защиты от этого вещества следует использовать значительно более эффективные технологии и средства коллективной защиты.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.