![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Beta_D-Glucuronic_acid.svg/langru-640px-Beta_D-Glucuronic_acid.svg.png&w=640&q=50)
Глюкуроновая кислота
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Глюкуроновая кислота (от глюкоза и др.-греч. οὖρον — моча) — одноосновная органическая кислота, относящаяся к группе уроновых кислот.
Глюкуроновая кислота | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5,6-тетрагидрокси-2-оксановая кислота |
Хим. формула | C6H10O7 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 194,14 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 6556-12-3 |
PubChem | 441478 |
Рег. номер EINECS | 229-486-4 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 47953 |
ChemSpider | 58552 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Глюкуроновая кислота содержится в небольших количествах в организме человека, где образуется при окислении D-глюкозы. Её нормальная концентрация в крови составляет 0,02-0,08 ммоль/л[1]. Глюкуроновая кислота входит в состав слизи, слюны, внеклеточного матрикса, гликокаликса. Является одним из ключевых компонентов пигментного обмена в печени.
Свойства глюкуроновой кислоты аналогичны свойствам глюкозы, но вследствие наличия в её молекуле карбоксильной группы, она способна образовывать лактоны и соли. При нагревании глюкуроновая кислота дегидратируется и декарбоксилируется.
Глюкуроновая кислота способна образовывать растворимые конъюгаты (глюкурониды) со спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами, тиолами, аминами и рядом других веществ, за счёт чего достигается их обезвреживание (снижение токсичности) и выведение из организма.