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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Etomidato é um fármaco anestésico hipnótico de curta ação administrado por via endovenosa geralmente utilizado em indução de anestesia geral.[1] É utilizado em procedimentos rápidos como redução de fraturas e cardioversão. Foi descoberto em 1964.
Etomidato Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | etil 3- [(1R)-1-feniletil] imidazol- 4-carboxilato |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | APRD00965 |
Código ATC | N01 |
Propriedades | |
Fórmula química | C14H16N2O2 |
Massa molar | 244.28 g mol-1 |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | via intravenosa |
Metabolismo | hepático e esterases plasmáticas |
Meia-vida biológica | 75 min. |
Ligação plasmática | 76% |
Excreção | renal (85%) e biliar (15%) |
Volume de distribuição | 2-4.5 L/kg L/kg |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Algumas de suas particularidades são a estabilidade cardiovascular e a inibição do eixo hipotálamo hipofisário quando administrado em infusão contínua. Diminui a pressão intracraniana. Não libera histamina e sua dose letal é 16 vezes maior do que a dose terapêutica.
O etomidato, como hipnótico, é um derivado de imidazol carboxilado, tendo propriedades anestésicas e amnésicas, porém sem ter efeito analgésico.
É um modulador do receptor GABAA[2] contendo subunidades β3.[3]
O etomidato é geralmente apresentado como uma solução clara incolor para injeção contendo 2 mg/ml de etomidato em uma solução aquosa de propileno 35%. O etomidato é apresentado como uma mistura racêmica, mas apenas o isômero D tem atividade farmacológica.
Sua dose habitual em indução anestésica é de 0,3 mg/Kg, mas doses menores podem ser úteis em procedimentos curtos e pouco agressivos. Se desencoraja a infusão contínua devido ao risco de supressão da síntese de corticóides.
Indução e manutenção de anestesia geral e para sedação em ambiente hospitalar.
A injeção é frequentemente dolorosa e induz movimentos musculares mioclônicos. Produz supressão suprarrenal importante (diminuição da síntes de corticóides), o que limita seu uso prolongado, já que esta se relaciona com uma menor taxa de sobrevida pós-operatória, mesmo motivo pelo qual o uso é contraindicado, por exemplo, em caso de choque séptico.
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