Mioclonia
Da Wikipédia, a enciclopédia livre
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O termo "mioclonia" descreve um sintoma e geralmente não constitui um diagnóstico de uma doença, referindo-se a contrações repentinas, incontroláveis e involuntárias de um músculo ou grupo de músculos. Os puxões mioclônicos geralmente resultam de contrações musculares repentinas (chamadas "mioclonias positivas") ou de um relaxamento muscular (chamado mioclonia negativa).
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As convulsões mioclônicas podem ocorrer sozinhas ou em seqüência, com ou sem padrão determinado. O soluço, por exemplo, é uma contração seguida de um relaxamento do músculo. Outro exemplo é a mioclonia noturna, que são sobressaltos que pessoas têm enquanto estão dormindo. Em casos mais extremos, a mioclonia pode distorcer o movimento e limitar a capacidade de comer, falar e caminhar. Este tipo de mioclonia indicaria um transtorno relacionado ao cérebro ou aos nervos.
As mioclonias (etimologia: mi(o)- + clon- (gr. klónos - '"agitação" ou "tumulto") + -ia) podem resultar de muitas causas: a reação a uma infecção, uma lesão na cabeça ou na medula espinhal, tumores cerebrais, falha renal ou hepática, envenenamento químico ou por drogas, miopatia mitocondrial, Síndrome de Kinsbourne, etc.
Os movimentos mioclônicos podem ocorrer em pacientes com esclerose múltipla, mal de Parkinson, mal de Alzheimer, ataxia espinocerebelar tipo 3 e síndrome de Susac. É comum ocorrerem em pessoas com epilepsia, um transtorno em que a atividade cerebral se altera, causando convulsões. Alguns investigadores especulam que anormalidades ou deficiências em receptores de certos neurotransmissores contribuem para algumas formas de mioclonia. Alguns deles seriam a serotonina, que contrai os vasos sangüineos e produz o sono, e o ácido gama-aminobútírico, que ajuda o cérebro a manter o controle muscular.
Estes são os tipos mais comuns:
Outro tipo de PME inclui movimentos mioclônicos, problemas visuais, demência e distonia. Um terceiro tipo de PME envolve mioclonia de ação, convulsões e dificuldades em caminhar e manter o equilíbrio.
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