Opiorfina

Opiorfina – organiczny związek chemiczny, endogenny polipeptyd zbudowany z pięciu aminokwasów^[1][2]. Została wyizolowana po raz pierwszy z ludzkiej śliny^[3]. Wstępne doświadczenia na myszach wskazują, że związek ma działanie przeciwbólowe i to 6 razy silniejsze od morfiny^[4][5]. Jej działanie polega prawdopodobnie na zatrzymaniu rozkładu naturalnych związków przeciwbólowych, opioidów zwanych enkefalinami^[6][7]. Pentapeptyd opiorfiny pochodzi z końca N proteiny PROL1 (bogatej w prolinę). Opiorfina inhibuje 2 proteazy: obojętną ekto-endopeptydazę (NEP) i ekto-aminopeptydazę N^[1].

Opiorfina

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia Gln-Arg-Phe-Ser-Arg, L-glutamlo-L-arginylo-L-fenyloalanylo-L-serylo-L-arginina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C29H48N12O8
Masa molowa	692,77 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	864084-88-8
PubChem	25195667
InChI InChI=1S/C29H48N12O8/c30-17(10-11-22(31)43)23(44)38-18(8-4-12-36-28(32)33)24(45)40-20(14-16-6-2-1-3-7-16)25(46)41-21(15-42)26(47)39-19(27(48)49)9-5-13-37-29(34)35/h1-3,6-7,17-21,42H,4-5,8-15,30H2,(H2,31,43)(H,38,44)(H,39,47)(H,40,45)(H,41,46)(H,48,49)(H4,32,33,36)(H4,34,35,37)/t17-,18-,19-,20-,21-/m0/s1 InChIKey TWWFCOBVAKAKIT-SXYSDOLCSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-02-17] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Podobne związki
Podobne związki	sialorfina
Farmakokinetyka Działanie przeciwbólowe