Etylobenzen

Etylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, pochodna benzenu^[7]. Otrzymywany w procesie alkilacji benzenu etenem w obecności katalizatora (np. chlorku glinu). Jest stosowany jako półprodukt do syntezy styrenu, polistyrenu, kauczuków syntetycznych oraz jako rozpuszczalnik.

Etylobenzen

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) etylobenzen Inne nazwy i oznaczenia fenyloetan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H10
Inne wzory	C6H5−C2H5
Masa molowa	106,17 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz[1][2] o charakterystycznym, aromatycznym zapachu podobnym do ropy naftowej[1]
Identyfikacja
Numer CAS	100-41-4
PubChem	7500
SMILES CCC1=CC=CC=C1
InChI InChI=1S/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 InChIKey YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,867 g/cm³[3]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 170 mg/l[1] w innych rozpuszczalnikach aceton: rozpuszczalny[2] etanol: rozpuszczalny[2] Temperatura topnienia −95 °C[1][3] Temperatura wrzenia 135–136 °C[2][1][3] logP 3,15[1] Lepkość 0,6 cP[1] Napięcie powierzchniowe 29,2 g/s² (20 °C)[1]
Budowa Moment dipolowy 0,59 D[4][5]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6] Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H304, H332, H373 Zwroty P P210 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6] Łatwopalny (F) Szkodliwy (Xn) Zwroty R R11, R20 Zwroty S S2, S16, S24/25, S29 Temperatura zapłonu 15 °C[1][3] Temperatura samozapłonu 430–432 °C[1][3] Numer RTECS DA0700000 Dawka śmiertelna LD50 2,624 ml/kg (mysz, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	toluen, kumen, styren
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)