Cykloalkany

Cykloalkany, cykloparafiny^[1][2], nafteny^[1][2][3][a], polimetyleny^[1] – grupa organicznych związków chemicznych zbudowanych z nasyconego łańcucha węglowodorowego tworzącego pierścień. Mogą zawierać łańcuchy boczne. Należą do grupy węglowodorów alicyklicznych(inne języki)^[7]. Ogólny wzór sumaryczny niepodstawionych cykloalkanów to C
nH
2n.

Cykloalkany posiadają podobne własności chemiczne do alkanów niecyklicznych, z wyjątkiem cyklopropanu i cyklobutanu, które ze względu na silne naprężenia kątowe wiązań węgiel–węgiel łatwo ulegają rozkładowi z wytworzeniem odpowiednich rodników. Cyklopropan i cyklobutan nie występują naturalnie, w przeciwieństwie do niektórych ich pochodnych (związków zawierających pierścienie cyklopropanowe lub cyklobutanowe w swojej strukturze). Pozostałe cykloalkany występują w produktach rafinacji ropy naftowej, zwłaszcza w benzynie ekstrakcyjnej i eterze naftowym. Czysty cykloheksan jest czasami stosowany jako rozpuszczalnik.

Początek szeregu homologicznego cykloalkanów

L. at. węgla	Nazwa	Wzór strukturalny	Temperatura topnienia (°C)	Temperatura wrzenia (°C)
3	cyklopropan		−127	−34,5
4	cyklobutan		−80	11
5	cyklopentan		−94	49
6	cykloheksan		6	81

Zobacz też

Zobacz multimedia związane z tematem: Cykloalkany

• alkeny
• alkiny
• cykloalkeny
• spirany

Uwagi

1. Termin „nafteny” stosuje się do cykloalkanów zasadniczo tylko w przemyśle petrochemicznym – szczególnie do cyklopentanu, cykloheksanu i ich pochodnych, głównie alkilowych^[4], a przede wszystkim metylowych^[5]. Frakcje naftenowe ropy naftowej zawierają też m.in. alkany bicykliczne (bicyklooktany, bicyklononany, dekalinę) i tricykliczne (adamantan) oraz ich pochodne^[5]. Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej (IUPAC) nie zaleca stosowania tej nazwy^[6].