![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3c/Cyclohexanehexone-2D.png/640px-Cyclohexanehexone-2D.png&w=640&q=50)
Cyclohexaanhexon
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Cyclohexaanhexon (CHH), ook wel als hexaketocyclohexaan, trichinoyl of (<Engels) triquinoyl benoemd, is een organische verbinding met de formule . Het kan gezien worden als het zesvoudige keton van cyclohexaan of het hexameer van koolstofmonoxide. Met deze laatste beschrijving is het ook duidelijk een koolstofoxide.
Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
Cyclohexaanhexon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van cyclohexaanhexon | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | cyclohexaan-1,2,3,4,5,6-hexon | |||
Molmassa | 168,06 g/mol | |||
SMILES | O=C1C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C1=O | |||
InChI | 1/C6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9 | |||
CAS-nummer | 527-31-1 | |||
PubChem | 68240 | |||
Wikidata | Q587285 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
|
Sluiten
Verwacht wordt dat de verbinding zeer instabiel zal zijn, in tegenstelling tot het zwavel-analogon, cyclohexaanhexathion. Tot 1999 is het alleen als geïoniseerd deeltje waargenomen tijdens massaspectrimetrische bepalingen.[1][2]
HCC de laatste stap in de oxidatie van benzeenhexol naar cyclohexaanhexon.[3]
![]() |
![]() |
![]() |
![]() | |||
Benzeenhexol | Tetrahydroxy-1,4-benzochinon THBQ | Rhodizonzuur | Cyclohexaanhexon |