Loading AI tools
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Tetrahydroxy-1,4-benzochinon, ook bekend onder de namen: tetrahydroxy-p-benzochinon, tetrahydroxybenzochinon of tetrahydroxychinon (<Engels tetrahydroxybenzoquinon: THBQ of THQ), is een organische verbinding met de formule . De moleculaire structuur kan beschreven worden als een 1,4-cyclohexadieen-ring met vier hydroxylgroepen en twee ketogroepen; de laatste twee staan tegenover elkaar in de ring (para).
Tetrahydroxy-1,4-benzochinon[1] | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van Tetrahydroxy-1,4-benzochinon | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | 2,3,5,6-Tetrahydroxycyclohexa-2,5-dieen-1,4-dion | |||
Andere namen | THBQ (< Engels: TetraHydroxyBenzoQuinon) Tetroquinon | |||
Molmassa | 172,092 g/mol | |||
SMILES | O=C(C(O)=C1O)C(O)=C(O)C1=O | |||
CAS-nummer | 319-89-1 | |||
EG-nummer | 206-275-5 | |||
PubChem | 5424 | |||
Wikidata | Q3546866 | |||
Beschrijving | Blauw-zwarte kristallen | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
P-zinnen | P261 - P264 - P271 - P280 - P302+P352 - P304+P340 - P305+P351+P338 - P312 - P321 - P332+P313 - P337+P313 - P362 - P403+P233 - P405 - P501 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | 2,609 g/cm³ | |||
Smeltpunt | [2]> 300 °C | |||
Matig oplosbaar in | koud water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Tetrahydroxy-1,4-benzochinon is een van de oxidatiestappen in de serie van benzeenhexol naar cyclohexaanhexon.[3]
Benzeenhexol | Tetrahydroxy-1,4-benzochinon THBQ | Rhodizonzuur | Cyclohexaanhexon |
In water vormt de verbinding een licht rode oplossing,[4] hij kristalliseert tot een glimmend, blauw-zwart dihydraat, .[4][5]
De verbinding kan gesynthetiseerd worden uit glyoxaal[6] of uit inositol, een rijkelijk in planten voorkomend natuurproduct.[7]
Tetrahydroxy-1,4-benzochinon vormt een adduct met 4,4′-bipyridine in een verhouding van 2:3.[8]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.