From Wikipedia, the free encyclopedia
Ibuprofen adalah sejenis ubat antiradang bukan steroid yang digunakan untuk mengurangkan kesakitan akibat artritis. Ibuprofen juga tergolong dalam kumpulan analgesik dan antipiretik. Dadah ini dijual di bawah tanda dagang Advil, Motrin, Nuprin dan Brufen. Ibuprofen wujud dalam dua enantiomer, dan hanya S-ibuprofen sahaja yang digunakan sebagai penahan sakit.
Data klinikal | |
---|---|
Sebutan | /ˈaɪbjuːproʊfɛn/, /aɪbjuːˈproʊfən/, EYE-bew-PROH-fən |
Nama dagang | Advil, Motrin, Nurofen, lain-lain |
Nama lain | Asid isobutilfenilpropionik |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682159 |
Data lesen | |
Kategori kehamilan |
|
Kaedah pemberian | Mulut, dubur, topikal, IV |
Kod ATC | |
Status perundangan | |
Status perundangan | |
Data farmakokinetik | |
Bioketersediaan | 80–100% (mulut),[2] 87% (dubur) |
Pengikatan protein | 98%[3] |
Metabolisme | Hati (CYP2C9)[3] |
Metabolit | ibuprofen glukuronida, 2-hidroksiibuprofen, 3-hidroksiibuprofen, karboksiibuprofen, 1-hidroksiibuprofen |
Mula masa tindak | 30 min[4] |
Penyingkiran separuh hayat | 2–4 jam[5] |
Perkumuhan | Urin (95%)[3][6] |
Pengecam | |
| |
Nombor CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Ligan PDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.036.152 |
Data kimia dan fizikal | |
Formula | C13H18O2 |
Jisim molar | 206.29 g·mol−1 |
Model 3D (JSmol) | |
Kekiralan | Campuran rasem |
Ketumpatan | 1.03 g/cm3 |
Takat lebur | 75 hingga 78 °C (167 hingga 172 °F) |
Takat didih | 157 °C (315 °F) di 4 mmHg |
Keterlarutan dalam air | 0.021 mg/mL (20 °C) |
| |
| |
(verify) |
Ibuprofen selalunya digunakan sebagai ubat sakit kepala. Selain itu, dadah ini juga digunakan untuk mengurangkan sakit otot, sakit akibat haid, selesema, flu dan sakit selepas pembedahan.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.