4-エチルグアイアコール
フェノール類の化合物 ウィキペディアから
4-エチルグアイアコールは化学式C9H12O2で表されるフェノール類の一種である。4-EGとも略記される。フェノールの2位にメトキシ基、4位にエチル基を持つ構造から、2-メトキシ-4-エチルフェノールとも呼ばれる[1]。グアイアコールには「グアイヤコール」「グアヤコール」の表記ゆれが見られる。
4-エチルグアイアコール 4-Ethylguaiacol | |
---|---|
![]() | |
4-エチル-2-メトキシフェノール | |
別称 p-エチルグアイアコール 2-メトキシ-4-エチルフェノール | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 2785-89-9 |
PubChem | 62465 |
ChemSpider | 56245 |
UNII | C9NFD83BJ5 |
| |
| |
特性 | |
化学式 | C9H12O2 |
モル質量 | 152.19 g mol−1 |
外観 | 無色ないしごく薄い黄色の液体[1] |
匂い | 特異臭 |
嗅覚閾値 | 0.025mg/l(水中)[2] |
融点 |
15 °C, 288 K, 59 °F |
沸点 |
235℃[1] |
危険性 | |
安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
EU分類 | ![]() |
NFPA 704 | |
Sフレーズ | S26 S37/39 |
引火点 | 108℃[1] |
関連する物質 | |
関連する、酒類のフェノール類 | 3-エチルフェノール 4-ビニルフェノール 4-ビニルグアイアコール |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
生成
ワインの醸造において、ブドウの果汁に含まれる無臭のフェルラ酸を出発点とし、出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)中の脱炭酸酵素4-ヒドロキシケイ皮酸デカルボキシラーゼにより4-ビニルグアイアコール(4-VG)が生成される。4-VGは白ワインのオフフレーバーとなる。赤ワインでは4-VGが酸化還元酵素のビニルフェノールレダクターゼにより4-エチルグアイアコールに変換される。フェルラ酸の代わりにp-クマル酸を出発点とする場合には、同様の経路で4-ビニルフェノール(4-VP)を経て4-エチルフェノール(4-EP)となる。嗅覚閾値は赤ワイン中で0.110mg/l、水中では0.025mg/lである。4-EPと4-EGの赤ワイン中の典型的な存在比率は10:1で、この比率で混合した場合の閾値は0.369mg/lとなる[2]。
醤油においてもCandida versatilisにより生成され、香ばしい燻煙香をもたらすが、濃度が高すぎると薬品臭を生じ、風味が損なわれる[3]。
香りの表現
特異臭を持ち、「スモーキー」[4]、「スパイシー」、「クローブ」[5]、「動物」「薬品」「燻製」[6]などと表現される。
脚注
参考文献
関連項目
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.