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チューロニアン(英語:Turonian)は、9390万年前(誤差80万年)から8980万年前(誤差100万年)にあたる後期白亜紀の地質時代名の一つ[1]。
累代 | 代 | 紀 | 世 | 期 | 基底年代 Mya[* 3] |
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顕生代 | 新生代 | 66 | |||
中生代 | 白亜紀 | 後期白亜紀 | マーストリヒチアン | 72.1 | |
カンパニアン | 83.6 | ||||
サントニアン | 86.3 | ||||
コニアシアン | 89.8 | ||||
チューロニアン | 93.9 | ||||
セノマニアン | 100.5 | ||||
前期白亜紀 | アルビアン | 113 | |||
アプチアン | 125 | ||||
バレミアン | 129.4 | ||||
オーテリビアン | 132.9 | ||||
バランギニアン | 139.8 | ||||
ベリアシアン | 145 | ||||
ジュラ紀 | 後期ジュラ紀 | チトニアン | 152.1 | ||
キンメリッジアン | 157.3 | ||||
オックスフォーディアン | 163.5 | ||||
中期ジュラ紀 | カロビアン | 166.1 | |||
バトニアン | 168.3 | ||||
バッジョシアン | 170.3 | ||||
アーレニアン | 174.1 | ||||
前期ジュラ紀 | トアルシアン | 182.7 | |||
プリンスバッキアン | 190.8 | ||||
シネムーリアン | 199.3 | ||||
ヘッタンギアン | 201.3 | ||||
三畳紀 | 後期三畳紀 | レーティアン | 208.5 | ||
ノーリアン | 227 | ||||
カーニアン | 237 | ||||
中期三畳紀 | ラディニアン | 242 | |||
アニシアン | 247.2 | ||||
前期三畳紀 | オレネキアン | 251.2 | |||
インドゥアン | 251.902 | ||||
古生代 | 541 | ||||
原生代 | 2500 | ||||
太古代[* 4] | 4000 | ||||
冥王代 | 4600 | ||||
なお、「チューロン階」「チューロニアン階」という名称があるが、これらは時代を示すものではない。「階」は地層に対して当てられる単位(層序名)であり、層序名「チューロン階」「チューロニアン階」と時代名「チューロン期」「チューロニアン期」は対を成す関係である。詳しくは「累代」を参照のこと。
チューロニアンはフランスの古生物学者アルシド・ドルビニにより1842年に定義された。彼はフランスのトゥーレーヌ州のトゥールという都市にちなんで命名し、ここを模式地とした。
チューロニアンの最下部はアンモナイトの種である Wutinoceras devonense が地質柱状図に初めて出現する場所と定義されている。チューロニアンの国際標準模式層断面及び地点(GSSP)はアメリカ合衆国コロラド州のプエブロ近辺のロックキャニオン背斜に位置する(38° 16' 56" N, 104° 43' 39" W)[2]。
チューロニアンの最上部(すなわちコニアシアンの最下部)はイノセラムス科の二枚貝である Cremnoceramus rotundatus が地質柱状図に初めて出現する場所と定義されている。
チューロニアンは前期(下部)・中期(中部)・後期(上部)の亜期(亜階)に区分されることがある。テチス海においては以下のアンモナイトのバイオゾーンが含まれる。
他の重要な示準化石にはイノセラムス科のイノセラムス3種(I. schloenbachi と I. lamarcki および I. labiatus)がある。イノセラムスは現代のイガイに関連する二枚貝の軟体動物である。
チューロニアンの前の地質時代であるセノマニアンとの境界では海面上昇に伴う世界規模の海洋無酸素事変(OAE 2)が発生した。無酸素事変の中心となったのは大西洋とテチス海であったが、海洋無脊椎動物の絶滅パターンに差はあれど日本近海の生物相も影響を受けた。北海道のアンモナイトは境界から20 - 50万年後に回復を見せた[3]。OAE 2とそれ以降の新種の出現はチューロニアンの基底を定義する。国際地質科学連合の白亜系層序学小委員会では、OAE 2のδ13C値の正シフトの終了がセノマニアン/チューロニアン境界と定義されている[4]。
炭素・酸素同位体比の研究から、後期チューロニアンからコニアシアンにかけて海水準低下と地球規模の気温低下が起きていることが示された。後期白亜紀は全体として寒冷化しており、火山活動で放出された二酸化炭素による温室効果で一時的な温暖化が繰り返されていた[4]。
北海道では中部蝦夷層群三笠層がセノマニアンから中部チューロニアンに、上部蝦夷層群が上部チューロニアンにあたる[5]。チューロニアン期の間にはニッポニテスなど新たな異常巻きアンモナイトのグループが出現したほか、ユーバリセラス、オビラセラス、シューパロセラスといった肋の発達したアンモナイトが生息した[6]。
日本で産出するアンモナイトを挙げる[7]。
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チューロニアンの鳥群 | ||||
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分類群 | 生息期間 | 場所 | 概説 | 画像 |
カテノレイムス | ウズベキスタンのビセクティ層 | 20 - 25センチメートル程度と推測される中型のエナンティオルニス類 | ||
エクスプロロルニス | ウズベキスタンのビセクティ層 | |||
イクチオルニス | チューロニアン - カンパニアン | 中央アジア、アルゼンチン、カナダのサスカチュワン州、アメリカ合衆国のアルバータ州、アラバマ州、カンザス州、ニューメキシコ州、テキサス州 | カモメやウミツバメやハサミアジサシといった現代の海鳥と生態学的に同じ白亜紀の生物。60センチメートル程度で、カモメと同程度の大きさだった。 翼や胸骨の見た目はまさに現生鳥類と酷似し高い飛翔能力を示唆しているが、顎には細かい鋭い歯が並んでいた。 |
チューロニアンの鳥脚類 | ||||
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分類群 | 生息期間 | 場所 | 概説 | 画像 |
アナビセティア | アルゼンチンのパタゴニアのネウケン州 Cerro Lisandro 層 | 全長2メートルの原始的な鳥脚類 | ||
バクトロサウルス | チューロニアン - コニアシアン | モンゴルと中国のゴビ砂漠 | 四足歩行時に全長6メートル体高2メートル、体重1100 - 1500キログラムに達する。多くのハドロサウルス科と同様に二足歩行と四足歩行を切り替えることができた。椎骨の神経棘は発達していない。 | |
ジェヤワティ | アメリカ合衆国ニューメキシコ州Moreno Hill 層 | 基盤的ハドロサウルス上科 | ||
マクログリフォサウルス | チューロニアン - コニアシアン前期 | アルゼンチンのPortezuelo 累層 | 基盤的イグアノドン科の属。二足歩行 | |
ノトヒプシロフォドン | セノマニアン - チューロニアン | アルゼンチンのチュブ州 Bajo Barreal 層 | ヒプシロフォドン科あるいは他の基盤的鳥脚類。二足歩行と推測されており、体躯は推定されていない。 | |
シュアングミアオサウルス | セノマニアン - チューロニアン | 中国 | イグアノドン科 |
チューロニアンの首長竜類 | ||||
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分類群 | 生息期間 | 場所 | 概説 | 画像 |
ブラカウケニウス | カンザス州オタワ郡 | 北アメリカで知られる最後の首長竜の代表 | ||
リボネクテス | テキサス州 Cedar Hill の Britton 層 | 全長7 - 14メートルでエラスモサウルスによく似た動物。コンパクトな体に長い尾と巨大なヒレを持つ。長い首の先にある頭骨は小さく、長く前方へ突き出た歯が並び、口を閉じたときに魚やイカを捕獲するのに理想的である。 | ||
マネメルグス | モロッコ | |||
メガケファロサウルス | カンザス州ラッセル郡 Carlile 頁岩 | |||
ポリプティコドン | テキサス州 | 全長10メートルに達する、ブラカウケニウスに近縁なプリオサウルス類 | ||
シリルア | モロッコ High Atlas | ポリプティコドン科の首長竜の属。全長は5.5 - 6メートルと推定されている。 |
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