北アメリカ産の Claviceps 属菌は、中部から北部にかけての温帯性草原地域(たとえば C. purpurea var. purpureaや C. nigricans) から中部~南部(C. pusilla), あるいは湾岸地域 (C. purpurea var. spartinae,およびC. zizaniae), 北部の湿潤地域(C. grohii), 南部の温帯ないし亜熱帯性草原 (C. africana, C. paspali, C. tripsaci, C. yanagawensis), 南西部に成立している乾性草原 (C. cinerea)など、種々の分布パターンを持っている。
(Pažoutová, S., Kolarík, M., and R. Kolínská, 2004.Pleomorphic conidiation in Claviceps. Mycological Research 108:126-35.=REF NAME=CONIDIAinCLAVICEPS
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Abstract
Types of asexual sporulation in 17 Claviceps species and the closely related Corallocytostroma ornicopreoides were revised in relation to the phylogeny of clavicipitaceous fungi. We observed: (1) 分岐したフィアライドからの内生分芽型の分生子形成enteroblastic conidiation from branched phialidic conidiophores typical of the genus (anamorph Sphacelia) in all species including Corallocytostroma; (2) widespread and often sequential formation of terminal holoblastic secondary conidia on tapering hyphae arising from sphacelia型の大分生子から伸長する菌糸の先端における、全分芽型の二次分生子形成、 macroconidia: and (3) sphacelia型の conidiation, sympodial holoblastic conidiation of the -type in cultures of
属内では、分布域が温帯から亜寒帯にかけて広がることや、分生子に大・小の二型が区別されないことなど、典型的とはいえない性質を持っている。分子系統学的見地からは、Claviceps属内でも、C. paspali, C. zizaniae および C. grohii とともに小さなクレードを形成している[11]。
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南アフリカに分布し、カヤツリグサ属(Cyperus)の植物(たとえばC. esculentus L. やC. rotundus L. など)を宿主とする。菌核は円筒状ないし楕円体状で長さ5-8ミリ、もっとも太い部分の径1ミリ程度、暗褐色~黒色を呈する。子座は類球形で径1ミリ前後の頭部と細長い柄(長さ6ミリまで、径0.2-0.4ミリ程度)とで構成され、頭部の表層に多数の子嚢殻が埋没する。子嚢は大きさ90-120×2.5-3.5μm、子嚢胞子は細い糸状で大きさ70-80×1 μm程度である。分生子は狭楕円体状ないし円柱状をなし、無色で大きさ(5.5-)8-10.5(-13)×2-3.5(-4)μm である[66]。
オーストラリアから記載されたもので、宿主はIschaemum 属の一種(I. australe R. Br.)である[82]。菌核はクリ色を呈し、子座はくすんだ帯緑褐色の頭部(径0.6-1.2ミリ程度)と帯橙褐色を呈する柄とで構成されている。分生子は狭円筒状で時にわずかに湾曲し、両端は丸みを帯び、大きさ7.5-11×3.5-5μmである。本種は、いまのところオーストラリア以外からの記録がないが、アジアにも分布する可能性が考えられる[71]。
C. pusilla Ces.
C. purpurea によく似るが、子座の頭部は赤みを帯びた黄褐色を呈し、柄も淡黄色~帯褐淡黄色である。また、頭部と柄との境界付近には、環状に微毛を密生する[16]。分生子はやや三角形状をなす[85]。
Langdon, R. F. N., 1950. Studies in Australian Ergots 1. Claviceps pusilla Cesati[103]。
C. queenslandica Langdon
オーストラリア(クィーンズランド)から報告された種で、タイプ標本はスズメノヒエ属の一種(Paspalum orbiculare G. Forst.)の穂上に見出されたものである。
アルカロイドの生合成に関与する酵素系の解析結果からは、Claviceps属は南アメリカにその起源を有し、宿主たる植物に合わせて進化をとげ、さらに宿主植物に随伴して分布を広げてきたものではないかと推定されている。C. flavellaや C. diademaのように、典型的な菌核を形成しない種が南アメリカのみに分布し、同様の形質を有する分類群はアフリカ地域やアジアには産しないことも、この説を補強する実例の一つに挙げられる[123]。
スークロースの代謝系や、多糖類あるいはオリゴ糖類の生合成経路の類似度は、麦角菌類分子系統学的解析やアルカロイド生合成に関与する酵素系をもとにした類縁関係の推定結果との間には顕著な相関がないが、種あるいはそれ以下のランクにおける系統関係を推測する上では意義があるといわれている[124]。さらに、種もしくはそれ以下の分類階級の定義に際しては、AFLP法(Amplified Fragment Length Polymorphism)やRFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism、制限酵素断片長多型)法も有効な手法であるとされている[125]。
C. fusiformisC. giganteaC. grohiiC. nigricansC. paspaliC. phalaridisC. pusilla
はじめはC. pallida var. orthocladae P. Henn.[126]の学名で記載・発表されたが、のちに独立種に昇格された。
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????さらに、今日ではClaviceps属から外されて、Balansiellaに移された P. Hennings, 1904. Hedwigia 43: 85.
????Baransiella 属のタイプ種であるB orthocladae P. Henn. とC. pallida var. orthocladae とは、独立したタイプ標本に基づく学名であるが、それらの標本を比較した結果、両者は同一分類群に属すると判断され、先名権を有する後者の変種名が生かされて現在に至っている>ref<
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