フロセミド
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フロセミド (Furosemide)は、心不全、肝硬変、腎疾患(英語版)による浮腫の治療に用いられるループ利尿薬の一つである[1]。降圧を目的とした処方も行われる[1]。性状は白色結晶性の粉末であり、水にはほとんど溶けない。経口投与でも筋注でも速やかに吸収され、血漿蛋白との結合率が高く、肝臓や腎臓以外の組織にはほとんど分布しない。ヘンレ係蹄(ヘンレループ)の太い上行脚の管腔側の膜のNa+・K+・2Cl−共輸送担体(NKCC2)を抑制することにより、NaCl、K+の再吸収を抑制し、速効性かつ強力な利尿作用を示すが、作用時間も短い。経口投与後約1時間、静脈注射後は5分以内で臨床効果が現れるが、効果を発現する用量は患者毎に異なる[1]。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
Drugs.com | monograph |
ライセンス | US Daily Med:リンク |
胎児危険度分類 | |
法的規制 |
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投与経路 | 経口、IV、IM |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 43-69% |
代謝 | 肝臓と腎臓 |
作用発現 | 30 to 60 min (経口), 5 min (静注)[1] |
半減期 | 最大100分 |
排泄 | 肝臓66%, 胆汁33% |
識別 | |
CAS番号 | 54-31-9 |
ATCコード | C03CA01 (WHO) |
PubChem | CID: 3440 |
DrugBank | DB00695 |
ChemSpider | 3322 |
UNII | 7LXU5N7ZO5 |
KEGG | D00331 |
ChEBI | CHEBI:47426 |
ChEMBL | CHEMBL35 |
化学的データ | |
化学式 | C12H11ClN2O5S |
分子量 | 330.745 g/mol |
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主な副作用は起立性低血圧、耳鳴り、光線過敏症[1] である。強心配糖体と併用すると低カリウム血症を示す恐れがある[要出典]。そのため、ジギタリスなどの強心配糖体と併用するときはスピロノラクトンやグルコン酸カリウムを用いる。
代表的な商品名はラシックス錠・細粒・注およびオイテンシンカプセル(共にサノフィ社)。後発品多数(メーカ、剤形は略)。フロセミドが発見されたのは1962年であり[2]、日本で発売されたのは1965年である(20mg注)[3]:表紙。
WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[4]。 他の薬物を排泄する作用があるため、世界アンチ・ドーピング機関の禁止薬物に規定されている[5]。米国ではウマの運動誘発性肺出血(英語版)の予防や治療にも用いられる[6][7]。