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N-bromosuccinimmide
farmaco Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
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La N-bromosuccinimmide o NBS è un'immide dell'acido succinico, bromurata sull'atomo di azoto.
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Preparazione
La N-bromosuccinimmide può essere facilmente sintetizzata tramite l'addizione di bromo ed idrossido di sodio ad una soluzione di succinimmide in acqua e ghiaccio. L'NBS cristallizza e precipita, e viene comodamente estratta tramite una filtrazione.[2]
La NBS grezza offre una migliore resa nella reazione di Wohl-Ziegler. Può essere purificata mediante ricristallizzazione da acqua a 90–95 °C (10 g di NBS ogni 100 mL).[3]
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Reazioni
Riepilogo
Prospettiva
Addizione agli alcheni
La N-bromosuccinimmide reagisce con alcheni in solventi acquosi per dare bromoidrine. Le condizioni preferite sono l'aggiunta parziale di NBS a una soluzione di alchene in soluzione acquosa al 50% di DMSO, DME, THF o terz-butanolo a 0 °C.[4] La formazione di uno ione bromonio e l'attacco immediato da parte dell'acqua danno forti addizioni di Markovnikov e stereospecificità anti.[5]
Le reazioni collaterali includono la formazione di α-bromochetoni e composti di dibromo. Questi possono essere ridotti al minimo mediante l'uso di NBS appena ricristallizzata.
Con l'aggiunta di nucleofili, invece dell'acqua, si possono sintetizzare vari alcani bifunzionali.[6]
Bromurazione allilica e benzilica
Le condizioni standard per l'utilizzo di NBS nella bromurazione allilica e/o benzilica implicano il reflusso di una soluzione di NBS in CCl4 anidro con un iniziatore radicale, di solito azobisisobutirronitrile (AIBN) o perossido di benzoile, irradiazione o tutti e due assieme per effettuare l'iniziazione radicale.[7][8] Gli intermedi radicali allilici e benzilici formati durante questa reazione sono più stabili rispetto ad altri radicali del carbonio e i principali prodotti sono bromuri allilici e benzilici. Questa è anche chiamata la reazione di Wohl-Ziegler.[9][10]
Il tetracloruro di carbonio deve essere mantenuto anidro durante la reazione, poiché la presenza di acqua può probabilmente idrolizzare il prodotto desiderato.[11] Viene spesso aggiunto carbonato di bario per mantenere condizioni anidre e prive di acidi.
Bromurazione di derivati carbonilici
L'NBS può α-bromurare derivati carbonilici attraverso una via radicale (come sopra) o tramite catalisi acida. Ad esempio, il cloruro di esanoile può essere bromurato in posizione alfa mediante NBS con catalisi acida.[12]
La reazione di enolati, enol eteri o enol acetati con NBS è il metodo preferito di α-bromurazione in quanto ha alte rese e pochi prodotti collaterali.[13][14]
Bromurazione di derivati aromatici
Composti aromatici ricchi di elettroni, come fenoli, aniline e vari eterocicli aromatici,[15] possono essere bromurati usando NBS.[16][17] L'uso della DMF come solvente offre alti livelli di para-selettività.[18]
Riarrangiamento di Hofmann
La N-bromosuccinimmide, in presenza di una base forte, come DBU, reagisce con le ammidi primarie per produrre un carbammato attraverso il riarrangiamento di Hofmann.[19]
Ossidazione selettiva di alcoli
È raro, ma è possibile per NBS ossidare gli alcoli. Eliah James Corey ha scoperto che si possono ossidare selettivamente alcoli secondari in presenza di alcoli primari usando NBS in dimetossietano acquoso.[20]
Decarbossilazione ossidativa di α-aminoacidi
L'NBS bromica elettrofilicamente l'ammina, che è seguita dalla decarbossilazione e dal rilascio di un'ammina. Un'ulteriore idrolisi produrrà un'aldeide e ammoniaca.[21][22]
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Precauzioni
Sebbene l'NBS sia più facile e sicuro da maneggiare rispetto al bromo, è necessario prendere precauzioni per evitare l'inalazione. L'NBS deve essere conservata in frigorifero, e si decompone nel tempo emettendo bromo.
In generale, le reazioni che coinvolgono NBS sono esotermiche. Pertanto, è necessario adottare ulteriori precauzioni se utilizzata su larga scala.
Note
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