Glicerato chinasi
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La glicerato chinasi è un enzima, appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione:
- ATP + D-glicerato = ADP + 3-fosfo-D-glicerato
Glicerato 3-chinasi | |
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Numero EC | 2.7.1.31 |
Classe | Transferasi |
Nome sistematico | |
ATP:D-glicerato 3-fosfotransferasi | |
Altri nomi | |
glicerato chinasi (fosforilante); D-glicerato 3-chinasi; D-glicerato chinasi; glicerato-chinasi; GK; acido D-glicerico chinasi; ATP:(R)-glicerato 3-fosfotransferasi | |
Banche dati | BRENDA, EXPASY, GTD, PDB (RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum) |
Fonte: IUBMB | |
Glicerato chinasi | |
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Gene | |
HUGO | GLYCTK HBEBP4; HBEBP2 |
Entrez | 132158 |
Locus | Chr. 3 p21.2 |
Proteina | |
OMIM | 610516 |
UniProt | Q8IVS8 |
PDB | 2B8N |
Enzima | |
Numero EC | 2.7.1.31 |
L'enzima è una fosfotransferasi che consente il trasferimento di un gruppo fosfato dall'ATP alla funzione alcolica terminale del glicerato. Esistono tre classi filogeneticamente distinte di glicerato chinasi, e soltanto la classe III è in grado di produrre 3-fosfo-D-glicerato, mentre le classi I e II producono il 2-fosfo-D-glicerato.[1]
La glicerato chinasi interviene in tre vie metaboliche riguardanti rispettivamente il metabolismo degli amminoacidi glicina, serina, e treonina, il metabolismo dei glicerolipidi, e il metabolismo del gliossilato e dicarbossilato. Questo enzima è indispensabile per la fotorespirazione delle piante, catalizzando lo stadio finale che porta al riciclo del glicolato.[2]
Negli esseri umani, nel 1974 è stata descritta per la prima volta una forma di aciduria dovuta a un eccesso di acido D-glicerico presente nelle urine e legata a una malattia metabolica rara, causata dalla carenza di glicerato chinasi, che provoca sintomi neurologici.[3]