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composto chimico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
Il 3,3-dietilpentano, o tetraetilmetano, è un idrocarburo alifatico di formula (CH3CH2)4C, isomero strutturale del nonano, appartenente alla categoria degli alcani ramificati.
3,3-dietilpentano | |
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Nome IUPAC | |
3,3-dietilpentano | |
Abbreviazioni | |
Et4C | |
Nomi alternativi | |
Tetraetilmetano | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C9H20 |
Massa molecolare (u) | 128,2551 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 622-538-0 |
PubChem | 14020 |
SMILES | CCC(CC)(CC)CC |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,7522 a 20 °C |
Indice di rifrazione | 1,4200 a 20 °C |
Temperatura di fusione | −33,1 °C |
ΔfusH0 (kJ·mol−1) | 10,09 |
ΔfusS0 (J·K−1mol−1) | 42,02 |
Temperatura di ebollizione | 146,3 °C |
ΔebH0 (kJ·mol−1) | 39,8 |
Tensione di vapore (Pa) a 298,15 K | 973,25 |
Proprietà termochimiche | |
C0p,m(J·K−1mol−1) | 216,7 a 25 °C |
Indicazioni di sicurezza | |
Il 3,3-dietilpentano può essere ottenuto per trattamento del carbonato di dietile con Bromuro di etilmagnesio (un reattivo di Grignard), acido cloridrico e zincodietile in tre passaggi successivi. Il primo step vede il trattamento della materia prima col reattivo di Grignard per ottenere l'alcol terziario 1,1-dietilpropanolo[1]:
Il passaggio successivo consiste nel trattamento dell'alcol con HCl per ottenere trietilcarbinilcloruro:
Infine l'organocloruro ottenuto viene fatto reagire con zincodietile per ottenere infine il 3,3-dietilpentano, che verrà estratto dalla miscela risultante dalla lavorazione:
La sintesi del 3,3-dietilpentano è inoltre possibile facendo reagire zincodietile con trietilcarbinilioduro[1].
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