Isobutanol adalah senyawa organik dengan rumus (CH3)2CHCH2OH (kadang direpresentasikan sebagai i-BuOH). Cairan tidak berwarna dan mudah terbakar dengan bau khas ini terutama digunakan sebagai pelarut baik secara langsung maupun sebagai esternya. Isomernya, butanol lainnya, termasuk n-butanol, 2-butanol, dan tert-butanol, semuanya penting secara industri.
Fakta Singkat Nama, Penanda ...
Isobutanol
 |
 |
 |
| Nama |
| Nama IUPAC (preferensi)
|
| Nama lain
Isobutyl alcohol IBA 2-Methyl-1-propanol 2-Methylpropyl alcohol Isopropylcarbinol |
| Penanda |
|
|
|
|
| Referensi Beilstein |
1730878 |
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Nomor EC |
|
| Referensi Gmelin |
49282 |
| KEGG |
|
|
|
| Nomor RTECS |
{{{value}}} |
| UNII |
|
|
|
InChI=1S/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3 Y Key: ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3
|
|
| Sifat[1] |
|
C4H10O |
| Massa molar |
74.122 g/mol |
| Penampilan |
Colorless liquid |
| Bau |
sweet, musty[2] |
| Densitas |
0.802 g/cm3, liquid |
| Titik lebur |
−108 °C (−162 °F; 165 K) |
| Titik didih |
10.789 °C (19.452 °F; 11.062 K) |
|
8.7 mL/100 mL[3] |
| log P |
0.8 |
| Tekanan uap |
9 mmHg (20°C)[2] |
| Indeks bias (nD) |
1.3959 |
| Viskositas |
3.95 cP at 20 °C |
| Bahaya[1] |
| Lembar data keselamatan |
ICSC 0113 |
Klasifikasi UE (DSD) (usang) |
Irritant (Xi) |
| Frasa-R |
R10 R37/38 R41, R67 |
| Frasa-S |
S2 S7/9 S13 S26 S37/39 S46 |
| Titik nyala |
28 °C (82 °F; 301 K) |
|
415 °C (779 °F; 688 K) |
| Ambang ledakan |
1.7–10.9% |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): |
|
3750 mg/kg (rabbit, oral) 2460 mg/kg (rat, oral)[4] |
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): |
PEL (yang diperbolehkan) |
TWA 100 ppm (300 mg/m3)[2] |
REL (yang direkomendasikan) |
TWA 50 ppm (150 mg/m3)[2] |
IDLH (langsung berbahaya) |
1600 ppm[2] |
| Senyawa terkait |
|
n-Butanol sec-Butanol tert-Butanol |
Senyawa terkait |
Isobutraldehida Asam isobutrik |
|
| Y verifikasi (apa ini YN ?) |
| Referensi |
|
|
Tutup
Propanol dan metanol dapat direaksikan untuk menghasilkan isobutyl alkohol melalui kondensasi Guerbet.[5]