Loading AI tools
senyawa kimia Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas
Tetrahedran adalah suatu hidrokarbon platonik dengan rumus kimia C4H4 dan sebuah struktur tetrahedral. Tegangan sudut ekstrem (sudut ikatan karbon menyimpang jauh dari sudut ikatan tetrahedral 109,5°) mencegah molekul ini terbentuk secara alami.
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
Tetrahedrane | |
Nama IUPAC (sistematis)
Tricyclo[1.1.0.02,4]butane | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Referensi Beilstein | 2035811 |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C4H4 | |
Massa molar | 52,08 g·mol−1 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
Pada 1978, Günther Maier membuat suatu turunan tetrahedran stabil dengan empat substituen tributil.[1] Substituen ini sangat besar, dan sepenuhnya menyelimuti inti tetrahedran. Maier mengemukakan bahwa ikatan pada inti dicegah dari pemecahan karena ini akan memaksa substituen lebih dekat bersama (efek korset) yang mengakibatkan tegangan van der Waals. Tetrahedran adalah salah satu hidrokarbon platonik yang mungkin dan memiliki nama IUPAC tricyclo[1.1.0.02,4]butane.
Tetrahedran tidak tersubstitusi (C4H4) tetap sulit dipahami, meskipun diprediksi stabil secara kinetis. Salah satu strategi yang telah dieksplorasi (namun sejauh ini gagal) adalah reaksi propena dengan karbon atom.[2] Mengunci molekul tetrahedran di dalam sebuah fulerena hanya telah dicoba in silico.[3]
Turunan tert-butil pertama kali disintesis mulai dari sebuah sikloadisi dari sebuah alkuna dengan anhidrida maleat tersubstitusi t-Bu,[4] Diikuti oleh penyusunan kembali dengan pengusiran karbondioksida ke sebuah siklopentadienona dan brominasi-nya, dilanjutkan dengan penambahan kelompok t-Bu keempat dan penyusunan kembali fotokimia dengan pengusiran karbon monoksida.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.