Loading AI tools
senyawa kimia Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas
Ramnosa adalah gula deoksi alami. Ini dapat diklasifikasikan sebagai metil-pentosa atau 6-deoksi-heksosa. Ramnosa sebagian besar terdapat di alam dalam bentuk L-form sebagai L-ramnosa (6-deoksi-L-mannosa). Hal ini tidak biasa, karena sebagian besar gula alami berbentuk D-form. Pengecualian adalah metil pentosa L-fukosa dan L-ramnosa dan pentosa L-arabinosa. Namun, contoh D-ramnosa yang terjadi secara alami mencakup beberapa spesies bakteri seperti Pseudomonas aeruginosa dan Helicobacter pylori.[2]
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
6-Deoksi-L-mannopiranosa | |
Nama IUPAC (sistematis)
(2R,3R,4R,5R,6S)-6-Metiloksan-2,3,4,5-tetrol | |
Nama lain
Isodulcit α-L-Ramnosa L-Ramnosa L-Mannometilosa α-L-Ra α-L-Ramnosida α-L-Mannometilosa 6-Deoksi-L-mannosa L-Ramnopiranosa | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Nomor EC | |
KEGG | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C6H12O5 | |
Massa molar | 164,16 g·mol−1 |
Densitas | 1.41 g/mL |
Titik lebur | 91 hingga 93 °C (196 hingga 199 °F; 364 hingga 366 K) (monohidrat) |
-99.20·10−6 cm3/mol | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Ramnosa dapat diasingkan dari priria (Rhamnus), Toxicodendron vernix, dan gambir. Ramnosa juga diproduksi oleh mikroalga yang termasuk dalam kelas Bacillariophyceae (diatom).[3]
Ramnosa umumnya terikat dengan gula lain di alam. Ini adalah komponen glikon pada glikosida umum dari banyak tanaman. Ramnosa juga merupakan komponen membran sel luar bakteri tahan asam dalam genus Mycobacterium, yang mencakup organisme penyebab tuberkulosis.[4] Antibodi alami terhadap L-ramnosa terdapat dalam serum manusia,[5] dan sebagian besar orang tampaknya memiliki IgM, IgG, atau kedua jenis imunoglobulin yang mampu mengikat glikan ini.[6]
Kekhasan yang menarik dari ramnosa adalah tidak adanya produksi formaldehida ketika direaksikan dengan periodat dalam reaksi pembelahan diol vicinal, sehingga sangat berguna untuk menghilangkan kelebihan periodat dalam gliserol atau analisis diol vicinal lainnya, yang jika tidak akan menghasilkan masalah kosong berwarna.[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.