Asam iodida

Asam iodida adalah larutan berair dari hidrogen iodida (HI). Ia adalah sebuah asam kuat, yaitu asam yang terionisasi sepenuhnya dalam larutan berair. Ia tidak memiliki warna. Larutan pekat biasanya mengandung 48% hingga 57% HI.^[2]

Larutan asam iodida teroksidasi.

Asam iodida

Model pengisian ruang hidrogen iodida Model pengisian ruang air
Anion iodida Model pengisian ruang kation hidronium
Nama
Nama IUPAC Iodana[1]
Nama lain Hidronium iodida
Penanda
Nomor CAS	10034-85-2 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:43451 Y
ChemSpider	23224 Y
Nomor EC
PubChem CID	24841
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	694C0EFT9Q N
InChI InChI=1S/BrH/h1H Y Key: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/BrH/h1H Key: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ
SMILES I
Sifat
Rumus kimia	HI(aq)
Massa molar	127,91 g/mol
Penampilan	cairan tak berwarna
Bau	tajam
Densitas	1,70 g/mL, azeotrop (57% HI menurut beratnya)
Titik didih	127 °C (261 °F; 400 K) 1,03 bar, azeotrop
Kelarutan dalam air	Larutan berair
Keasaman (pKa)	-9,3
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H314
Langkah perlindungan GHS	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Titik nyala	Tidak mudah terbakar
Senyawa terkait
Anion lain	Asam fluorida Asam klorida Asam bromida
Senyawa terkait	Hidrogen iodida
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Reaksi

Asam iodida akan bereaksi dengan oksigen di udara menghasilkan iodin:

4 HI + O₂ → 2 H₂O + 2 I₂

Seperti hidrogen halida lainnya, asam iodida menambah alkena untuk menghasilkan alkil iodida. Ia juga dapat digunakan sebagai agen pereduksi, misalnya dalam reduksi senyawa nitro aromatik menjadi anilin.^[3]

Proses Cativa

Proses Cativa adalah penggunaan akhir utama dari asam iodida, yang berfungsi sebagai ko-katalis untuk produksi asam asetat melalui karbonilasi metanol.^[4][5]

Siklus katalitik dari proses Cativa

Penggunaan terlarang

Asam iodida terdaftar sebagai Bahan Kimia Daftar I DEA Federal A.S., karena penggunaannya sebagai agen pereduksi terkait dengan produksi metamfetamina dari efedrina atau pseudoefedrina (dipulihkan dari pil dekongestan hidung).^[6]

Referensi

1. Henri A. Favre; Warren H. Powell, ed. (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. hlm. 131.
2. Lyday, Phyllis A. (2005), "Iodine and Iodine Compounds", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, hlm. 382–390, doi:10.1002/14356007.a14_381
3. Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi (2001). "Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited". Tetrahedron Letters. 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
4. Jones, J. H. (2000). "The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid" (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2015-09-24. Diakses tanggal 2023-07-07.
5. Sunley, G. J.; Watson, D. J. (2000). "High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid". Catalysis Today. 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
6. Skinner, Harry F. (1990). "Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/Red phosphorus reduction of ephedrine". Forensic Science International. 48 (2): 123–134. doi:10.1016/0379-0738(90)90104-7.

Pranala luar

• (Inggris) International Chemical Safety Card 1326
• (Inggris) European Chemicals Bureau