Loading AI tools
senyawa kimia Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas
2-Nitropropana (2-NP) adalah pelarut. Senyawa ini berupa cairan tidak berwarna dan diklasifikasikan sebagai senyawa nitro.
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
2-Nitropropana | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Singkatan | 2-NP |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C3H7NO2 | |
Massa molar | 89,09 g·mol−1 |
Penampilan | Cairan tak berwarna[1] |
Bau | Wangi, buah-buahan[2] |
Densitas | 0.9821 g/cm3 |
Titik lebur | −913 °C (−1.611 °F; −640 K) |
Titik didih | 1.202 °C (2.196 °F; 1.475 K) |
17 g/L[1] | |
Kelarutan | larut dalam kloroform |
log P | 0.93 |
Tekanan uap | 13 mmHg (20 °C)[2] |
Keasaman (pKa) | 7.68 |
Indeks bias (nD) | 1.3944 (20 °C) |
Viskositas | 0.721 cP |
Bahaya | |
Titik nyala | 24 °C (75 °F; 297 K) (open cup) 39 °C (closed cup) |
428 °C (802 °F; 701 K) | |
Ambang ledakan | 2.6-11.0%[2] |
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) |
720 mg/kg |
LC50 (konsentrasi median) |
2703 ppm (tikus, 2 hr) 400 ppm (tikus, 6 hr)[3] |
LCLo (terendah tercatat) |
714 ppm (kucing, 5 hr) 2381 ppm (kelinci, 5 hr) 4622 ppm (guinea pig, 5 hr) 2353 ppm (kucing, 1 hr)[3] |
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | |
PEL (yang diperbolehkan) |
TWA 25 ppm (90 mg/m3)[2] |
REL (yang direkomendasikan) |
Ca[2] |
IDLH (langsung berbahaya) |
Ca [100 ppm][2] |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
2-NP diproduksi dari nitrasi fasa uap suhu tinggi dari propana, biasanya dengan pengotor berupa 1-nitropropana. 2-NP juga diproduksi sebagai produk samping volatil yang dapat ditangkap selama penyiapan penutupan cincin hidantoin Leonard[4]
2-NP digunakan terutama sebagai pelarut dan kimia intermediet. Senyawa ini digunakan dalam tinta, cat, lem, pernis, polimer, resin, bahan bakar, dan pelapis.[5]
2-NP juga digunakan sebagai bahan baku untuk industri kimia.[5]
2-NP memiliki kegunaan dalam sintesis fentermin, klorfentermin, serta dalam sintesis Teclozan, dll.
Berdasarkan studi pada hewan, 2-NP ini cukup diantisipasi menjadi karsinogen manusia[5] dan hal ini tercantum sebagai kelompok 2B karsinogen IARC.[6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.