Szukcinimid

A szukcinimid gyűrűs imid, képlete C₄H₅NO₂. Különböző szerves kémiai szintézisekben, valamint néhány ipari ezüstbevonási folyamatban használják.

szukcinimid
szukcinimid
IUPAC-név	pirrolidin-2,5-dion
Más nevek	szukcinimid borostyánkősavimid
Kémiai azonosítók
CAS-szám	123-56-8
PubChem	11439
ChemSpider	10955
EINECS-szám	204-635-6
DrugBank	DB13376
KEGG	D08532
ChEBI	9307
RTECS szám	WN2200000
ATC kód	G04BX10
SMILES	O=C1NC(=O)CC1
InChIKey	KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	108440
Gmelin	2679
UNII	10X90O3503
ChEMBL	CHEMBL275661
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C4H5NO2
Moláris tömeg	99,09 g/mol
Megjelenés	kristályos fehér por
Forráspont	285–290 °C
Oldhatóság (vízben)	330 g/l (20 °C)[1]
Gőznyomás	< 1 bar (20 °C)[1]
Veszélyek
MSDS	külső MSDS
EU osztályozás	nincsenek veszélyességi szimbólumok[1]
Főbb veszélyek	Irritáló Enyhén gyúlékony
R mondatok	(nincs)[1]
S mondatok	(nincs)[1]
Öngyulladási hőmérséklet	?
LD50	14000 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Rokon vegyületek
Rokon imidek	maleimid
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Szukcinimidek

A szukcinimidek közé azok a vegyületek tartoznak, melyekben szukcinimidcsoport található. Több fontos felhasználási területük is van. Először is, számos szukcinimidet görcsgátló szerként használnak, ilyen többek között az etoszuximid, a fenszuximid és a metszuximid. Szukcinimideket használnak a fehérjék vagy peptidek és műanyagok között kovalens kötések létrehozására, amit különféle assay technikákban használnak fel.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben az Succinimide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.