szervetlen vegyület From Wikipedia, the free encyclopedia
A kén-diklorid a kén klórral alkotott vegyülete, képlete SCl2. Standard körülmények között szúrós szagú, cseresznyepiros, mérgező folyadék. A kén-diklorid a legegyszerűbb kén-klorid, benne a kén oxidációs száma +2. Felhasználják prekurzorként kénorganikus vegyületek, például mustárgáz előállításánál.[1]
Kén-diklorid | |
![]() 2 dimenziós szerkezet | ![]() 3 dimenziós szerkezet |
IUPAC-név | kén-diklorid |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 10545-99-0 |
RTECS szám | WS4500000 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | SCl2 |
Moláris tömeg | 102,97 g/mol |
Megjelenés | piros folyadék |
Halmazállapot | folyadék |
Szag | szúrós szagú |
Sűrűség | 1,621 g/cm³ |
Olvadáspont | −121,0 °C |
Forráspont | 59 °C |
Oldhatóság (vízben) | hidrolizál |
Kristályszerkezet | |
Molekulaforma | V-alak |
Veszélyek | |
EU osztályozás | ![]() ![]() ![]() |
NFPA 704 | |
R mondatok | R14, R34, R37, R50 |
S mondatok | (S1/2), S26, S45, S61 |
Öngyulladási hőmérséklet | 234 °C |
Rokon vegyületek | |
Rokon vegyületek | Kén-difluorid Kén-dibromid Diklór-monoxid |
Az infoboxban SI-mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok standardállapotra (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük. |
A kén-diklorid előállítása elemi kén vagy dikén-diklorid klórozásával történik.[2] A folyamat több lépésben megy végbe:
A kén-dikloridot szerves szintézisekben használják fel. Alkének SCl2-addíciójakor klórtartalmú tioéterek keletkeznek. Ez jól szemléltethető a vegyület etilénnel való reakciójával, melynek során mustárgáz – S(CH2CH2Cl)2 – keletkezik.[3] A kén-diklorid emellett számos szervetlen vegyület alapanyaga: fluorral kezelve kén-tetrafluoridot kapunk, meleg szén-tetrakloridos vagy benzolos oldatába ammóniát vezetve tetrakén-tetranitridet alkot.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.