Dilaktid
From Wikipedia, the free encyclopedia
From Wikipedia, the free encyclopedia
A dilaktid (más néven laktid) a tejsav gyűrűs diésztere (dilaktonja).
Dilaktid | |
Más nevek | Laktid, (R,R)-3,6-dimetil-1,4-dioxán-2,5-dion, (S,S)-3,6-dimetil-1,4-dioxán-2,5-dion, (mezo)-3,6-dimetil-1,4-dioxán-2,5-dion, (R,R)-2,5-dimetil-3,6-dioxo-1,4-dioxán, (S,S)-2,5-dimetil-3,6-dioxo-1,4-dioxán, (mezo)-2,5-dimetil-3,6-dioxo-1,4-dioxán |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 4511-42-6, 25038-75-9 [(R,R)-laktid], 13076-19-2 [(R,S)-laktid = mezo-laktid], 26680-10-4 [a három izomer keveréke] |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C6H8O4 |
Moláris tömeg | 144,13 g/mol |
Olvadáspont | 95 - 97 °C [(S,S)-laktid és (R,R)-laktid][1] |
Oldhatóság (vízben) | tejsavvá hidrolizál[1] |
Oldhatóság | oldható kloroformban, metanolban kevéssé oldódik benzolban[1] |
Veszélyek | |
R mondatok | R36/37/38 |
S mondatok | S26 S37/39 |
LD50 | > 5000 mg/kg (patkány, szájon át)[2] |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A tejsav önmagával nem tud laktont alkotni, mert a karboxil- és hidroxilcsoport túl közel van egymáshoz, de két tejsavmolekula dimerré tud egyesülni, amelyben már megfelelő távolságra van egymástól a két atomcsoport. Ez olyannyira így van, hogy hevítés hatására a dimer 6 atomos gyűrűvé, dilaktiddá alakul.
A laktid szóból kapták a nevüket a gyűrűs észterek, a laktonok.
A tejsav királis vegyület két sztereoizomerrel. Ennek megfelelően dimerjének, a dilaktidnak három sztereoizomerje van.
Megfelelő katalizátorral a dilaktid nyílt láncú polilaktonná polimerizálható. Heterotaktikus és szindiotaktikus térszerkezetű polimer egyaránt előállítható.
Ez a szócikk részben vagy egészben a Lactide című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.