Kémiai vegyület From Wikipedia, the free encyclopedia
A brómbenzol (C6H5Br) szerves vegyület, átlátszó, világossárga színű folyadék, a benzol brómozott származéka. Maga a név az egy brómatomot tartalmazó vegyületre utal, de tágabb értelemben a brómbenzolok névvel a több brómatomot tartalmazó benzolszármazékok csoportjára is hivatkoznak.
| Brómbenzol | |||
 A brómbenzol szerkezete |  A brómbenzol kalotta-modellje | ||
| IUPAC-név | Brómbenzol | ||
| Más nevek | Fenil-bromid monobrómbenzol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 108-86-1 | ||
| RTECS szám | CY9000000 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H5Br | ||
| Moláris tömeg | 157,01 g/mol | ||
| Megjelenés | Színtelen vagy enyhén sárgás színű, kellemes aromás illatú folyadék | ||
| Sűrűség | 1,495 g/cm³ (folyadék) | ||
| Olvadáspont | −30,8 °C (242,35 K) | ||
| Forráspont | 156 °C (429,15 K) | ||
| Oldhatóság (vízben) | oldhatatlan (< 0,1 g/100 ml 25 °C-on) | ||
| Viszkozitás | 1,124 cP 20 °C-on | ||
| Gőznyomás | 4,3 mbar (20 °C), 25 mbar (50 °C)[1] | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Irritatív (Xi) Veszélyes a környezetre (N)[1] | ||
| NFPA 704 |  2
2
0
| ||
| R mondatok | R10, R38, R51/53[1] | ||
| S mondatok | (S2), S61[1] | ||
| Lobbanáspont | 51 °C[1] | ||
| Öngyulladási hőmérséklet | 565 °C[1] | ||
| LD50 | 2380 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon halogénezett benzolszármazékok | fluorbenzol klórbenzol jódbenzol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Benzolhoz brómot adva aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban brómbenzol keletkezik:[forrás 1]
A reakció Lewis-sav katalizátor (például FeBr3) jelenlétében megy végbe.
A brómbenzol felhasználható a megfelelő Grignard-reagens, a fenil-magnézium-bromid előállítására, melyet sokféleképpen tovább lehet alakítani, például szén-dioxiddal reagáltatva benzoesav készíthető. A brómbenzolt gyógyszerek előállításában használják.
Mérgező anyag, belélegezve, lenyelve vagy bőrön át felszívódva máj- és idegrendszeri károsodást okozhat.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
