nukleobázis, a DNS egyik alkotóeleme From Wikipedia, the free encyclopedia
A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis, amely a DNS-ben található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.
Timin | |||
IUPAC-név | 5-metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 65-71-4 | ||
MeSH | Thymine | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C5H6N2O2 | ||
Moláris tömeg | 126,11334 g/mol | ||
Olvadáspont | 316 – 317 °C[1] | ||
Forráspont | 335-337 °C (bomlik)[1] | ||
Oldhatóság (vízben) | 4 g/l[1] | ||
Oldhatóság (alkoholok) | kevéssé oldódik[1] | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
R mondatok | nincs[1] | ||
S mondatok | nincs[1] | ||
LD50 | 3500 mg/kg (egér, szájon át)[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez, ez pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.
A timin név a csecsemőmirigy latin (thymus) ill. görög (θύμος) nevéből származik.[2]
A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321 °C) olvad, bomlás közben. A hidroxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban metil-jodid hatására N-metil származékká alakul.
Vízben, etanolban, dietil-éterben és dimetil-szulfoxidban csekély mértékben oldódik.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.