From Wikipedia, the free encyclopedia
Az indolin aromás heterociklusos szerves vegyület, összegképlete C8H9N. Kondenzált biciklusos vegyület, molekuláját egy hattagú benzolgyűrű és egy öttagú, nitrogéntartalmú gyűrű alkotja, melyekben két szénatom közös. A molekula váza az indolszerkezet, de a 2-3 kötés telített. Oxidáció/dehidrogénezés révén indollá alakítható.[2][3]
Indolin[1] | |||
![]() Indolin | |||
![]() Indolin | |||
IUPAC-név | 2,3-dihidro-1H-indol | ||
Más nevek | 2,3-dihidroindol[1] | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 496-15-1 | ||
PubChem | 10328 | ||
ChemSpider | 9905 | ||
ChEBI | 43295 | ||
RTECS szám | NL6906300 | ||
| |||
| |||
InChIKey | LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 111915 | ||
ChEMBL | 388803 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C8H9N | ||
Moláris tömeg | 119,16 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 1,063 g/mL | ||
Olvadáspont | −21 °C | ||
Forráspont | 220–221 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Indokain előállításához használták.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.