A hidrokinon (INN: hydroquinone) szerves vegyület, kétértékű fenol. Benzolgyűrűt tartalmaz, mely gyűrűhöz két hidroxilcsoport kapcsolódik para- (átellenes) helyzetben. Két izomerje van: a pirokatechin és a rezorcin. A hidrokinon színtelen, kristályos vegyület. Hideg vízben rosszul oldódik, meleg vízben jobban. Alkohol és éter jól oldja. Hevítés hatására szublimál. Erős redukálószer.
| Hidrokinon | |||
 Hidrokinon |  3 dimenziós szerkezet | ||
| IUPAC-név | benzol-1,4-diol | ||
| Más nevek | hidrokinon, p-dihidroxibenzol, 1,4-dihidroxibenzol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 123-31-9 | ||
| PubChem | 785 | ||
| ChemSpider | 764 | ||
| RTECS szám | MX3500000 | ||
| ATC kód | D11AX11 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H4(OH)2 | ||
| Moláris tömeg | 110,11 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen, kristályos | ||
| Sűrűség | 1,36 g/cm³, 20 °C[1] | ||
| Olvadáspont | 170 °C[1] | ||
| Forráspont | 286 °C[1] | ||
| Kristályszerkezet | |||
| Dipólusmomentum | nulla | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Ártalmas (Xn) Veszélyes a környezetre (N) karcinogén kat.: 3 Mutagén kat.: 3[1] | ||
| NFPA 704 |  1
2
0
| ||
| R mondatok | R22, R40, R41, R43, R68, R50[1] | ||
| S mondatok | (S2), S26, S36/37/39, S61[1] | ||
| Lobbanáspont | 165 °C[1] | ||
| LD50 | 302 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon kétértékű fenolok | Pirokatechin Rezorcin | ||
| Rokon vegyületek | 1,4-benzokinon | ||
| Az infoboxban SI-mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok standardállapotra (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük. | |||
Neve a görög ύδωρ (víz) és a kínafa latin nevének (Cinchona) rövidítéséből származik. 1843-ban Friedrich Wöhler állította elő a kínafa kérgéből nyert kinonból.[2]
Kémiai tulajdonságai
Erős redukálószer. Oxidálva 1,4-benzokinonná alakul.
Levegőn is oxidálódik, megbarnul. Különösen a lúgos kémhatású oldata hajlamos oxidációra. Már szobahőmérsékleten redukálja az ezüst-nitrát oldatát. A réz borkősavas, lúgos oldatát zöldre színezi. Ebből az oldatból melegítés hatására vörös csapadék, réz(I)-oxid (Cu2O) válik le.
Előfordulása
A természetben glikozidja, arbutin formájában található. Ez a vegyület a medveszőlő (Arctostaphylos uva ursae) leveleiben fordul elő. Híg savas hidrolízisekor D-glükóz és hidrokinon keletkezik.
Előállítása
Legegyszerűbben 1,4-benzokinonból állítható elő, redukcióval. Ez a következőképpen végezhető el: 1,4-benzokinon oldatába kén-dioxidot vezetnek; a hidrokinont éterrel vonják ki, az étert bepárolják, majd a keletkezett terméket vízből átkristályosítják.
Felhasználása
A hidrokinont erős redukáló tulajdonsága miatt redukálószerként használják. A fényképészetben előhívásra szolgált. Felhasználják polimerizáció megakadályozására inhibitornak is. Köztes termék számos festék szintézisénél. Antioxidánsként is alkalmazzák.[1]
Jegyzetek
Források
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
