From Wikipedia, the free encyclopedia
A guanozin egy nukleozid, amely guaninmolekulából és a hozzá β-N9-glikozidos kötéssel kapcsolódó ribózgyűrűből (ribofuranóz) áll. A guanozin foszforilálható, ennek során guanozin-monofoszfáttá (GMP), ciklikus guanozin-monofoszfáttá (cGMP), guanozin-difoszfáttá (GDP) vagy guanozin-trifoszfáttá (GTP) alakul. Ezek a módosulatok fontos szerepet játszanak különböző biokémiai folyamatokban, pl. nukleinsav- és fehérjeszintézisben, fotoszintézisben, sejten belüli jelátvitelben és az izomösszehúzódás folyamatában. Guanozin szükséges az RNS-szerkesztés egyik műveletéhez is, ahol „önszerkesztő” intron távolítja el magát az mRNS-ből.[3][4] Ha a guanin az N9 nitrogénatomjával egy dezoxiribózgyűrű C1 szénatomjához kapcsolódik, akkor dezoxiguanozinról beszélhetünk.
Guanozin | |||
![]() | |||
![]() | |||
Szabályos név | 2-amino-1,9-dihidro-9-β-D-ribofuranozil-6H-purin-6-on[1] 2-amino-9-[3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolán-2-il]-3H-purin-6-on 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolán-2-il]-1,9-dihidro-6H-purin-6-on | ||
Más nevek | guanin ribozid | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 118-00-3 | ||
PubChem | 765 | ||
ChemSpider | 6544 | ||
DrugBank | DB02857 | ||
KEGG | C00387 | ||
MeSH | Guanosine | ||
ChEBI | 16750 | ||
| |||
| |||
InChIKey | NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N | ||
UNII | 12133JR80S | ||
ChEMBL | 375655 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C10H13N5O5 | ||
Moláris tömeg | 283,241 g/mol | ||
Megjelenés | fehér, kristályos por[2] | ||
Olvadáspont | 239 °C (bomlik)[1] | ||
Mágneses szuszceptibilitás | −149,1·10−6 cm³/mol | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Szagtalan, fehér, kristályos anyag, enyhén sós ízzel.[2] Ecetsavban nagyon jól, vízben gyengén oldódik.[2][1] Etanolban, dietil-éterben, benzolban és kloroformban oldhatatlan.[2]
A guanozint a gyógyszeripar is felhasználja alapanyagként. Az aciklovir nevű hatóanyag egy guanozin-alapú nukleinsav-analóg, melyet herpeszvírus elleni kezelésre használnak.[5] Az abakavir nevű guanozin-analóg egy nukleozid reverz transzkriptáz inhibitor, amely a HIV-vírus transzkripcióját és terjedését gátolja.[6] Régebben regadenozon előállításához is használták.
Megtalálható a hasnyálmirigyben, lóherében, kávécserjében és a fenyők pollenjében.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.