kémiai vegyület From Wikipedia, the free encyclopedia
A fenaminsav fehér vagy szürkésfehér, vízben oldhatatlan kristályos por.
| Fenaminsav | |||
 | |||
| IUPAC-név | 2-(Fenilamino)benzoesav | ||
| Más nevek | N-fenilantranilsav | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 91-40-7 | ||
| PubChem | 4386 | ||
| |||
| ChEMBL | 23832 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C13H11NO2 | ||
| Moláris tömeg | 213,23 g/mol | ||
| Megjelenés | fehér/piszkosfehér kristályos por | ||
| Sűrűség | 1,269 | ||
| Olvadáspont | 183–187 | ||
| Forráspont | 385,2 | ||
| Oldhatóság (vízben) | nem | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Irritatív (Xi) | ||
| R mondatok | R36/37/38 | ||
| S mondatok | S26-S36-S24/S25 | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Köztes termék festékek, pigmentek és a szacharin előállításához. Észtereiből parfümöket, nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket (mefenaminsav, flufenaminsav(en), floktafenin(en), tolfenaminsav(en)), UV-sugárzást elnyelő anyagokat, fémkorrózió-gátlókat és a szójaszósz penészedését gátló anyagokat gyártanak.
Önkondenzációval akridon(en) állítható elő belőle, mely ugyancsak gyógyszer alapanyag.
2-klór-benzoesavból(en) és anilinből, réz(II)-oxid katalizátorral (Goldberg-reakció(en)):
Mikrohullám segítségével is előállítható.[1]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
