From Wikipedia, the free encyclopedia
A ditiet telítetlen heterociklusos vegyület, négytagú gyűrűjében két szomszédos kénatom és két sp2 hibridállapotú szénatom található. Származékait összefoglalóan ditieteknek vagy 1,2-ditieteknek nevezzük, néhány ilyen vegyület ismert.[1][2][3] Az 1,2-ditietben 6 π elektron található, így a tiofénekhez hasonlóan aromás vegyület. A nem szubsztituált 1,2-ditietet termolitikus reakciókban állították elő, jellemzését kis hőmérsékletű mátrixban végezték mikrohullámú, infravörös és ultraibolya fotoelektron-spektroszkópia segítségével. Nyílt láncú analógja az 1,2-ditietnél kevésbé stabil ditioglioxál[4][5] – HC(S)C(S)H – (transz-ditioglioxál formájában) 1,3-ditiol-2-on kis hőmérsékleten, szilárd argon- vagy nitrogénmátrixban végzett fotolízisével állítható elő.[6]
Ditiet | |||
A ditiet – az összes hidrogént is feltüntető – szerkezeti képlete | |||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
PubChem | 138918 | ||
ChemSpider | 122516 | ||
| |||
InChIKey | CTGHONDBXRRMRC-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C2H2S2 | ||
Moláris tömeg | 90,17 g/mol | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.