L'acide orotique est un composé hétérocyclique et un acide faisant partie de la famille des pyrimidines[5].

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Acide orotique
Thumb
Identification
Nom UICPA acide 2,6-dioxo-1,2,3,6-tétrahydropyrimidine-4-carboxylique
No CAS 65-86-1
No ECHA 100.000.563
No CE 200-619-8
DrugBank DB02262
PubChem 967
ChEBI 16742
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C5H4N2O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 156,096 3 ± 0,005 9 g/mol
C 38,47 %, H 2,58 %, N 17,95 %, O 41 %,
Propriétés physiques
fusion 345 à 346 °C [2]
Masse volumique 1,68 g·cm-3 [3]
Cristallographie
Système cristallin triclinique[3]
Classe cristalline ou groupe d’espace P [3]
Paramètres de maille a = 9,561 Å

b = 7,261 Å
c = 5,895 Å
α = 117,6 °
β = 107,6 °
γ = 90,4 °
Z = 2[3]

Volume 45,35 Å3 [3]
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Nocif
Xn


Écotoxicologie
DL50 2 g·kg-1 (souris, oral)
770 mg·kg-1 (souris, i.v.)
841 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4]
LogP -0,84 [2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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On a cru qu'il faisait partie des vitamines B et fut appelé vitamine B13, mais on sait maintenant que ce n'est pas une vitamine mais qu'il est synthétisé par la flore intestinale[réf. nécessaire].

Ses sels, les orotates, sont parfois utilisés comme véhicules de minéraux dans des compléments alimentaires, pour augmenter leur biodisponibilité. L'orotate de lithium est le sel le plus utilisé de cette façon[réf. nécessaire].

En anglais, son nom est si souvent écrit par erreur erotic acid qu'il a fini par être accepté comme surnom pour cette molécule[6].

Notes et références

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